(2796) Vacher-Vallas, M., Bonnet, X. & Naulleau, G. (1999). Relations entreles <strong>com</strong>portements sexuels et les accouplements chez Vipera aspis:étude en milieu naturel.- Rev. Ecol. (Terre Vie) 54: 375-391.(2797) Vaughan, R. (1999): Provisional results from study of facial featurresas a means of individual identification in Natrix natrix.- BritishHerpetological Society Bulletin 68: 39-46.Berichtet wird über die ökologische Untersuchung einer kleinen Ringelnatter-Populationüber mehrere Jahre. Die individuelle Unterscheidungder Schlangen erfolgte allein anhand der ventralen Zeichnung und besondersder Kopfzeichnung, die immer unsymmetrisch ist. Allein anhandvon Fotobelegen konnten die Tiere bei der Feldarbeit identifiziertwerden. Da dazu kein Fang erforderlich ist, werden Störungen und ggf.Verhaltensänderungen der Tiere minimiert.Als Minimaltemperaturen für die Paarung gibt der Autor <strong>13</strong>°C an. DieStudie soll u.a. mit Hilfe künstlicher „transparenter“ Eiablagesubstratefortgesetzt werden, die bereits eine Photoerfassung der Schlüpflingeerlauben.Sigrid Lenz(2798) Veith, M., Steinfartz, S. Z. R., Seitz, A. & Meyer, A. (1998). Amolecular phylogeny of "true" salamanders (family Salamandridae)and the evolution of terrestriality of reproductive modes.- Journal ofzoological systematics and evolutionary research 36: 7-16.126Innerhalb der Familie der Salamandridae sind die ‘Echten’ Salamander(Gattungen Chioglossa, Mertensiella und Salamandra) durch spezifischeAnpassungen an eine terrestrische Lebensweise gekennzeichnet (Ana--tomy und Physiologie des Freßapparates; Paarungsverhalten, Viviparie,etc.), die es ihnen erlaubten, von einer eher semi-aquatischen zu einermehr terrestrischen Lebensweise überzugehen.Wir sequenzierten 423 Basenpaare des mitochondrialen 16S RNA-Gensaller Arten ‘Echter’ Salamander. Basierend auf den resultierenden phylogenetischenHypothesen diskutieren wir die Evolution terrestrischer Reproduktioninnerhalb dieser Artengruppe. Insbesondere testeten wir zweiHypothesen monophyletischen Ursprungs solcher Anpassungen: Monophylievon Mertensiella caucasica und M. luschani, deren Zuordnung zueiner gemeinsamen Gattung, vorgenommen aufgrund eines die Männchenbeider Arten kennzeichnenden Schwanzwurzelhöckers, bereits anhandmorphologischer, ethologischer und molekularer Daten angezweifeltwurde, sowie Monophylie der beiden Arten von Alpensalamandern, Salamandraatra und S. lanzai, die sich durch Melanismus und matrotropheViviparie von den übrigen Salamandra-Arten unterscheiden.Wir testeten alternative Stammbäume statistisch und zogen weitere publizierteund unpublizierte morphologische, biochemische (Allozyme) undmolekulare (mtDNA-Sequenzen) Daten hinzu. Alle Analysen widerspracheneinem monophyletischen Ursprung der beiden Mertensiella-Arten.Daten zum Paarungsverhalten 'Echter' Salamander weisen darauf hin, daßder Schwanzwurzelhöcker der Mertensiella-Männchen entweder ein
symplesiomorphes Merkmal aller oder zumindest der meisten 'Echten'Salamander ist, das bei Salamandra oder Chioglossa sekundär verlorenging, oder daß es ein konvergentes Merkmal ist. Obwohl die zur Zeitvorliegenden Daten andeuten, daß S. atra und S. lanzai keine Geschwistertaxasind, kann dies nicht zweifelsfrei ausgeschlossen werden.Wir nutzten die Öffnung der Straße von Gibraltar vor c. 5 Millionen Jahren,in deren Zuge die europäischen von den afrikanischen Populationengetrennt wurden, um eine molekulare 16S RNA-Uhr zu eichen (gesamteSequenz-Divergenz: 0.7% pro l Million Jahre). Die hieraus ableitbarenDivergenzzeiten innerhalb der ‘Echten’ Salamander stimmen gut mitpaläogeographischen Daten überein.[Zusammenfassung](2799) Vences, M., Pique, N., Lopez, A., Puente, M., Miramontes, C. &Vieites, D. R. (1999): Summer habitat population estimate and bodysize variation in a high altitude population of Rana temporaria.-Amphibia-Reptilia 20: 431-435.(2800) Vershinin, V. L. & Tereshin, S. Y. (1999): Physiological parametersof amphibians in ecosystems of urbanized territories.- RussianJournal of Ecology 30 (4): 255-259.(2801) Viertel, B. (1999): Salt tolerance of Rana temporaria: spawning siteselection and survival during embryonic development (Amphibia,Anura).- Amphibia-Reptilia 18: 161-171.(2802) Vignes, J. C. (1998): Primeras observaciones sobre la alimentacion desapos (Bufo bufo) juveniles durante la emergencia en el Pais Vasco(First observations on the feeding of the juveniles Common toad Bufobufo during the emergence period in the Basque Country [SouthwesternFrance]).- MUNIBE 50: 73-75.(2803) Vogrin, N. (1998): Demography of a Slovenian population of the WallLizard Podarcis muralis (LAURENTI, 1768).- Herpetozoa 11: <strong>13</strong>-17.In der Arbeit werden demographische Untersuchungen an einer Populationder Mauereidechse, Podarcis muralis muralis (LAURENTI, 1768),von den Ruinen von Žovnek (unteres Savinja-Tal, Mittelslowenien) beschrieben.P. muralis kommt dort syntop mit fünf weiteren Reptilienartenvor. Die Populationsgröße von P. muralis wurde durch Markierung undWiederfang nach Chapmans Modifikation der Petersen Schätzung sowienach dem kumulativen Verfahren und der Jolly-Seber Methode ermittelt.Die Abschätzung ergab für die Populationsgröße Werte zwischen 75(Jolly-Seber) and 120 (Petersen) Individuen, für die Mortalitätsrate 17 %,für die Populationsdichte bis zu 6 Individuen auf 100 m 2 und für dasGeschlechterverhältnis ungefähr 1:1. Die angewandte Markierungstechnik(Amputation von Endphalangen) hatte keinen signifikanten Einflußauf die Wiederfangrate.[Zusammenfassung]127
- Seite 1:
Schriftenschaufür denFeldherpetolo
- Seite 4 und 5:
Hinweise zur BenutzungDie Schriften
- Seite 6 und 7:
(2386) Andrä, E. (1999): Höchstge
- Seite 8 und 9:
Tendenziell zeigte sich auch, daß
- Seite 10 und 11:
Untersuchung zeigt, ist Trachemys s
- Seite 12 und 13:
(2400) Baker, J. M. R. & Halliday,
- Seite 14 und 15:
(2408) Bauwens, D. (1999): Life-his
- Seite 16 und 17:
Einbau von T-Profilsteinelementen s
- Seite 18 und 19:
Amphibienschutzes bestehen vor alle
- Seite 20 und 21:
Schutzkonzepte einzubeziehen, kann
- Seite 22 und 23:
24auf 11,3 mg (Adulte); gleicherma
- Seite 24 und 25:
(2427) Böll, S. & Linsenmair, K. E
- Seite 26 und 27:
(2435) Bressi, N. (1999): Habitat f
- Seite 28 und 29:
massierte Vorkommen auf den Hangfus
- Seite 30 und 31:
(2444) Bustard, R. (1998): The natt
- Seite 32 und 33:
(2455) Cheylan, M. (1998): Evolutio
- Seite 34 und 35:
Vielfältige gesellschaftliche und
- Seite 36 und 37:
Die Notwendigkeit geeigneter Strahl
- Seite 38 und 39:
die Pädomorphosierten wegen der un
- Seite 40 und 41:
sind diese Ackerbaustandorte Lebens
- Seite 42 und 43:
(2488) Elbing, K. (1999): Variabili
- Seite 44 und 45:
Teilarealen (UG 1-4; vgl. Abb. 2) m
- Seite 46 und 47:
(2498) Flößer, E., Winkel, S., Ku
- Seite 48 und 49:
(2506) Fritz, U. (1998): Which subs
- Seite 50 und 51:
wiederherstellt geplant und umgeset
- Seite 52 und 53:
(2518) Glaser, E. (1998): Besiedlun
- Seite 54 und 55:
Gewässern erfaßt. In 241 Gewässe
- Seite 56 und 57:
Adulte Laubfrösche riefen im Herbs
- Seite 58 und 59:
sein, deren Mobilität verringert i
- Seite 60 und 61:
(2060) Heinrich, D. & Glandt, D. (1
- Seite 62 und 63:
(2558) Höser, N. (1999): Zahlreich
- Seite 64 und 65:
(2565) Jab³oñski, A. & Jab³oñsk
- Seite 66 und 67:
(2574) Jessat, M. (1998): Herpetolo
- Seite 68 und 69:
70Arten Erdkröte, Gras-, Spring- u
- Seite 70 und 71:
Amphibienschutzpraxis sowie für po
- Seite 72 und 73:
(2589) Kuhn, J. & Rohrbach, Th. (19
- Seite 74 und 75: (2598) Kupfer, A. (1998): Wanderstr
- Seite 76 und 77: Der Versuch, von den Beobachtungsda
- Seite 78 und 79: (2622) Liczner, Y. (1999): Auswirku
- Seite 80 und 81: sie auch bei anderen, sich in tempo
- Seite 82 und 83: Menschen hin. Wie in Mitteleuropa a
- Seite 84 und 85: Begleitfauna und die Reviergrößen
- Seite 86 und 87: egenerierten Schwänzen ein Maß f
- Seite 88 und 89: (2662) Miaud, C., Guyétant, R. & E
- Seite 90 und 91: (2674) Moser, J. (1998): Die Reptil
- Seite 92 und 93: Triturus cristatus, Salamandra sala
- Seite 94 und 95: Aufenthaltsplätze von Amphibien. D
- Seite 96 und 97: solchen Vertiefungen anfeuchten. Di
- Seite 98 und 99: Überschwemmungsereignissen und die
- Seite 100 und 101: eziehungsweise Optimierung von Gew
- Seite 102 und 103: (2721) Rivera, X. & Simón, J. G. (
- Seite 104 und 105: (2728) Rowe, G., Beebee, T. J. C. &
- Seite 106 und 107: Oktober potentielle Wechselkrötenl
- Seite 108 und 109: (2741) Schneeweiß, N. & Beckmann,
- Seite 110 und 111: Kreuzotter mit Beschreibung ihrer T
- Seite 112 und 113: (2751) Semenzato, M., Zanetti, M.,
- Seite 114 und 115: (2756) Sjögren-Gulve, P. (1998): S
- Seite 116 und 117: sind, könnte demnach auch eine rei
- Seite 118 und 119: (2772) Sy, T. & Grosse, W.-R. (1998
- Seite 120 und 121: Fagarasgebirge und deren Aussetzung
- Seite 122 und 123: (2788) Tvrtkovic, N., Lazar, B., To
- Seite 126 und 127: (2804) Vogrin, N. (1998): Little gr
- Seite 128 und 129: (2817) Weissmair, W. (1999): Feuerk
- Seite 130 und 131: der Ufervegetation angesehen. Mehre
- Seite 132 und 133: Verzeichnis der Co-AutorenAAioanel,
- Seite 134 und 135: FFarra, A. D. 2410Ferrando, S. 2421
- Seite 136 und 137: Kupriyanova, L. A. 2686Kutzscher, C
- Seite 138 und 139: Rohrbach, Th. 2589Rosanov, J. M. 26
- Seite 140 und 141: Wedemeyer, A. 2623White, S. 2752Wic
- Seite 142 und 143: Carinthia II 109(189) 2547Cas. Slez
- Seite 144 und 145: Naturkundliches Jahrbuch der Stadt
- Seite 146 und 147: 148
- Seite 148 und 149: 2650, 2657, 2671, 2678, 2680, 2688,
- Seite 150: Mitarbeiter dieses HeftesDr. Heinz