Régulation des populations de Nématodes gastro-intestinaux ...

Procédures expérimentales
- culture en l’absence de tout mitogène ou antigène parasitaire (puits contrôles, 6 par
plaque).
Chaque modalité est réalisée en triplicate.
7.3. Interprétation des résultats
La prolifération des cellules en fin de culture est évaluée par un test colorimétrique (CellTiter
96 Aqueous One Solution Cell Proliferation Assay, Promega). La densité optique (DO) de
chaque puits est déterminée par spectrophotométrie à une longueur d’onde de 450 nm.
Les résultats sont exprimés par un index de stimulation (SI) déterminé par la formule :
SI = ((DO moyenne des triplicates de culture en présence d’antigène parasitaire / DO
8. ANALYSES STATISTIQUES
moyenne des six puits contrôles) x100) –100
Les comparaisons entre les différents groupes expérimentaux et entre les différentes dates de
la cinétique ont été effectuées au moyen de tests statistiques non paramétriques (Kruskall-
Wallis, Mann-Whitney) grâce au logiciel SYSTAT. Le suivi de certains paramètres
(éosinophilie sanguine, coproscopies…) sur les mêmes animaux à des dates successives a fait
l’objet d’une analyse de variance en données répétées (SYSTAT). Une probabilité inférieure à
5% a été considérée comme significative.
Les analyses discriminantes ont été réalisées avec le logiciel STAT-ITCF (Institut Technique
des Céréales et des Fourrages, 1991). L’interprétation de cette analyse multivariée a été faite
selon Lebart et al. (1995). Elle permet de déterminer les corrélations entre les variables
étudiées et de déterminer celles ayant un poids significatif dans l’analyse. Cette analyse
détermine deux axes discriminants (nombre de groupes moins 1), qui sont des combinaisons
linéaires entre les variables quantitatives mesurées. Ces deux combinaisons linéaires sont
choisies pour permettre une discrimination optimale entre les différents groupes : variabilité
maximale entre les groupes et variabilité minimale au sein d’un groupe donné. Les
corrélations entre les différentes variables sont représentées par un cercle : les variables
positivement corrélées entre elles sont très proches sur le cercle, alors que les variables
négativement corrélées sont situées sur des côtés opposés du cercle (Figure n°18).
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