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Dossier núm. 21. Proyecto de Ley de creación de las Categorías de ...

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<strong>Dossier</strong> <strong>de</strong> Documentación núm. 21 Categorías <strong>de</strong>l Personal Estatutario Legislación EstadoA estos efectos, el precio <strong>de</strong> referencia será la cuantía máxima que se financiará <strong>de</strong> <strong>las</strong> presentaciones <strong>de</strong>especialida<strong>de</strong>s farmacéuticas, incluidas en cada uno <strong>de</strong> los conjuntos que se <strong>de</strong>terminen, siempre que seprescriban y dispensen a través <strong>de</strong> receta médica oficial.Se entien<strong>de</strong> por conjunto la totalidad <strong>de</strong> <strong>las</strong> presentaciones <strong>de</strong> especialida<strong>de</strong>s farmacéuticas financiadasque tengan el mismo principio activo, entre <strong>las</strong> que existirá, al menos, una especialidad farmacéuticagenérica. Quedarán excluidas <strong>de</strong> los conjuntos <strong>las</strong> formas farmacéuticas innovadoras, sin perjuicio <strong>de</strong> sufinanciación con fondos públicos, hasta que se autorice la especialidad farmacéutica genéricacorrespondiente.El Ministerio <strong>de</strong> Sanidad y Consumo, previo informe <strong>de</strong>l Consejo Interterritorial <strong>de</strong>l Sistema Nacional <strong>de</strong>Salud, <strong>de</strong>terminará dichos conjuntos, así como sus precios <strong>de</strong> referencia.El precio <strong>de</strong> referencia será, para cada conjunto, la media aritmética <strong>de</strong> los tres costes/tratamiento/díamenores <strong>de</strong> <strong>las</strong> presentaciones <strong>de</strong> especialida<strong>de</strong>s farmacéuticas en él agrupadas por cada vía <strong>de</strong>administración, calculados según la dosis diaria <strong>de</strong>finida. En todo caso, <strong>de</strong>berá garantizarse elabastecimiento a <strong>las</strong> oficinas <strong>de</strong> farmacia <strong>de</strong> estas especialida<strong>de</strong>s farmacéuticas.Las especialida<strong>de</strong>s farmacéuticas genéricas no podrán superar el precio <strong>de</strong> referencia.Cuando se prescriba una especialidad farmacéutica que forme parte <strong>de</strong> un conjunto y que tenga un preciosuperior al <strong>de</strong> referencia, en el caso <strong>de</strong> que exista especialidad farmacéutica genérica <strong>de</strong> idénticacomposición cualitativa y cuantitativa en sustancias medicinales, forma farmacéutica, vía <strong>de</strong>administración y dosificación a la prescrita, el farmacéutico <strong>de</strong>berá sustituir la especialidad farmacéuticaprescrita por la especialidad farmacéutica genérica <strong>de</strong> menor precio. En el caso <strong>de</strong> que no exista dichaespecialidad farmacéutica genérica, el farmacéutico dispensará la especialidad farmacéutica prescrita aprecio <strong>de</strong> referencia, efectuando el beneficiario, en su caso, solamente la correspondiente aportaciónsobre precio <strong>de</strong> referencia. En este último supuesto, el laboratorio abonará al almacén <strong>de</strong> distribución o,en su caso, a la oficina <strong>de</strong> farmacia la diferencia entre el precio <strong>de</strong> venta laboratorio autorizado y el quese correspon<strong>de</strong> con el precio <strong>de</strong> referencia.Los servicios <strong>de</strong> salud promoverán la prescripción <strong>de</strong> genéricos y sus profesionales sanitarios colaboraránen <strong>las</strong> iniciativas para conseguir un uso racional <strong>de</strong> los medicamentos. Cuando la prescripción se efectúepor principio activo sometido a precio <strong>de</strong> referencia, el farmacéutico dispensará la especialidadfarmacéutica genérica <strong>de</strong> menor precio».Disposición final cuarta. Adaptación <strong>de</strong> la estructura orgánica <strong>de</strong>l Ministerio <strong>de</strong> Sanidad y ConsumoEl Gobierno, en el plazo <strong>de</strong> un mes a partir <strong>de</strong> la entrada en vigor <strong>de</strong> esta <strong>Ley</strong>, modificará la estructuraorgánica <strong>de</strong>l Ministerio <strong>de</strong> Sanidad y Consumo, con objeto <strong>de</strong> proce<strong>de</strong>r a la creación <strong>de</strong>l Instituto <strong>de</strong>Información Sanitaria, <strong>de</strong> la Agencia <strong>de</strong> Calidad <strong>de</strong>l Sistema Nacional <strong>de</strong> Salud y <strong>de</strong>l Observatorio <strong>de</strong>lSistema Nacional <strong>de</strong> Salud y a la supresión <strong>de</strong> <strong>las</strong> subdirecciones generales correspondientes, <strong>de</strong>conformidad con lo dispuesto en el artículo 67.1.a) <strong>de</strong> la <strong>Ley</strong> 6/1997, <strong>de</strong> 14 <strong>de</strong> abril, <strong>de</strong> Organización yFuncionamiento <strong>de</strong> la Administración General <strong>de</strong>l Estado.Disposición final quinta. Desarrollo normativoSe faculta al Gobierno para dictar, en el ámbito <strong>de</strong> sus competencias, cuantas disposiciones resultennecesarias para el <strong>de</strong>sarrollo y ejecución <strong>de</strong> esta <strong>Ley</strong>.Disposición final sexta. Entrada en vigorLa presente <strong>Ley</strong> entrará en vigor el día siguiente al <strong>de</strong> su publicación en el «Boletín Oficial <strong>de</strong>l Estado».<strong>Ley</strong> 44/2003, <strong>de</strong> 21 noviembre Or<strong>de</strong>nación <strong>de</strong> Profesiones Sanitarias<strong>Ley</strong> 44/2003, <strong>de</strong> 21 noviembreBOE 22 noviembre 2003, núm. 280, [pág. 41442]Notas <strong>de</strong> <strong>de</strong>sarrolloDesarrollada por Real Decreto 183/2008, <strong>de</strong> 8 febrero.Aplicada por Decreto 407/2006, <strong>de</strong> 24 octubre.190

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