29.08.2014 Views

Seletuskiri - Välisministeerium

Seletuskiri - Välisministeerium

Seletuskiri - Välisministeerium

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

VII OSA • 5. JAGU • ÄRIÜHINGUÕIGUS<br />

tasest patendikaitse tähtajast. Arvestades seda asjaolu, on EL määrusega 1768/92/EMÜ<br />

võimaldanud meditsiinitoodetele pärast 20aastase patendikaitse lõppemist veel kuni 5aastase<br />

perioodi jooksul lisakaitset nn täiendava kaitse tunnistuse kaudu. Täiendavat kaitset saab taotleda<br />

6 kuu jooksul meditsiinitoote esmakordsest legaalsest turuletoomisest.<br />

Ühinemisakti II lisa 4. peatüki jao C alajao II punktiga 1 lisatakse määrusele ELi meditsiinitoodetele<br />

täiendava kaitse tunnistuste kehtestamise kohta artikkel 19a, milles nähakse ette<br />

tähtajad, mille jooksul tuleb esitada täiendava kaitse taotlus Eestis registreeritud patendiga<br />

meditsiinitoodete kohta. Kuni liitumiseni võimaldab Eesti täiendavat meditsiinitoodete<br />

patendikaitset 1999. aasta oktoobris patendiseadusesse lisatud sätete alusel. Alates Eesti liitumisest<br />

ELiga kaotavad patendiseaduse nimetatud sätted kehtivuse ning neid asendab eespool<br />

nimetatud määrus. Määrusele lisatava artikli 19a punktis b ettenähtud täiendava kaitse<br />

taotlemise avalduse esitamise tähtaeg on seotud patendiseaduse nende muudatuste jõustumisega,<br />

mille kohaselt võimaldati meditsiinitoodete patendikaitset pikendada täiendava<br />

kaitse tunnistuste alusel. Nimetatud muudatused jõustusid 1. jaanuaril 2000. Patendiseaduse<br />

muudatuste rakendussätted võimaldasid enne 1. jaanuari 2000 registreeritud patentidele taotleda<br />

täiendavat patendikaitset nimetatud seadusemuudatuste jõustumisest arvates 6 kuu jooksul<br />

(seega kuni 1. juunini 2000). Pärast 1. jaanuari 2000 registreeritud patentidele taotletakse<br />

täiendavat kaitset patendiseaduses sätestatud korras. Kuna ELiga liitumisest alates reguleerivad<br />

täiendavat kaitset ELi õigusaktid, on nimetatud määruse (1768/92/EMÜ) artikli 19a<br />

kohaselt siseriikliku õiguse alusel (e patendiseaduse alusel) esitatud täiendava kaitse taotlus<br />

võrdne määruse alusel esitatud taotlusega.<br />

Sama kehtib ka taimekaitsetoodetele täiendava kaitse tunnistustega võimaldatava<br />

patendikaitse kohta. Ühinemisakti II lisa 4. peatüki jao C alajao II punktiga 2 lisatakse<br />

määrusesse ELi taimekaitsetoodetele täiendava kaitse tunnistuste kehtestamise kohta<br />

artikkel 19a, milles nähakse ette tähtajad, mille jooksul tuleb esitada täiendava kaitse<br />

taotlus Eestis registreeritud patendiga taimekaitsetoodete kohta. Kuni liitumiseni<br />

võimaldab Eesti taimekaitsetoodetele täiendavat patendikaitset patendiseaduse sätete<br />

kohaselt, mis lisati patendiseadusesse 1999. a oktoobris. Alates Eesti liitumisest ELiga kaotavad<br />

patendiseaduse nimetatud sätted kehtivuse ning neid asendab eespool nimetatud<br />

määrus. Määrusele lisatava artikli 19a punktis b nimetatud tähtaeg on seotud patendiseaduse<br />

muudatustega, millega võimaldati pikendada taimekaitsetoodete patendikaitset<br />

täiendava kaitse tunnistustega.<br />

Ühinemisakti IV lisa 2. peatükk reguleerib patendi või täiendava kaitse tunnistusega kaitstud<br />

ning uue liikmesriigi territooriumil turule toodud meditsiinitoodete eksporti teise ELi<br />

liikmesriigi territooriumile. Sellega tehakse erand asutamislepingu kaupade vaba liikumise<br />

põhimõtte suhtes (EÜ asutamislepingu I peatükk). Säte on tingitud asjaolust, et enamiku liituvate<br />

riikide (sh Eesti) territooriumil oli võimalik omandada meditsiinitoodetele patendikaitset<br />

alles 1990. aastate esimesel poolel pärast patendiseaduste või nende täienduste vastuvõtmist.<br />

Seetõttu ei olnud võimalik omandada patendikaitset ravimitele ja muudele sellistele<br />

meditsiinitoodetele, mis toodi legaalselt riigi turule enne patendikaitset võimaldavate<br />

seaduste kehtima hakkamist. Samuti ei olnud võimalik välistada teistes riikides patendikaitsega<br />

ravimite ja muude meditsiinitoodete koopiate turuletoomist. Kuigi selliste meditsiinitoodete<br />

tootmine ja turustamine võib jätkuda uute liikmesriikide territooriumil ka pärast liitumist,<br />

võimaldavad selle liikmesriigi patendiseadused, kus meditsiinitoode on kaitstud, patendi<br />

või täiendava kaitse tunnistuse omanikul keelata meditsiinitoote turustamine asjakohases<br />

liikmesriigis (patendikaitse puudumine uues liikmesriigis ei välista selle olemasolu vanades<br />

liikmesriikides). Selleks, et patendi või täiendava kaitse tunnistuse omanikul oleks võimalik<br />

148

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!