View - JUWEL - Forschungszentrum Jülich

Weitere Magazine

Empfehlungen

Info

Kapitel 5: Produktion von 2-Keto-L-Gulonsäure aus Glucose ________________________________________________________________________ Abbildung 5.1: Anlage zur kontinuierlichen Produktion von 2-KLG aus Glucose. Genauere Erläuterungen siehe Text. 127
5.2. Konstruktion der gekoppelten Anlage ______________________________________________________________________ Besonderheiten, die bei der Konstruktion der Anlage berücksichtigt werden mussten: 2,5-DKG ist thermolabil. Sowohl das 2,5-DKG-Sammelgefäß als auch das Mischgefäß sind daher auf 4°C gekühlt, ebenso die NADP-Vorratslösung. Damit die Reaktoren und zwischengeschalteten Gefäße weder über- noch leerlaufen, sind alle Pumpen (mit wenigen Ausnahmen) über Füllstandsmesser geregelt. Dadurch wird auch sichergestellt, dass das Verhältnis von 2,5-DKG-Lösung zu Isopropanol sowie NADP + -Lösung im Mischgefäß stets gleich bleibt. In ersten Versuchen war eine gemeinsame Lösung von NADP, MgCl 2 und Isopropanol angesetzt worden. Der hohe Anteil Isopropanol führte jedoch dazu, dass im Schlauch Puffersalze auskristallisierten und diesen verstopften. Als Folge enthielt die Substratlösung für den EMR nach einiger Zeit kein NADP und kein Isopropanol mehr, woraufhin die Ausbeute rapide sank. Im Folgenden wurde die gepufferte NADP-Lösung daher separat und ohne Isopropanol angesetzt und über eine zusätzliche Pumpe ins Mischgefäß gepumpt, wie in Abbildung 5.1 gezeigt. Abbildung 5.2 zeigt die im Rahmen dieser Arbeit konstruierte Anlage im Einsatz. Abbildung 5.2: Anlage zur kontinuierlichen Produktion von 2-KLG aus Glucose. 0: Glucoselösung, 1: Sammelgefäß 2,5-DKG, 2: Mischgefäß, 3: Auslauf, Fraktionssammler, 4: Membranmodul Reaktor 1, 5: Reaktorraum 1, 6: Vorratsgefäß NADP-Lösung, 7: Vorratsgefäß Isopropanol, 8: EMR1, 9: EMR2. Für eine spätere Prozesscharakterisierung sind die Konzentrationen an folgenden Orten in der Anlage wichtig: 128
Seite 1 und 2:
Mitglied der Helmholtz-Gemeinschaft
Seite 4 und 5:
Forschungszentrum Jülich GmbH Inst
Seite 6:
Für meinen Rainer - Danke für all
Seite 10 und 11:
Verzeichnisse _____________________
Seite 12 und 13:
Verzeichnisse _____________________
Seite 14 und 15:
Verzeichnisse _____________________
Seite 16 und 17:
Verzeichnisse _____________________
Seite 18 und 19:
Verzeichnisse _____________________
Seite 20 und 21:
Verzeichnisse _____________________
Seite 22 und 23:
Verzeichnisse _____________________
Seite 24 und 25:
Verzeichnisse _____________________
Seite 26:
Verzeichnisse _____________________
Seite 29 und 30:
1.2. Herstellung von Vitamin C Sta
Seite 31 und 32:
Seite 33:
Seite 36 und 37:
Kapitel 1: Einleitung _____________
Seite 38 und 39:
Seite 40 und 41:
Seite 43 und 44:
1.3. Schlussfolgerungen: Produktion
Seite 45 und 46:
Kapitel 2: Zielsetzung ____________
Seite 47 und 48:
3.1. Einleitung: Der Organismus Glu
Seite 49 und 50:
3.1. Einleitung: Der Organismus Glu
Seite 51 und 52:
3.2. Gewinnung des Biokatalysators
Seite 53 und 54:
Seite 55 und 56:
Seite 57 und 58:
Seite 59 und 60:
Seite 61 und 62:
3.3. Charakterisierung des Biokatal
Seite 63 und 64:
Seite 65 und 66:
Seite 67 und 68:
Seite 69 und 70:
Seite 71 und 72:
Seite 73 und 74:
Seite 75 und 76:
Seite 77 und 78:
Seite 79 und 80:
Seite 81 und 82:
Seite 83 und 84:
3.4. Kontinuierlicher Biotransforma
Seite 85 und 86:
Seite 87 und 88:
Seite 89 und 90:
Seite 91 und 92:
Seite 93 und 94:
Seite 95 und 96:
Seite 97 und 98:
Seite 99 und 100:
Seite 101 und 102:
3.5. Isolierung von 2,5-Diketogluco
Seite 103 und 104: 3.5. Isolierung von 2,5-Diketogluco
Seite 106 und 107: Kapitel 4: Reduktion von 2,5-Diketo
Seite 110 und 111: mmmmvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvv vvvv
Seite 150: Kapitel 4: Reduktion von 2,5-Diketo
Seite 153: 5.2. Konstruktion der gekoppelten A
Seite 157 und 158: 5.3. Kontinuierliche Produktion von
Seite 169 und 170: 5.4. Isolierung reiner 2-Keto-L-Gul
Seite 171 und 172: 5.4. Isolierung reiner 2-Keto-L-Gul
Seite 173 und 174: 5.5. Zusammenfassung ______________
Seite 175 und 176: 6.1. Oxidation von Glucose zu 2,5-D
Seite 177 und 178: 6.1. Oxidation von Glucose zu 2,5-D
Seite 179 und 180: 6.2. Reduktion von 2,5-Diketo-D-Glu
Seite 181 und 182: 6.3. Produktion von 2-KLG aus Gluco
Seite 183 und 184: 6.3. Produktion von 2-KLG aus Gluco
Seite 185 und 186: 6.4. Die Zukunft der Vitamin C-Prod
Seite 187 und 188: Kapitel 7: Zusammenfassung ________
Seite 189 und 190: 8.1. Geräte und Labormaterialien _
Seite 191 und 192: 8.4. Biologische Materialien ______
Seite 193 und 194: 8.5. Analytische Methoden _________
Seite 195 und 196: 8.5. Analytische Methoden _________
Seite 197 und 198: 8.6. Allgemeine mikrobiologische Ar
Seite 203 und 204: 8.7. Gentechnische Arbeiten _______
Seite 205 und 206:
8.8. Isolierung des Enzyms 2,5-Dike
Seite 207 und 208:
8.8. Isolierung des Enzyms 2,5-Dike
Seite 209 und 210:
8.9. Aktivitäts- und Stabilitätsb
Seite 211 und 212:
8.12. Messungen und Berechnungen zu
Seite 213 und 214:
8.14. Kontinuierliche Biotransforma
Seite 215 und 216:
8.15. Produktaufarbeitung _________
Seite 218 und 219:
Literaturverzeichnis ______________
Seite 220 und 221:
Seite 222 und 223:
Seite 224:
Seite 227 und 228:
Anhang ____________________________
Seite 229 und 230:
Anhang ____________________________
Seite 231 und 232:
Anhang ____________________________
Seite 233 und 234:
Anhang ____________________________
Seite 235 und 236:
Anhang ____________________________
Seite 237 und 238:
Anhang ____________________________
Seite 239 und 240:
Anhang ____________________________
Seite 242 und 243:
Schriften des Forschungszentrums J
Seite 244 und 245:
Schriften des Forschungszentrums J
Alle anzeigen

View - JUWEL - Forschungszentrum Jülich

Erfolgreiche ePaper selbst erstellen

Template löschen?

Als Template speichern?