Bibliografische Informationen der Deutschen - TiHo Bibliothek elib ...
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3 MATERIAL UND METHODEN 69<br />
Die Basisnährmedien wurden nach Herstellerangaben zubereitet. Zusätze wie<br />
Antibiotika wurden nach Abkühlen <strong>der</strong> Medien auf 50 °C hinzugefügt und homogen<br />
verteilt. Die Zusammensetzung <strong>der</strong> verwendeten Nährmedien und ihre Herstellung ist<br />
unter 9.1 im Anhang aufgeführt.<br />
Alle mit Salmonellen beimpften Medien wurden 24 Stunden bei 37 °C im aeroben<br />
Milieu in einem Brutschrank inkubiert.<br />
3.2.3 Keimzahlbestimmung<br />
Die Bestimmung <strong>der</strong> Keimzahl bzw. <strong>der</strong> Kolonie bildenden Einheiten (KbE) erfolgte<br />
mit dem Oberflächen-Spatelverfahren. Dazu wurden die in Standard-I-Bouillon in<br />
Reinkultur angezüchteten Salmonellen-Teststämme mittels einer um den Faktor 10<br />
fallenden Verdünnungsreihe bis 10 -9 verdünnt. Um die Verdünnungsstufe 10 -1 zu<br />
erhalten, wurde von <strong>der</strong> Bouillon 1 ml entnommen und zu 9 ml Verdünnungslösung<br />
(PBS-Lösung) gegeben und mittels eines Reagenzglasschüttlers (Vortex Genie, Fa.<br />
Scientific Industries, New York) gemischt. Die Herstellung weiterer Verdünnungsstufen<br />
erfolgte entsprechend. Von den Verdünnungsstufen 10 -6 bis 10 -9 wurden<br />
jeweils 0,1 ml im Doppelansatz auf Brolacin-Agar ausgestrichen. Die beiden<br />
höchsten Verdünnungsstufen, auf denen ein Wachstum von Kolonien verzeichnet<br />
werden konnte, wurden ausgezählt und unter Berücksichtigung <strong>der</strong> inokulierten<br />
Menge mit dem gewogenen arithmetischen Mittel die Keimzahl pro 1 ml Reinkultur<br />
errechnet.