suplemento-vol-32-2017

Pósteres
Rev Colomb Cir. 2016; 31(Sup.): 90-110
PÓSTERES
CABEZA Y CUELLO
04 – ID45
Resección en bloque de Schwannoma tipo C
del hipogloso y reconstrucción con el asa del
hipogloso: Caso excepcional
Habib Mantilla, William Sánchez
Hospital Militar Central, Bogotá, D.C.
hjmantillagaviria@gmail.com
Introducción. Los Schwannomas del hipogloso
son de excepcional presentación (3 % de los tumores
neurales extracraneales). Solo se han reportado
cerca de 100 casos en la literatura mundial. Cerca
del 85 % de los casos se asocian con parálisis
lingual ipsilateral. Según la clasificación de Kaye
se presentan el tipo A intracraneal (31 %), el B
mixto (50 %) y el C extracraneal (19 %). Es decir,
a la fecha, no hay más de 30 casos descritos en la
literatura de tipo C, por lo que reportamos nuestro
caso excepcional de un tipo C sin parálisis lingual.
La enucleación quirúrgica es el tratamiento convencional
(recidiva cercana al 30 %).
Objetivos. Reportar el caso de un paciente con
un schwannoma (tipo C) del hipogloso mayor sin
parálisis lingual, tratado con resección radical y
reconstrucción neural (Técnica Crumley).
Materiales. Paciente de 35 años de edad con masa
submandibular derecha asintomática de 4 años de
evolución, que en los últimos 2 meses presentó aumento
de su tamaño. La tomografía reportó lesión
dependiente de glándula submaxilar. En cirugía se
identificó un tumor solido de aspecto schwannomatoso
(tamaño 4x4 cm) dependiente del nervio
hipogloso mayor, desde su emergencia craneana
hasta su introducción al piso de la boca. Se realizó
resección en bloque con reconstrucción neural microquirúrgica
con neurolon 9-0, con transposición
del asa del hipogloso (técnica de Crumley).
Resultados. La patología informa Schwannoma
convencional tipo Antoni A con S100 (+), con
evolución satisfactoria y recuperación funcional
total a los 5 meses.
Conclusiones. Hacemos un aporte a la literatura
mundial de un caso excepcional y según nuestro
conocimiento el primero en Colombia de un
Schwannoma tipo C del hipogloso mayor.
04 – ID69
Síndrome de Eagle: presentación de casos y
revisión de la literatura
Esteban Diazgranados, Eduardo Bayter, Álvaro
Granados, Juan De Francisco, Diego Ardila,
Lina Giraldo, Andrés Rey
Fundación Universitaria Ciencias de la Salud,
Hospital Infantil Universitario de San José, Bogotá,
D.C.
Bayter.eduardomd@gmail.com
Introducción. El Síndrome de Eagle es una patología
poco frecuente que se caracteriza por elongación
de la apófisis estiloides o una calcificación
del ligamento estilohioideo, que afecta variadas
estructuras anatómicas adyacentes. El 4 % de la
población puede presentar una elongación de la
apófisis estiloides y solo el 4 % de éstos presenta
síntomas. Los pacientes manifiestan una larga historia
de dolor crónico cervicofacial inespecífico.
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