206 Liter<strong>at</strong>urverzeichnis B. Mennucci, C. Pomelli, C. Adamo, S. Clifford, J. Ochterski, G.A. Petersson, P.Y. Ayala, Q. Cui, K. Morokuma, D.K. Malick, A.D. Rabuck, K. Raghavachari, J.B. Foresman, J. Cioslowski, J.V. Ortiz, A.G. Baboul, B.B. Stefanov, G. Liu, A. Liashenko, P. Piskorz, I. Komaromi, R. Gomperts, R.L. Martin, D.J. Fox, T. Keith, M.A. Al-Laham, C.Y. Peng, A. Nanayakkara, C. Gonzalez, M. Challacombe, P.M.W. Gill, B. Johnson, W. Chen, M.W. Wong, J.L. Andres, C. Gonzalez, M. Head-Gordon, E.S. Replogle und J.A. Pople. Gaussian 98, Revision A.7. Gaussian, Inc., Pittsburgh, PA, 1998. [79] M. Gerhards, K. Beckmann und K. Kleinermanns, Zeitschr. f. Phys. D 29 (1994), 223. [80] M. Gerhards, M. Schmitt, K. Kleinermanns und W. Stahl, J. Chem. Phys. 104 (1996), 967. [81] M.C.L. Gerry, R.M. Lees und G. Winnewisser, J. Mol. Spec. 61 (1976), 231. [82] S. Gerstenkorn und P. Luc: Atlas du spectre d’absorption de la molécule d’iode 14800 - 20000 cm −1 . CNRS, Paris, 1986. [83] T.L. Gilchrist: Heterocyclenchemie. VCH, Weinheim, Germany, 1992. [84] E.H. Gombrich: Aby Warburg : eine intellektuelle Biographie. Europ. Verl.- Anst. Hamburg, 1992. [85] N. Gonohe, H. Abe, N. Mikami und M. Ito, J. Phys. Chem. 89 (1985), 3642. [86] W. Gordy und R.L. Cook: Microwave Molecular Spectra. 3. Auflage. Wiley, New York, 1984. [87] G. Gowan: St<strong>at</strong>istical D<strong>at</strong>a Analysis. Oxford University Press, Oxford u.a., 1998. [88] U. Gudladt: Mikrowellenspektroskopische Untersuchungen des Komplexes Phenol-Methanol. Kiel, Christian Albrechts Universität, Diplomarbeit, 1996. [89] J. Hager, M.I. Ivanco, M.A. Smith und S.C. Wallace, Chem. Phys. 105 (1986), 397.
Liter<strong>at</strong>urverzeichnis 207 [90] J.W. Hager und S.C. Wallace, J. Phys. Chem. 87 (1983), 2121. [91] R.M. Hainer, P.C. Cross und G.W. King, J. Chem. Phys. 17 (1949), 826. [92] T.W. Hänsch und B. Couillaud, Opt. Commun. 35 (1980), 441. [93] D.C. Harris und M.D. Bertolucci: Symmetry and Spectroscopy — An Introduction to Vibr<strong>at</strong>ional and Electronic Spectroscopy. Dover Public<strong>at</strong>ions, New York, 1989. [94] G.V. Hartland, B.F. Henson, V.A. Venturo und P.M. Felker, J. Phys. Chem. 96 (1992), 1164. [95] C.A. Haynam, D.V. Brumbaugh und D.H. Levy, J. Chem. Phys. 81 (1984), 2282. [96] A. Held, B.B. Champagne und D.W. Pr<strong>at</strong>t, J. Chem. Phys. 95 (1991), 8732. [97] R.M. Helm, M. Clara, T.L. Grebner und H.J. Neusser, J. Phys. Chem. 102 (1998), 3268. [98] R.M. Helm, M. Clara, T.L. Grebner und H.J. Neusser, J. Phys. Chem. A 102 (1998), 3268. [99] R.M. Helm und H.J. Neusser, Chem. Phys. 239 (1998), 33. [100] R.M. Helm und H.J. Neusser, Chem. Phys. 239 (1998), 33. [101] R.M. Helm, H.P. Vogel und H.J. Neusser, Chem. Phys. Lett. 270 (1997), 285. [102] R.M. Helm, H.P. Vogel und H.J. Neusser, J. Chem. Phys. 108 (1998), 4496. [103] D.R. Herschbach, J. Chem. Phys. 31 (1959), 91. [104] G. Herzberg: Molecular Spectra and Molecular Structure, III. Electronic Spectra and Electronic Structure of Poly<strong>at</strong>omic Molecules. van Nostrand Reinhold Company, New York, 1966. [105] M.F. Hineman, D.F. Kelley und E.R. Bernstein, J. Chem. Phys. 99 (1993), 4533.
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Rotationsauflösende Laserspektrosk
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Rotationsauflösende Laserspektrosk
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Inhaltsverzeichnis Tabellenverzeich
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Inhaltsverzeichnis VII 10.2 Zeitsch
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Tabellenverzeichnis 2.1 Klassifizie
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Abbildungsverzeichnis 2.1 Definitio
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Abbildungsverzeichnis XIII 20.1 Str
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XVI Abbildungsverzeichnis HOMO High
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Einleitung I Daß ich erkenne, was
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gerade solche feinen Balancen und K
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Theorie der Molekülrotation Soweit
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2.2 Koordinatensysteme, Eulerwinkel
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2.3 Hamiltonoperator der Rotation 1
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2.3 Hamiltonoperator der Rotation 1
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2.5 Energieniveaus und Wellenfunkti
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2.6 Symmetrie 17 matrixelemente:
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2.7 Berücksichtigung der Zentrifug
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2.7 Berücksichtigung der Zentrifug
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2.8 Geometrische Rotationskonstante
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2.10 Auswahlregeln und Linienstärk
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2.11 Trägheitsachsenumorientierung
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2.12 Bestimmung von Molekülstruktu
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2.13 Interne Rotation 31 Besitzt da
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2.13 Interne Rotation 33 bezüglich
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Molekularstrahlen III So it follows
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3.3 Die Machzahl 37 1,0 0,8 0,6 0,4
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3.3 Die Machzahl 39 Machzahl 20 15
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3.4 Dopplerverbreiterung 41 werden.
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3.5 Clusterbildung 43 Tabelle 3.3:
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Linienprofile IV Vollkommen gleich;
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4.3 Flugzeitverbreiterung 47 und ma
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4.7 Das Voigtprofil 49 Abbildung 4.
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4.8 Abschätzung der Größenordnun
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Automatisierte Spektrenauswertung V
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5.2 Die Korrelation 55 |ω| > ωc v
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5.2 Die Korrelation 57 -10 3,6 GHz
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II EXPERIMENT
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62 6. Gesamtaufbau Meerts [156], Pr
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64 7. Lasersystem M5 Kompensationsr
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66 7. Lasersystem Doppelbrechender
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68 7. Lasersystem tor die gemessene
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70 8. Molekularstrahlapparatur Skim
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72 8. Molekularstrahlapparatur pump
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74 9. Messgeräte und Steuerung 9.1
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III SOFTWARE
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80 10. Einführung in Echtzeitsyste
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82 10. Einführung in Echtzeitsyste
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84 11. Die entwickelte Software zur
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88 11. Die entwickelte Software zur
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Auswerteprogramme 12.1 Krot XII God
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IV INDOL
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96 13. Einführung und Motivation .
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Untersuchungen am Monomer XIV CALVI
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14.1 Experimentelle Details 101 -20
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14.2 Auswertung 103 Tabelle 14.1: R
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14.2 Auswertung 105 Tabelle 14.2: R
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14.2 Auswertung 107 Tabelle 14.4: L
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Solvatation in Indol-Argon XV Wir m
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15.2 Spektren und Ergebnisse 111 -2
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15.2 Spektren und Ergebnisse 113 Ex
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15.3 Bestimmung der Argonposition 1
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15.3 Bestimmung der Argonposition 1
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15.3 Bestimmung der Argonposition 1
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15.4 Strukturänderung aufgrund der
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Lösungsmittelumorientierung bei el
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16.2 Messung und Auswertung 125 −
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16.2 Messung und Auswertung 127 Tab
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16.2 Messung und Auswertung 129 Exp
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16.3 Diskussion 131 Tabelle 16.2: S
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16.3 Diskussion 133 16.3.2 BARRIERE
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16.3 Diskussion 135 Abbildung 16.6:
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16.4 Indol-Wasser in Kürze 137 zie
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Bedeutung und Verwendung XVII Woher
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Das Phenol-Monomer XVIII Make thing
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18.2 Auswertung 145 -20 -10 0 10 20
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18.3 Zusammenfassung 147 Die Änder
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Phenol-Methanol XIX Die Grenzen der
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19.2 Ergebnisse und Diskussion 151
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- Seite 208 und 209: 188 20. para-Cyanophenol 20.3 Zusam
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