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suplemento-vol-32-2017

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Pósteres<br />

ONCOLOGÍA QUIRÚRGICA<br />

04 – ID195<br />

Linfoma de Burkitt de intestino grueso<br />

Laura Jaimes Santamaría, Juan Carlos Hoyos V<br />

Universidad de Cartagena, Cartagena<br />

laura.jaimesmd@gmail.com<br />

Introducción. El Linfoma de Burkitt es una neoplasia<br />

de células B maduras, altamente agresiva,<br />

que se presenta en 3 formas: endémica, asociada<br />

a inmunodeficiencia y esporádica; siendo esta última<br />

de presentación más frecuente a nivel gastrointestinal<br />

(en el área ileocecal), constituyendo<br />

entre 1-2 % de los linfomas en adultos. Se trata de<br />

tumores de crecimiento acelerado, pero con alta<br />

sensibilidad al manejo con quimioterapia, aunque<br />

con posibilidad de desarrollo de resistencia precoz,<br />

por lo que se requiere de un diagnóstico temprano<br />

y tratamiento oportuno.<br />

Revisar la literatura científica sobre la epidemiología,<br />

características clínicas, de diagnóstico y tratamiento<br />

del linfoma de Burkitt primario de colon,<br />

y presentar un caso.<br />

Materiales. Paciente masculino de 30 años de<br />

edad, previamente sano, quien debuta con dolor<br />

abdominal y hematoquezia. Ingresa con resultado<br />

de estudios ambulatorios que evidencian lesión<br />

friable, con compromiso del 100 % de la circunferencia<br />

y estenosis del 95 % de la luz en ángulo<br />

hepático del colon, infiltrativa a espacio para-renal<br />

derecho y músculo Psoas.<br />

Resultados. Ante la clínica obstructiva se efectuó<br />

hemicolectomía derecha, resecando un tumor abdominal<br />

de 30x15 cm de diámetro. La patología<br />

reportó neoplasia linfoproliferativa de alto grado<br />

a favor de linfoma Burkitt, con compromiso del<br />

ciego y el tejido graso pericolónico, y márgenes<br />

de resección libres. Tuvo adecuada e<strong>vol</strong>ución posoperatoria<br />

y se remitió a Oncología clínica para<br />

continuar manejo.<br />

Conclusiones. Los linfomas intestinales deben ser<br />

considerados en el diagnóstico diferencial de los<br />

tumores a dicho nivel. El estudio histo-patológico<br />

es el único método definitivo para el diagnóstico.<br />

La elección entre manejo quirúrgico, quimioterapia<br />

o combinado, debe individualizarse en cada<br />

caso.<br />

04 – ID299<br />

El papel del cirujano en el manejo del cáncer<br />

de ovario<br />

Maikel Pacheco, Jesús José Dueñas Orejuela,<br />

Jairo Mendoza, Mauricio González Dorado<br />

Hospital Universitario San José, Bogotá<br />

jjduenas@fucsalud.edu.co<br />

Introducción. Toda paciente con hallazgo de masa<br />

pélvica y tumor de ovario, con marcadores ca125<br />

e índice de riesgo de malignidad positivo, debe<br />

ser llevada a estudios de extensión con el fin de<br />

determinar la posibilidad de realización de triage<br />

laparoscópico de resecabilidad (índice de Fagotti)<br />

y así establecer el beneficio de una citorreducción<br />

ya sea primaria, de intervalo, o ultra radical.<br />

Objetivos. Establecer el momento oportuno para<br />

la intervención del cirujano general y oncológico<br />

en el manejo de pacientes con cáncer de ovario.<br />

Materiales. Teniendo en cuenta 20 casos clínicos<br />

de pacientes con cáncer de ovario con triage<br />

laparoscópico de resecabilidad preestablecido,<br />

manejadas mediante citorreducción ultra radical<br />

y/o quimioterapia neoadyuvante, en conjunto con<br />

servicio de ginecología laparoscópica, se busca<br />

demostrar disminución de tasas de mortalidad y<br />

recidiva a 1 año posoperatorio.<br />

Resultados. En el seguimiento postoperatorio, no<br />

se han encontrado recidiva y se destaca la ventaja<br />

de la cirugía conjunta, logrando resultados de citorreducción<br />

óptima como factor principal en el<br />

manejo de los tumores de ovario.<br />

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