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ihrer Form bestimmten Zelle uns auffiel. Bei den Saccoblastia-
Arten faliden wir dieselbe Zelle wieder und an ihr als eine bauchige,
durch keine Wand abgetrennte Erweiterung den charakteristischen
Sack. Alle diese Bildungen erfüllen dieselbe Aufgabe,
den Baustoff für die Basidie anzusammeln; alle diese Bildungen
entsprechen morphologisch der Teleutospore der Uredinaceen. Man
betrachte unsere Fig. 4 b und denke sich nur die Membran der
basidientragenden Zelle verdickt, so leuchtet die unmittelbare
Uebereinstimmung*), z.B. mit der von Tulasne abgebildeten Keimung
der Teleutospore von Uromyces fabae oder Endophyllum Euphorbiae
silvaticae ohne weiteres ein.
Im weiteren Verlaufe unserer Betrachtung wird sich noch
mehrfach Gelegenheit finden auf die Parallelität hinzuweisen,
welche bei Auto- und Protobasidiomyceten sich in der Art geltend
macht, wie die Formen von niederen fruchtkörperlosen ansteigen
zu Fruchtkörper bildenden der verschiedensten Gestalt.
In den Stypinelleen lernten wir eine Gruppe kennen, welcher
unter den Autobasidiomyceten die Tomentelleen entsprechen. Bei
beiden stehen die Basidien frei an den Fäden. Hier in Jola haben
wir vor uns eine Form, welche auf gleicher Höhe der Fruchtkörperentwickelung
angelangt ist, wie die niedersten Thelephoreen
mit nicht begrenztem Fruchtlager (z. B. Thelephora crustacea).
Genau entsprechende Gruppen werden wir bei den Tremellaceen,
in den Stypelleen und Exidiopsideen wiedererkennen.
Die nächste Gattung, Platygloea geht, wie ich oben erwähnte,
schon einen kleinen Schritt weiter. Unter den beschriebenen
Platygloeaformen möchte P effusa Schröter dem Pilze der Moose
am nächsten kommen wegen des nicht begrenzten Lagers.
Es ist wohl zu bemerken, dass bei unserer Jola im Anklänge
an viele niedere Formen die Sterigmen noch an beliebiger Stelle,
*) Sie wird auch bei Stypinella deutlich, wenn wir darauf achten, wie die
Basidien tragende Zelle durch eine verstärkte Membran sich von der zarten
dünnwandigen Basidie selbst unterscheidet (Taf. IV Fig. 1).