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fœtus ne répon<strong>de</strong>nt pas à la thérapie anténata<strong>le</strong> actuel<strong>le</strong> [118]. De plus, ces traitements peuvent induire <strong>de</strong>schangements au niveau <strong>de</strong> la morphologie pulmonaire (nombre réduit d’alvéo<strong>le</strong>s, alvéo<strong>le</strong>s plus gran<strong>de</strong>s),pouvant résulter en maladies pulmonaires subséquentes [119, 120].L’ADMINISTRATION POSTNATALE DE SURFACTANT 29Il est reconnu que <strong>le</strong>s prématurés ont une déficience en surfactant. On traite ce déficit parl’administration <strong>de</strong> surfactants synthétiques ou naturels. Il s’agit, avec <strong>le</strong>s glucocorticoï<strong>de</strong>s anténataux, d’untraitement couramment prodigué. L’administration du surfactant permet <strong>de</strong> réduire la pression nécessaire àl’ouverture <strong>de</strong>s voies respiratoires, d’augmenter <strong>le</strong> volume pulmonaire et <strong>de</strong> prévenir <strong>le</strong> collapsuspulmonaire 30 [121], en plus <strong>de</strong> stimu<strong>le</strong>r la production endogène <strong>de</strong> surfactant. La principa<strong>le</strong> différence entre<strong>le</strong>s surfactants naturels et synthétiques est la composition <strong>de</strong> la fraction protéique <strong>de</strong> ces <strong>de</strong>rniers. Ceuxd’origine naturel<strong>le</strong> sont <strong>de</strong>s dérivés bovins ou porcins. Ils contiennent <strong>le</strong>s protéines hydrophobes du surfactantet <strong>le</strong>s lipi<strong>de</strong>s qui engendrent la distribution du film superficiel dans <strong>le</strong>s alvéo<strong>le</strong>s [122]. Les surfactantssynthétiques sont principa<strong>le</strong>ment composés du phospholipi<strong>de</strong> dipalmitoylphosphatidylcholine. Les <strong>de</strong>ux types<strong>de</strong> surfactant sont efficaces dans la prévention et <strong>le</strong> traitement du SDR. Par contre, il semb<strong>le</strong> que <strong>le</strong>ssurfactants naturels aient une action plus rapi<strong>de</strong> et qu’ils diminuent <strong>le</strong> risque <strong>de</strong> pneumothorax et <strong>de</strong> mortalité[123] tout en réduisant la durée nécessaire <strong>de</strong> ventilation assistée comparativement aux traitementssynthétiques [116]. Malgré l’efficacité <strong>de</strong>s surfactants naturels, ces <strong>de</strong>rniers peuvent causer <strong>de</strong>s réactionsimmunologiques dues à la présence <strong>de</strong> protéines étrangères dans l’organisme. Le moment <strong>de</strong> l’administrationest aussi un facteur clé. Par exemp<strong>le</strong>, un traitement précoce réduirait l’inci<strong>de</strong>nce <strong>de</strong> pneumothorax, <strong>de</strong>maladies pulmonaires chroniques et d’emphysème [124].LA VENTILATION ASSISTÉELe support respiratoire par <strong>le</strong> biais <strong>de</strong> divers protoco<strong>le</strong>s <strong>de</strong> ventilation mécanique est une pratiquerépandue dans <strong>le</strong> traitement <strong>de</strong> l’insuffisance respiratoire chez l’enfant prématuré. Toutefois, cetteintervention peut mener à une inflammation chronique, qui peut engendrer <strong>de</strong>s changements physiologiqueset morphologiques néfastes à la santé pulmonaire ultérieure <strong>de</strong> l’enfant. En effet, une concentration tropé<strong>le</strong>vée en oxygène et un support mécanique trop agressif lors <strong>de</strong> la réanimation sont associés à la rétinopathie<strong>de</strong> la prématurité et à un taux accru <strong>de</strong> bronchodysplasie pulmonaire [125, 126]. Des traitements émergentsont pour but <strong>de</strong> minimiser <strong>le</strong> stress oxydatif (causé par l’oxygène) que subissent <strong>le</strong>s prématurés. En effet,l’administration <strong>de</strong> substances antioxydantes, comme la vitamine A [127] et l’enzyme superoxi<strong>de</strong> dismutase[128], permet la réduction <strong>de</strong> radicaux libres qui sont une source <strong>de</strong> stress oxydatif.29 Dans <strong>le</strong>s minutes/heures suivant la naissance.30 Le collapsus pulmonaire est un affaissement du parenchyme pulmonaire, ce <strong>de</strong>rnier étant l’ensemb<strong>le</strong> <strong>de</strong>stissus fonctionnels, <strong>de</strong> cellu<strong>le</strong>s spécifiquement actives d’un organe, par opposition au tissu <strong>de</strong> soutien ouvasculaire.47

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