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Medikamentöse Therapie 5 - Deutsche Gesellschaft für ...

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Die Überwachung einer immunmodulierenden Behandlung mit Anakinra ist von der<br />

Budgetierung des Labors ausgenommen, wenn die Ziffer 32023 auf dem Abrechnungsschein<br />

angegeben wird.<br />

Die bei bis zu 70% der Patienten nach 10 bis 14 Tagen auftretenden Reaktionen an<br />

der Injektionsstelle erfordern unter Umständen eine Lokaltherapie mit steroidhaltigen<br />

Salben oder Eis, bedingen aber in der Regel kein Absetzen der Behandlung und verschwinden<br />

unter Fortsetzung der <strong>Therapie</strong> meist nach Ablauf eines Monats von<br />

selbst.<br />

z Indikation zur Unterbrechung einer <strong>Therapie</strong> mit Anakinra<br />

z schwere allergische Reaktionen<br />

z schwere Infektionen<br />

z Neutropenie 10%) häufig (1–10%)<br />

z Haut und Subkutangewebe Reaktionen an der Einstichstelle<br />

z Nervensystem Kopfschmerzen<br />

z Blut- und Lymphsystem Neutropenie<br />

z Infektionen schwere Infektionen<br />

5.3.16 Anakinra z 259<br />

Überwachungsprogramm<br />

In der Kombinationsbehandlung mit Methotrexat sind die MTX-spezifischen Kontrollen<br />

zusätzlich zu beachten.<br />

z Empfehlung: Aufnahme in die Langzeitdokumentation „Rabbit“ des DRFZ.<br />

Weitere Informationen unter www.rheumanet.org/tnf/doku/<br />

Vor <strong>Therapie</strong><br />

z Infektionszeichen<br />

z Laborbestimmung:<br />

– Ausschluss einer schweren Nierenfunktionsstörung,<br />

– Ausschluss einer Neutropenie.<br />

Unter <strong>Therapie</strong><br />

z Befragung und klinische Untersuchung:<br />

– Reaktionen an der Injektionsstelle, Infektionszeichen,<br />

– Abszesse, Fieber, Luftnot, Husten,<br />

– Lymphknotenstatus.<br />

z Laborbestimmungen:<br />

– Blutbild (Neutrophile): in den ersten 6 Behandlungsmonaten monatlich,<br />

danach vierteljährlich, Kreatinin vierteljährlich.

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