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Portada Simposios - Supplements - Haematologica

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XLII Reunión Nacional de la AEHH y XVI Congreso de la SETH. Programa educacional<br />

35<br />

Tabla 6. Tasa de respuestas completas (RC), supervivencia<br />

libre de progresión (SLP) y supervivencia global (SG)<br />

en pacientes con enfermedad de Hodgkin tratados<br />

con MOPP, ABVD y el régimen combinado MOPP/ABVD<br />

(Canellos et al, N Engl J Med 1992; 327: 1478)<br />

Tasa SLP SG<br />

RC (a 5 años) (a 5 años)<br />

MOPP 69 50* 66<br />

ABVD 81 61 73<br />

MOPP/ABVD 82 65 75<br />

*p = 0,02 frente a ABVD y MOPP/ABVD<br />

terapia seguida de radioterapia local en la zona afecta<br />

es el tratamiento más comúnmente aceptado hoy<br />

en día para los pacientes en estadio temprano. En<br />

concreto, la administración de cuatro ciclos de<br />

ABVD seguida de radioterapia ha mostrado resultados<br />

magníficos en estudios prospectivos, con un índice<br />

de respuestas completas (RC) superior al 95 %,<br />

tasa de supervivencia libre de enfermedad de más<br />

del 90 % y supervivencia global cercana al 100 % en<br />

los primeros cinco años. A tales cifras hay que añadir<br />

que la toxicidad observada con estas dosis de<br />

quimioterapia, tanto la inmediata como la diferida,<br />

es realmente mínima 12,13 .<br />

Por último, en la actualidad se está analizando la<br />

posibilidad de disminuir aún más el tratamiento en<br />

los pacientes con EH en estadio temprano. Así, se ha<br />

intentado disminuir el número de ciclos de quimioterapia<br />

(v.g., sólo dos ciclos de ABVD) con buenos<br />

resultados preliminares. Por otro lado, hay en marcha<br />

al menos dos estudios aleatorizados que pretenden<br />

comparar la combinación de quimio más radioterapia<br />

frente únicamente quimioterapia. Paradójicamente,<br />

el gran problema para investigar el uso de<br />

nuevos tratamientos en la EH en estadio temprano<br />

es precisamente el excelente pronóstico de los pacientes.<br />

Ello obliga a realizar estudios con miles de<br />

enfermos para detectar diferencias mínimas en la<br />

evolución de los mismos.<br />

Tratamiento de pacientes en estadios avanzados<br />

El tratamiento de la EH en estadio avanzado es la<br />

quimioterapia. En la tabla 5 se indican las pautas de<br />

quimioterapia más comúnmente utilizadas en estos<br />

pacientes 5,6,14-18 . Con regímenes de tipo MOPP, que<br />

fue el tratamiento convencional durante dos décadas,<br />

alrededor del 80 % de los pacientes alcanzan una RC,<br />

mientras que la tasa de largos supervivientes libres de<br />

enfermedad se sitúa alrededor del 50 %. El régimen<br />

ABVD fue desarrollado en los primeros años 1970<br />

por Bonadona et al. Con igual o superior eficacia antitumoral,<br />

el ABVD no se asocia al incremento en la<br />

incidencia de mielodisplasias y leucemias agudas que<br />

es uno de los problemas fundamentales del MOPP y<br />

derivados. Ambos regímenes se utilizaron asimismo<br />

de manera combinada (MOPP/ABVD). Por último,<br />

Tabla 7. Nuevos regímenes de quimioterapia utilizados<br />

en la enfermedad de Hodgkin<br />

Dosis<br />

Régimen (mg/m 2 ) Vía Días<br />

BEACOPP<br />

Bleomicina 10 IV 8<br />

Etopósido 100 IV 1 a 3<br />

Adriamicina 25 IV 1<br />

Ciclofosfamida 650 IV 1<br />

Vincristina 1,4* IV 8<br />

Procarbacina 100 v.o. 1 a 7<br />

Prednisona 40 IV o v.o. 1 a 14<br />

Cada 21 días<br />

BEACOPP con intensificación de dosis<br />

Bleomicina 10 IV 8<br />

Etopósido 200 IV 1 a 3<br />

Adriamicina 35 IV 1<br />

Ciclofosfamida 1.250 IV 1<br />

Vincristina 1,4* IV 1<br />

Procarbacina 100 v.o. 1 a 7<br />

Prednisona 40 IV o v.o. 1 a 14<br />

Stanford V<br />

Adriamicina 25 IV 1,15,29,43,57,71<br />

Vinblastina 6 IV 1,15,29,43,57,71<br />

Mostaza nitrogenada 6 IV 1,29,57<br />

Vincristina 1,4* IV 8,22,36,50,64,78<br />

Bleomicina 5 IV 8,22,36,50,64,78<br />

Etopósido 60 IV 15,43,71<br />

Prednisona 40 v.o. Cada 48 h.<br />

Durante<br />

12 semanas<br />

*Máximo 2 mg.<br />

siguiendo la hipótesis de Goldie y Coldman, se desarrollaron<br />

regímenes híbridos entre MOPP y ABVD, de<br />

los cuales el más conocido es el MOPP/ABV (tabla 5).<br />

En varios estudios se ha demostrado que tanto el régimen<br />

ABVD, como la combinación de ciclos de<br />

MOPP y ABVD resultan significativamente más eficaces<br />

en cuanto a la tasa de RC y a la supervivencia libre<br />

de enfermedad que el régimen MOPP (tabla 6) 15 . Por<br />

otro lado, en un estudio intergrupo quedo patente<br />

que no existen diferencias en cuanto a la tasa de respuestas,<br />

la supervivencia libre de enfermedad y la supervivencia<br />

global entre la quimioterapia ABVD y el<br />

régimen híbrido (MOPP/ABV). Sin embargo, ese estudio<br />

tuvo que interrumpirse debido a la gran toxicidad<br />

observada en la rama de tratamiento híbrido<br />

(12 neoplasias secundarias frente a 2 con ABVD) 19 .<br />

En resumen, hoy en día se considera que el tratamiento<br />

estándar de la EH en estadio avanzado es el<br />

régimen ABVD.<br />

En los últimos años se han presentado regímenes<br />

de quimioterapia con mayor intensidad de dosis y<br />

que incorporan etopósido. En la tabla 7 se describen<br />

los tres sobre los que se ha acumulado más experiencia<br />

(BEACOPP, BEACOPP con intensificación<br />

de dosis y Stanford V) 20,21 . En la tabla 8 se resumen<br />

los resultados publicados en referencia a estas qui-

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