Rotationsauflösende Laserspektroskopie - CFEL at DESY

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148 18. Das Phenol-Monomer elektronischen Zuständen. Der Vergleich mit ab initio-Rechnungen ergibt für den Grundzustand eine zufriedenstellende Übereinstimmung, während für den angeregten Zustand doch deutliche Abweichungen zu erkennen sind. Insgesamt scheint eine weitere Untersuchung von isotopensubstittuierten Phenolen zur Bestimmung der vollständigen rs-Struktur von Phenol im S1-Zustand ein lohnendes Ziel zu sein. Einerseits ergibt sich daraus eine experimentell verifizierte Struktur, die in der Interpretation der Spektren von Phenol-Komplexen nötig ist (siehe Kapitel 19 auf der gegenüberliegenden Seite). Andererseits erlaubt solch eine Struktur auch einen guten Test für ab initio-Geometrieoptimierungen in elektronisch angeregten Zuständen.
Phenol-Methanol XIX Die Grenzen der Sprache sind die Grenzen der Welt. LUDWIG WITTGENSTEIN Eine ganze Reihe von binären wasserstoffbrückengebundenen Komplexen von Phenol mit verschiedenen Lösungsmittelmolekülen sind sowohl experimentell als auch theoretisch gründlich untersucht worden. Komplexe mit Wasser [1, 19, 69, 71, 80, 102, 151, 194, 200, 216, 220, 223, 233], Methanol [1, 2, 54, 79, 196, 249], Ethanol [1, 2, 53, 153] oder Ammoniak [56, 105, 162, 192, 205, 211, 221] dienen als Modellsysteme für Solvatationsprozesse polarer Moleküle. Die Säurestärke von Phenol, genauso wie die anderer Hydroxyaromaten, nimmt bei der elektronischen Anregung aus dem Grundzustand S0 in den ersten elektronisch angeregten Zustand S1 zu. Dadurch wird in Komplexen, in denen Phenol als Protonendonor fungiert, die Wasserstoffbrückenbindung bei elektronischer Anregung stärker. Ein Hauptziel dieser Untersuchungen ist die experimentelle Bestimmung der Struktur dieser Systeme und der Vergleich mit theoretischen Rechnungen auf verschiedenen Niveaus. Der vibronische Ursprung des Phenol-Methanol-Komplexes ist gegenüber dem Phenol-Monomer um 416 cm -1 rotverschoben [1]. In der gleichen Arbeit ordneten Abe et al. eine Bande bei 27 cm -1 einer nicht weiter spezifizierten Biegeschwingung und eine Bande bei 175 cm -1 der intermolekularen Streckschwingung zu. Mittels dispergierter Fluoreszenspektroskopie wurden die Frequenzen der entsprechenden S0-Schwingungen zu 22 bzw. 162 cm -1 bestimmt [2]. Das Ionisierungspotential von Phenol- Methanol wurde zunächst durch die Gruppe von Ito mit Zweifarbenmultiphotonenionisationsspektroskopie zu 63 350 cm -1 bestimmt [85]. Ein deutlich genauerer Wert von 63 204 cm -1 wurde von Wright et al. [249] mit Zero- Kinetic-Energy-Spektroskopie (ZEKE) bestimmt, wobei dieser Wert für das verwendete elektrische Feld korrigiert ist. Hartland et al. haben Ionization-
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Inhaltsverzeichnis Tabellenverzeich
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Inhaltsverzeichnis VII 10.2 Zeitsch
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Tabellenverzeichnis 2.1 Klassifizie
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Abbildungsverzeichnis 2.1 Definitio
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Abbildungsverzeichnis XIII 20.1 Str
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XVI Abbildungsverzeichnis HOMO High
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Einleitung I Daß ich erkenne, was
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gerade solche feinen Balancen und K
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Theorie der Molekülrotation Soweit
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2.2 Koordinatensysteme, Eulerwinkel
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2.3 Hamiltonoperator der Rotation 1
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2.5 Energieniveaus und Wellenfunkti
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2.6 Symmetrie 17 matrixelemente:
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2.7 Berücksichtigung der Zentrifug
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2.7 Berücksichtigung der Zentrifug
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2.8 Geometrische Rotationskonstante
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2.10 Auswahlregeln und Linienstärk
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2.11 Trägheitsachsenumorientierung
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2.12 Bestimmung von Molekülstruktu
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2.13 Interne Rotation 31 Besitzt da
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2.13 Interne Rotation 33 bezüglich
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Molekularstrahlen III So it follows
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3.3 Die Machzahl 37 1,0 0,8 0,6 0,4
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3.3 Die Machzahl 39 Machzahl 20 15
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3.4 Dopplerverbreiterung 41 werden.
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3.5 Clusterbildung 43 Tabelle 3.3:
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Linienprofile IV Vollkommen gleich;
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4.3 Flugzeitverbreiterung 47 und ma
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4.7 Das Voigtprofil 49 Abbildung 4.
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4.8 Abschätzung der Größenordnun
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Automatisierte Spektrenauswertung V
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5.2 Die Korrelation 55 |ω| > ωc v
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5.2 Die Korrelation 57 -10 3,6 GHz
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II EXPERIMENT
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62 6. Gesamtaufbau Meerts [156], Pr
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64 7. Lasersystem M5 Kompensationsr
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68 7. Lasersystem tor die gemessene
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74 9. Messgeräte und Steuerung 9.1
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III SOFTWARE
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80 10. Einführung in Echtzeitsyste
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84 11. Die entwickelte Software zur
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Auswerteprogramme 12.1 Krot XII God
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IV INDOL
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96 13. Einführung und Motivation .
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Poster 199 1. Jochen Küpper und Da
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202 Literaturverzeichnis [12] M. Ba
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