Rotationsauflösende Laserspektroskopie - CFEL at DESY

para-Cyanophenol
XX
Man soll keine Dummheit zweimal begehen,
die Auswahl ist schliesslich groß genug.
JEAN-PAUL SARTRE
Die Konstitution von p-Cyanophenol (1,4-Hydroxybenzonitril) ist von Phenol
und Benzonitril abgeleitet. Beide monosubstituierten „Grundkörper“
sind detailliert spektroskopisch untersucht worden. Von Phenol ist insbesondere
aus Mikrowellenmessungen eine Substitutionsstruktur des Grundzustands
bestimmt worden [144, 173], sowie die Geometrieänderungen bei
elektronischer Anregung (siehe Kapitel 17 auf Seite 141).
Benzonitril ist mittels Mikrowellenspektroskopie [45, 57] und hochaufgelöster
UV-Laserspektroskopie [101] untersucht worden. Benzonitril
hat nach diesen Untersuchungen in beiden elektronischen Zuständen C2v-
Symmetrie, das heisst es weist eine lineare C 4 –C–N-Konfiguration auf.
Bisher wurde keine Ergebnisse hochaufgelöster Spektroskopie an p-
Cyanophenol veröffentlicht. Die Barriere der internen Rotation der Hydroxygruppe
wurde mittels FIR-Spektroskopie und ab initio-Rechnungen (HF/STO-
3G) zu 1490 cm -1 bestimmt (245 cm -1 größer als der in dieser Arbeit bestimmte
Wert für Phenol) [181].
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.H
O
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C. . .
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N
Abbildung 20.1: Struktur von p-Cyanophenol.
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