Hilfen für Krebspatienten im Rentenalter zum Umgang mit ...

Anhang
Entschädigung bei Gesundheitsschäden:
Versorgungsämter, die Landesversorgungsämter
und die orthopädischen Versorgungsstellen; für die
besonderen Hilfen im Einzelfall die Kreise und kreisfreien
Städte sowie die Hauptfürsorgestellen. Bei der
Durchführung der Heil- und Krankenbehandlung wirken
die Träger der gesetzlichen Krankenversicherung
mit.
Renten einschließlich der Alterssicherung der
Landwirte:
Deutsche Rentenversicherung Bund und die Deutsche
Rentenversicherung Knappschaft-Bahn-See, knappschaftliche
Rentenversicherung, landwirtschaftliche
Alterskassen
Unfallversicherung:
Gewerbliche und die landwirtschaftlichen Berufsgenossenschaften,
die Gemeindeunfallversicherungsverbände,
die Feuerwehr-Unfallkassen, die Eisenbahn-
Unfallkasse, die Unfallkasse Post und Telekom, die
Unfallkassen der Länder und Gemeinden, die gemeinsame
Unfallkasse für den Landes- und kommunalen
Bereich und die Unfallkasse des Bundes
Pflegeversicherung:
Bei den Krankenkassen errichtete Pflegekassen
Krankenversicherung:
Gesetzliche Krankenversicherungen sind die Orts-,
Betriebs- und Innungskrankenkassen, die landwirtschaftlichen
Krankenkassen, die Deutsche Rentenversicherung
Knappschaft-Bahn-See und die Ersatzkas-
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sen; private Krankenversicherungen sind die privaten
Versicherungs- und Pflegeversicherungsgesellschaften
Förderung eines gleitenden Übergangs älterer
Arbeitnehmer in den Ruhestand:
Agenturen für Arbeit und die sonstigen Dienststellen
der Bundesagentur für Arbeit
Arbeitsförderung:
Agenturen für Arbeit und die sonstigen Dienststellen
der Bundesagentur für Arbeit
Zulassung:
Mit dem Ziel der Arzneimittelsicherheit müssen seit
dem 1. Januar 1978 alle Fertigarzneimittel durch die
zuständige Bundesoberbehörde zugelassen werden,
bevor sie in den Verkehr gebracht werden können
(Verkehrsfähigkeit). Für Humanarzneimittel ist das
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
(BfArM) zuständig. Für Sera, Impfstoffe, Testallergene,
Testsera und Testantigene sowie für Blutzubereitungen
ist das Paul-Ehrlich-Institut Zulassungsbehörde, für
Tierarzneimittel das Bundesamt für Verbraucherschutz
und Lebensmittelsicherheit. Das Zulassungsverfahren
für Arzneimittel ist im Arzneimittelgesetz (AMG) geregelt.
Voraussetzung der Zulassung durch das BfArM
sind u. a. der Nachweis der Wirksamkeit, angemessene
pharmazeutische Qualität und Unbedenklichkeit.
Fertigarzneimittel werden national oder, was eher die
Regel ist, dezentral von der Kommission in Brüssel
zugelassen. Im letzteren Fall geschieht dies über die
Institution EMA (European Medicines Agency) in London.