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Bibliografische Informationen der Deutschen - TiHo Bibliothek elib ...

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3 MATERIAL UND METHODEN 69<br />

Die Basisnährmedien wurden nach Herstellerangaben zubereitet. Zusätze wie<br />

Antibiotika wurden nach Abkühlen <strong>der</strong> Medien auf 50 °C hinzugefügt und homogen<br />

verteilt. Die Zusammensetzung <strong>der</strong> verwendeten Nährmedien und ihre Herstellung ist<br />

unter 9.1 im Anhang aufgeführt.<br />

Alle mit Salmonellen beimpften Medien wurden 24 Stunden bei 37 °C im aeroben<br />

Milieu in einem Brutschrank inkubiert.<br />

3.2.3 Keimzahlbestimmung<br />

Die Bestimmung <strong>der</strong> Keimzahl bzw. <strong>der</strong> Kolonie bildenden Einheiten (KbE) erfolgte<br />

mit dem Oberflächen-Spatelverfahren. Dazu wurden die in Standard-I-Bouillon in<br />

Reinkultur angezüchteten Salmonellen-Teststämme mittels einer um den Faktor 10<br />

fallenden Verdünnungsreihe bis 10 -9 verdünnt. Um die Verdünnungsstufe 10 -1 zu<br />

erhalten, wurde von <strong>der</strong> Bouillon 1 ml entnommen und zu 9 ml Verdünnungslösung<br />

(PBS-Lösung) gegeben und mittels eines Reagenzglasschüttlers (Vortex Genie, Fa.<br />

Scientific Industries, New York) gemischt. Die Herstellung weiterer Verdünnungsstufen<br />

erfolgte entsprechend. Von den Verdünnungsstufen 10 -6 bis 10 -9 wurden<br />

jeweils 0,1 ml im Doppelansatz auf Brolacin-Agar ausgestrichen. Die beiden<br />

höchsten Verdünnungsstufen, auf denen ein Wachstum von Kolonien verzeichnet<br />

werden konnte, wurden ausgezählt und unter Berücksichtigung <strong>der</strong> inokulierten<br />

Menge mit dem gewogenen arithmetischen Mittel die Keimzahl pro 1 ml Reinkultur<br />

errechnet.

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