Rasterkraftmikroskopische Untersuchungen an nativen biologischen ...

PROJEKTE UND ERGEBNISSE
3 Sucroseporin, Abbildung am SFM
Abbildung 26: (vorherige Seite) Adsorption von rekonstituiertem Sucroseporin auf Glimmer. A: Vollständig
geplatztes und einlagig adsorbiertes großes Vesikel (d > 1µm) mit bidirektional amorph
rekonstituiertem Porin (LP R = 0, 2; Lipid: DMPC/POPC (9:1); Messpuffer: 250 mM LiCl, 2 mM
MgCl 2 , 20 mM Tris/HCl pH 7,6). Fehlersignalbild (Cantileverauslenkung). B: Kleinere Vesikel
(d < 1µm) mit unidirektional orientiertem Porin (LP R = 0, 15; Lipid: nur DMPC; Messpuffer: 250 mM
LiCl, 2 mM MgCl 2 , 20 mM Tris/HCl pH 7,6), nur teilweise unter Einwirkung der Sensorspitze geplatzt,
davon nur ein kleiner Teil zweilagig adsorbiert, intakte Vesikel nicht vollständig kollabiert. Fehlersignalbild.
Abbildung 27: Höhenschnitte (Rasterungszeilen) Messungen vgl. Abb. 28 B, C. A: auf bidirektional rekonstituiertem
ScrY mit maximalen Korrugationen von ca. 1,2 nm. B: auf unidirektional rekonstituiertem
ScrY. Fragmenthöhe und typische Korrugationen von maximal ca. 0,5 nm auf dem Fragment.
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