suplemento-vol-32-2017
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Pósteres<br />
ONCOLOGÍA QUIRÚRGICA<br />
04 – ID195<br />
Linfoma de Burkitt de intestino grueso<br />
Laura Jaimes Santamaría, Juan Carlos Hoyos V<br />
Universidad de Cartagena, Cartagena<br />
laura.jaimesmd@gmail.com<br />
Introducción. El Linfoma de Burkitt es una neoplasia<br />
de células B maduras, altamente agresiva,<br />
que se presenta en 3 formas: endémica, asociada<br />
a inmunodeficiencia y esporádica; siendo esta última<br />
de presentación más frecuente a nivel gastrointestinal<br />
(en el área ileocecal), constituyendo<br />
entre 1-2 % de los linfomas en adultos. Se trata de<br />
tumores de crecimiento acelerado, pero con alta<br />
sensibilidad al manejo con quimioterapia, aunque<br />
con posibilidad de desarrollo de resistencia precoz,<br />
por lo que se requiere de un diagnóstico temprano<br />
y tratamiento oportuno.<br />
Revisar la literatura científica sobre la epidemiología,<br />
características clínicas, de diagnóstico y tratamiento<br />
del linfoma de Burkitt primario de colon,<br />
y presentar un caso.<br />
Materiales. Paciente masculino de 30 años de<br />
edad, previamente sano, quien debuta con dolor<br />
abdominal y hematoquezia. Ingresa con resultado<br />
de estudios ambulatorios que evidencian lesión<br />
friable, con compromiso del 100 % de la circunferencia<br />
y estenosis del 95 % de la luz en ángulo<br />
hepático del colon, infiltrativa a espacio para-renal<br />
derecho y músculo Psoas.<br />
Resultados. Ante la clínica obstructiva se efectuó<br />
hemicolectomía derecha, resecando un tumor abdominal<br />
de 30x15 cm de diámetro. La patología<br />
reportó neoplasia linfoproliferativa de alto grado<br />
a favor de linfoma Burkitt, con compromiso del<br />
ciego y el tejido graso pericolónico, y márgenes<br />
de resección libres. Tuvo adecuada e<strong>vol</strong>ución posoperatoria<br />
y se remitió a Oncología clínica para<br />
continuar manejo.<br />
Conclusiones. Los linfomas intestinales deben ser<br />
considerados en el diagnóstico diferencial de los<br />
tumores a dicho nivel. El estudio histo-patológico<br />
es el único método definitivo para el diagnóstico.<br />
La elección entre manejo quirúrgico, quimioterapia<br />
o combinado, debe individualizarse en cada<br />
caso.<br />
04 – ID299<br />
El papel del cirujano en el manejo del cáncer<br />
de ovario<br />
Maikel Pacheco, Jesús José Dueñas Orejuela,<br />
Jairo Mendoza, Mauricio González Dorado<br />
Hospital Universitario San José, Bogotá<br />
jjduenas@fucsalud.edu.co<br />
Introducción. Toda paciente con hallazgo de masa<br />
pélvica y tumor de ovario, con marcadores ca125<br />
e índice de riesgo de malignidad positivo, debe<br />
ser llevada a estudios de extensión con el fin de<br />
determinar la posibilidad de realización de triage<br />
laparoscópico de resecabilidad (índice de Fagotti)<br />
y así establecer el beneficio de una citorreducción<br />
ya sea primaria, de intervalo, o ultra radical.<br />
Objetivos. Establecer el momento oportuno para<br />
la intervención del cirujano general y oncológico<br />
en el manejo de pacientes con cáncer de ovario.<br />
Materiales. Teniendo en cuenta 20 casos clínicos<br />
de pacientes con cáncer de ovario con triage<br />
laparoscópico de resecabilidad preestablecido,<br />
manejadas mediante citorreducción ultra radical<br />
y/o quimioterapia neoadyuvante, en conjunto con<br />
servicio de ginecología laparoscópica, se busca<br />
demostrar disminución de tasas de mortalidad y<br />
recidiva a 1 año posoperatorio.<br />
Resultados. En el seguimiento postoperatorio, no<br />
se han encontrado recidiva y se destaca la ventaja<br />
de la cirugía conjunta, logrando resultados de citorreducción<br />
óptima como factor principal en el<br />
manejo de los tumores de ovario.<br />
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