Handboek patiëntenparticipatie in wetenschappelijk onderzoek

Geraadpleegde bronnen
Algemeen
– Blume S, Catshoek G. De patiënt als medeonderzoeker: Van vraaggestuurde
zorg naar vraaggestuurd onderzoek. In: Medische Antropologie 15 (1) 2003
– Haaster van H, Koster-Dreese Y (red). Ervaren en weten. Essays over de
relatie tussen ervaringskennis en onderzoek. Utrecht: Jan van Arkel, 2005
– Roxle J, Steel R, Hannley B, Bradburn J. Getting involved in research: A guide
for consumers. Winchester: Consumers in NHS Research Support Unit, 2001
– Vraaggesprekken met: Marianne van den Berg (Nederlandse Vereniging van
Hoofdpijnpatiënten), Wilma Boevink (Trimbos-instituut), Winnifred Bokma
(Dwarslaesie Organisatie Nederland), Jan Gerritsen (destijds werkzaam bij de
Nederlandse CVA-vereniging Samen Verder), Henk van der Goot
(Nederlandse Vereniging Sjögren Patiënten), Nicole Houdijk (Federatie van
Ouderverenigingen), Hans Ploegmakers (Stichting Tubereuze Sclerosis
Nederland), Peter Streng (Vereniging Spierziekten Nederland), Cees Smit
(Vereniging Samenwerkende Ouder- en Patiëntenorganisaties), Maarten de
Wit (Reumapatiëntenbond) en Robert Witlox (Hiv Vereniging Nederland)
– www.involve.org.uk
– www.sunmed.org
– www.wikipedia.org
– www.zonmw.nl (zie: uitgelicht)
Waar gaat het om bij onderzoek? (en bijbehorende woordenlijst)
– Baarda DB, Goede MPM de. Basisboek methoden en technieken; praktische
handleiding voor het opzetten en uitvoeren van onderzoek. Houten: Stenfert
Kroese, 1997 (gebruikt bij hoofdstuk 1 en §6.10)
– Financiering van het gezondheidsonderzoek. Interne publicatie Raad voor
Gezondheidsonderzoek (RGO), Den Haag: RGO, 2005 (gebruikt bij §1.7)
– Ravensbergen J, Zandvliet J (red). Dat verandert de zaak! Geleerde
implementatielessen van ZonMw. Assen: Van Gorcum, 2006 (gebruikt bij
§1.5)
– The A. In de wachtkamer van de dood. Leven en sterven met dementie in een
verkleurende samenleving. Amsterdam: Uitgeverij Thoeris, 2005 (voorbeeld
aan ontleend in §1.6)
101