Regulationsmechanismen von Oxacillinresistenz und Biofilmbildung ...
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3 Ergebnisse 59<br />
Abbildung 3.10 Bestimmung der Zellzahl <strong>von</strong> S. epidermidis 1457 <strong>und</strong> den jeweiligen Deletionsmutanten<br />
unter verschiedenen Kulturbedingungen. Die Stämme wurden in Zellkulturschalen<br />
mit Nuclon Delta Oberfläche mit folgenden Nährmedien kultiviert: TSB,<br />
TSB NaCl 4% , TSB EtOH 2% <strong>und</strong> TSB EtOH 4% . Die Zellsuspension wurde homogenisiert,<br />
ausplattiert <strong>und</strong> anschließend wurde die Zahl der Koloniebildenden Einheiten (KBE)<br />
bestimmt. Es sind Ergebnisse repräsentativer Experimente dargestellt.<br />
Die Analyse der Transduktanten in S. epidermidis 1457 (1457rsbU-trans, 1457rsbVtrans,<br />
1457rsbW-trans, 1457sigB-trans, 1457rsbUVW-trans <strong>und</strong> 1457rsbUVWsigBtrans)<br />
ergab im Vergleich zu den primär generierten Mutanten ein nahezu identisches<br />
Expressionsmuster der Biofilmproduktion (Abbildung 3.11).<br />
Abbildung 3.11 <strong>Biofilmbildung</strong> <strong>von</strong> S. epidermidis 1457 <strong>und</strong> den Transduktanten. Die <strong>Biofilmbildung</strong><br />
wurde in 96-Loch-Zellkulturplatten mit Nuclon Delta Oberfläche untersucht. Es wurden<br />
folgende Nährmedien verwendet: TSB, TSBBNaCl 4%, TSB EtOH 2% <strong>und</strong> TSB EtOH 4% . Nach<br />
Anfärbung mit Gentianaviolett wurde die Absorption bei 570 nm gemessen (A 570 ). Es<br />
sind jeweils Ergebnisse repräsentativer Experimente dargestellt.
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