- Seite 1:
Rotationsauflösende Laserspektrosk
- Seite 5 und 6:
Rotationsauflösende Laserspektrosk
- Seite 7 und 8:
Inhaltsverzeichnis Tabellenverzeich
- Seite 9 und 10:
Inhaltsverzeichnis VII 10.2 Zeitsch
- Seite 11 und 12:
Tabellenverzeichnis 2.1 Klassifizie
- Seite 13 und 14:
Abbildungsverzeichnis 2.1 Definitio
- Seite 15:
Abbildungsverzeichnis XIII 20.1 Str
- Seite 18 und 19:
XVI Abbildungsverzeichnis HOMO High
- Seite 21 und 22:
Einleitung I Daß ich erkenne, was
- Seite 23:
gerade solche feinen Balancen und K
- Seite 27 und 28:
Theorie der Molekülrotation Soweit
- Seite 29 und 30:
2.2 Koordinatensysteme, Eulerwinkel
- Seite 31 und 32: 2.3 Hamiltonoperator der Rotation 1
- Seite 33 und 34: 2.3 Hamiltonoperator der Rotation 1
- Seite 35 und 36: 2.5 Energieniveaus und Wellenfunkti
- Seite 37 und 38: 2.6 Symmetrie 17 matrixelemente:
- Seite 39 und 40: 2.7 Berücksichtigung der Zentrifug
- Seite 41 und 42: 2.7 Berücksichtigung der Zentrifug
- Seite 43 und 44: 2.8 Geometrische Rotationskonstante
- Seite 45 und 46: 2.10 Auswahlregeln und Linienstärk
- Seite 47 und 48: 2.11 Trägheitsachsenumorientierung
- Seite 49 und 50: 2.12 Bestimmung von Molekülstruktu
- Seite 51 und 52: 2.13 Interne Rotation 31 Besitzt da
- Seite 53 und 54: 2.13 Interne Rotation 33 bezüglich
- Seite 55 und 56: Molekularstrahlen III So it follows
- Seite 57 und 58: 3.3 Die Machzahl 37 1,0 0,8 0,6 0,4
- Seite 59 und 60: 3.3 Die Machzahl 39 Machzahl 20 15
- Seite 61 und 62: 3.4 Dopplerverbreiterung 41 werden.
- Seite 63 und 64: 3.5 Clusterbildung 43 Tabelle 3.3:
- Seite 65 und 66: Linienprofile IV Vollkommen gleich;
- Seite 67 und 68: 4.3 Flugzeitverbreiterung 47 und ma
- Seite 69 und 70: 4.7 Das Voigtprofil 49 Abbildung 4.
- Seite 71 und 72: 4.8 Abschätzung der Größenordnun
- Seite 73 und 74: Automatisierte Spektrenauswertung V
- Seite 75 und 76: 5.2 Die Korrelation 55 |ω| > ωc v
- Seite 77 und 78: 5.2 Die Korrelation 57 -10 3,6 GHz
- Seite 79: II EXPERIMENT
- Seite 84 und 85: 64 7. Lasersystem M5 Kompensationsr
- Seite 86 und 87: 66 7. Lasersystem Doppelbrechender
- Seite 88 und 89: 68 7. Lasersystem tor die gemessene
- Seite 90 und 91: 70 8. Molekularstrahlapparatur Skim
- Seite 92 und 93: 72 8. Molekularstrahlapparatur pump
- Seite 94 und 95: 74 9. Messgeräte und Steuerung 9.1
- Seite 97: III SOFTWARE
- Seite 100 und 101: 80 10. Einführung in Echtzeitsyste
- Seite 102 und 103: 82 10. Einführung in Echtzeitsyste
- Seite 104 und 105: 84 11. Die entwickelte Software zur
- Seite 106 und 107: 86 11. Die entwickelte Software zur
- Seite 108 und 109: 88 11. Die entwickelte Software zur
- Seite 111 und 112: Auswerteprogramme 12.1 Krot XII God
- Seite 113: IV INDOL
- Seite 116 und 117: 96 13. Einführung und Motivation .
- Seite 119 und 120: Untersuchungen am Monomer XIV CALVI
- Seite 121 und 122: 14.1 Experimentelle Details 101 -20
- Seite 123 und 124: 14.2 Auswertung 103 Tabelle 14.1: R
- Seite 125 und 126: 14.2 Auswertung 105 Tabelle 14.2: R
- Seite 127 und 128: 14.2 Auswertung 107 Tabelle 14.4: L
- Seite 129 und 130: Solvatation in Indol-Argon XV Wir m
- Seite 131 und 132: 15.2 Spektren und Ergebnisse 111 -2
- Seite 133 und 134:
15.2 Spektren und Ergebnisse 113 Ex
- Seite 135 und 136:
15.3 Bestimmung der Argonposition 1
- Seite 137 und 138:
15.3 Bestimmung der Argonposition 1
- Seite 139 und 140:
15.3 Bestimmung der Argonposition 1
- Seite 141 und 142:
15.4 Strukturänderung aufgrund der
- Seite 143 und 144:
Lösungsmittelumorientierung bei el
- Seite 145 und 146:
16.2 Messung und Auswertung 125 −
- Seite 147 und 148:
16.2 Messung und Auswertung 127 Tab
- Seite 149 und 150:
16.2 Messung und Auswertung 129 Exp
- Seite 151 und 152:
16.3 Diskussion 131 Tabelle 16.2: S
- Seite 153 und 154:
16.3 Diskussion 133 16.3.2 BARRIERE
- Seite 155 und 156:
16.3 Diskussion 135 Abbildung 16.6:
- Seite 157:
16.4 Indol-Wasser in Kürze 137 zie
- Seite 161 und 162:
Bedeutung und Verwendung XVII Woher
- Seite 163 und 164:
Das Phenol-Monomer XVIII Make thing
- Seite 165 und 166:
18.2 Auswertung 145 -20 -10 0 10 20
- Seite 167 und 168:
18.3 Zusammenfassung 147 Die Änder
- Seite 169 und 170:
Phenol-Methanol XIX Die Grenzen der
- Seite 171 und 172:
19.2 Ergebnisse und Diskussion 151
- Seite 173 und 174:
19.2 Ergebnisse und Diskussion 153
- Seite 175 und 176:
19.2 Ergebnisse und Diskussion 155
- Seite 177 und 178:
19.2 Ergebnisse und Diskussion 157
- Seite 179 und 180:
19.2 Ergebnisse und Diskussion 159
- Seite 181 und 182:
19.2 Ergebnisse und Diskussion 161
- Seite 183 und 184:
19.2 Ergebnisse und Diskussion 163
- Seite 185 und 186:
19.3 ab initio-Rechnungen 165 Für
- Seite 187 und 188:
19.3 ab initio-Rechnungen 167 wurde
- Seite 189 und 190:
19.3 ab initio-Rechnungen 169 Exper
- Seite 191 und 192:
19.3 ab initio-Rechnungen 171 Tabel
- Seite 193 und 194:
19.3 ab initio-Rechnungen 173 Tabel
- Seite 195 und 196:
19.3 ab initio-Rechnungen 175 Tabel
- Seite 197 und 198:
19.3 ab initio-Rechnungen 177 deutl
- Seite 199 und 200:
19.3 ab initio-Rechnungen 179 1700
- Seite 201:
19.4 Zusammenfassung 181 zuverläss
- Seite 204 und 205:
184 20. para-Cyanophenol 0 200 400
- Seite 206 und 207:
186 20. para-Cyanophenol 5 6 7 rela
- Seite 208 und 209:
188 20. para-Cyanophenol 20.3 Zusam
- Seite 211 und 212:
Kurze Zusammenfassung A Auch in Wis
- Seite 213 und 214:
Danksagung B Mensch bezahle Deine S
- Seite 215 und 216:
Zu den Epigraphen KAPITEL 1 — Aus
- Seite 217 und 218:
Eigene Veröffentlichungen Buchbeit
- Seite 219:
Poster 199 1. Jochen Küpper und Da
- Seite 222 und 223:
202 Literaturverzeichnis [12] M. Ba
- Seite 224 und 225:
204 Literaturverzeichnis [46] C.T.
- Seite 226 und 227:
206 Literaturverzeichnis B. Mennucc
- Seite 228 und 229:
208 Literaturverzeichnis [106] J.M.
- Seite 230 und 231:
210 Literaturverzeichnis [139] J. K
- Seite 232 und 233:
212 Literaturverzeichnis [177] J.R.
- Seite 234 und 235:
214 Literaturverzeichnis [209] R.E.
- Seite 236 und 237:
216 Literaturverzeichnis [242] R.J.
- Seite 238 und 239:
218 Index Indigo, 96, 109 Indol, 2,
- Seite 240:
220 Index Zare, R.N., 7 Zeitscheibe
Change language