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Rasterkraftmikroskopische Untersuchungen an nativen biologischen ...

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D<strong>an</strong>ksagung<br />

Herzlich bed<strong>an</strong>ken möchte ich mich bei meinen Betreuern. Achim Linder hat mich in die Geheimnisse<br />

und Tücken der Kraftmikroskopie eingeführt und mir die <strong>an</strong>fängliche Scheu, <strong>an</strong> teuren<br />

Instrumenten herumzuschrauben, nachhaltig ausgetrieben. Mit seinem Ideenreichtum hat er wesentlich<br />

zum Gelingen dieser Arbeit beigetragen. Bei meinem Doktorvater H<strong>an</strong>s-Jürgen Apell bed<strong>an</strong>ke<br />

ich mich für die Aufnahme in seinem Labor, die jederzeit vorh<strong>an</strong>dene Bereitschaft, unsere<br />

Laborausstattung zu optimieren und das große Verständnis für die Extravag<strong>an</strong>zen seiner Kraftmikroskopiker.<br />

Glücklicherweise war es möglich, hochauflösende Messungen <strong>an</strong> einem Kraftmikroskop des Lehrstuhls<br />

von Prof. Leiderer (Fachbereich Physik) durchführen zu können. Besonders d<strong>an</strong>ken möchte<br />

ich Claudia Schäfle und Clemens Bechinger für die freundliche Aufnahme und Unterstützung, Michael<br />

Rauch für die Mithilfe bei der Optimierung des vibrationsgedämpften Versuchsaufbaus, Jörg<br />

Zimmerm<strong>an</strong>n für die zur Verfügung gestellten Überg<strong>an</strong>gsmetallchalkogenide und Kalli Giebel für<br />

die Aluminium-Bedampfung von Deckgläsern.<br />

Zellkulturen wurden im Labor von Prof. Claudia Stürmer mit Unterstützung von Ulrike Binkle<br />

hergestellt und gehalten. EPC-, CAR- und 3T3-Zellen wurden von Dirk L<strong>an</strong>g kultiviert und für<br />

die Ausplattierung auf Polymersubstraten zur Verfügung gestellt. Eine Präparation von Purpurmembr<strong>an</strong><br />

wurde freundlicherweise von der Gruppe Prof. Andreas Engel (Biozentrum, Universität<br />

Basel) zur Verfügung gestellt, eine IgM-Präparation von der Gruppe Prof. Ulrich Krawinkel.<br />

Gabi Witz von der Arbeitsgruppe Prof. Welte d<strong>an</strong>ke ich für die Reinigung des Sucroseporins.<br />

Lorenz Hasler (Arbeitsgruppe Engel, Biozentrum der Universität Basel, jetzt Harvard Medical<br />

School, Boston) hat uns in die Kunst der Rekonstitution und zweidimensionalen Kristallisation<br />

von Membr<strong>an</strong>proteinen eingeführt und mit vielen Tips und Diskussionen zum Gelingen der Rekonstitution<br />

von Sucroseporin beigetragen. Prof. Helmut Plattner und Claudia Braun d<strong>an</strong>ke ich<br />

für die Einführung in das Negativkontrastierungsverfahren sowie erste elektronenmikroskopische<br />

Aufnahmen, Christine Dittrich für die Betreuung am Elektronenmikroskop und die Entwicklung<br />

meiner Aufnahmen. Kay Diederichs, Eckhard Hofm<strong>an</strong>n und Wolfram Welte d<strong>an</strong>ke ich für Abbildungen<br />

zur Struktur von Sucroseporin, Kornelius Zeth (MPI für Biochemie, Martinsried) für<br />

interess<strong>an</strong>te Informationen zur SFM-Abbildung von Porin P100.<br />

Allen Kolleginnen und Kollegen der Ebene M12 d<strong>an</strong>ke ich für die freundschaftliche Athmosphäre<br />

und vielfältige Diskussionen und Zerstreuungen.<br />

Dieses Projekt wurde zum Teil von der Deutschen Forschungsgemeinschaft gefördert.<br />

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