Régulation des populations de Nématodes gastro-intestinaux ...
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Contexte bibliographique<br />
americanus (Loukas et Prociv, 2001 ; Jackson et al., 2004 ; Quinnell et al., 2004) dans<br />
lesquelles l’IL-5 et l’IL-13 jouent un rôle majeur.<br />
Chez les ruminants, et en particulier chez les ovins, la polarisation <strong>de</strong> la réponse<br />
immunitaire adaptative ne semble pas aussi nette que dans <strong><strong>de</strong>s</strong> modèles murins ou lors<br />
d’infections naturelles chez l’homme. Il faut souligner que la dichotomie Th1/Th2 définie pour<br />
<strong><strong>de</strong>s</strong> clones <strong>de</strong> cellules T murines ainsi que les régulations mutuelles par les cytokines <strong><strong>de</strong>s</strong> <strong>de</strong>ux<br />
types <strong>de</strong> réponses, n’ont pas été établis avec certitu<strong>de</strong> chez les ruminants. En effet, la majorité<br />
<strong>de</strong> plus <strong>de</strong> 60 clones <strong>de</strong> cellules lymphocytaires T antigènes-spécifiques étudiés par Brown et<br />
al. (1998) chez <strong><strong>de</strong>s</strong> bovins co-expriment l’IL-4 et l’IFN-γ et <strong><strong>de</strong>s</strong> profils cytokiniques polarisés<br />
ne sont que rarement observés. De plus, les cytokines régulatrices majeures, IL-4, IL-10 et IL-<br />
12, ne semblent pas exercer <strong>de</strong> façon sélective leur effets négatifs (IL-4 et IL-10) ou positifs<br />
(IL-12) sur <strong><strong>de</strong>s</strong> cellules Th1-like (Brown et al., 1998 ; Gill et al., 2000). L’existence d’une<br />
dichotomie claire entre Th1 et Th2 chez les ruminants est donc encore un sujet controversé ;<br />
l’orientation Th2 <strong>de</strong> la réponse immunitaire dans les strongyloses <strong>gastro</strong>-intestinales chez les<br />
ruminants, ainsi que son rôle dans la protection, reste à prouver.<br />
Chez les ovins, il est difficile <strong>de</strong> quantifier l’expression <strong><strong>de</strong>s</strong> cytokines au niveau protéique en<br />
raison d’un manque d’anticorps spécifiques pour cette espèce (Scheerlinck et al., 1998).<br />
Cependant, le clonage et le séquençage <strong><strong>de</strong>s</strong> gènes <strong>de</strong> plusieurs cytokines ovines, dont l’IL-4 et<br />
l’IFN-γ (McInnes et al., 1990 ; Seow et al., 1993), a rendu possible le développement<br />
d’anticorps (techniques ELISA) ou d’amorces spécifiques (techniques <strong>de</strong> PCR quantitative)<br />
applicables à cette espèce (Montagne et al., 2001 ; Konnai et al., 2003, Bendixsen et al., 2003)<br />
et donc l’étu<strong>de</strong> <strong>de</strong> la polarisation <strong>de</strong> la réponse immunitaire adaptative dans les strongyloses<br />
<strong>gastro</strong>-intestinales.<br />
Les données disponibles quant à l’orientation <strong>de</strong> la réponse immunitaire dans divers modèles<br />
<strong>de</strong> strongyloses chez les ruminants apparaissent conflictuelles et ne permettent pas à l’heure<br />
actuelle d’affirmer qu’une immunité protectrice <strong>de</strong> type Th2, telle que prouvée dans les<br />
modèles murins, se met en place lors d’une infestation.<br />
Par exemple, lors d’une primo-infestation par Ostertagia ostertagi chez <strong><strong>de</strong>s</strong> veaux, l’analyse<br />
par RT-PCR <strong>de</strong> l’expression <strong><strong>de</strong>s</strong> ARNm <strong>de</strong> différentes cytokines dans <strong><strong>de</strong>s</strong> lymphocytes issus<br />
<strong>de</strong> la muqueuse abomasale, révèle une sur-expression à la fois <strong><strong>de</strong>s</strong> ARNm <strong>de</strong> l’IL-4 et <strong>de</strong><br />
l’IFN-γ à 10 et 60 jours post-infestation (Almeria et al., 1997). Une sur-expression similaire<br />
<strong><strong>de</strong>s</strong> ARNm <strong>de</strong> ces <strong>de</strong>ux cytokines est également constatée dans le nœud lymphatique drainant<br />
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