Régulation des populations de Nématodes gastro-intestinaux ...
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Contexte bibliographique<br />
- une mastocytose tissulaire, avec apparition <strong>de</strong> globules leucocytes intra-<br />
épithéliaux (sta<strong>de</strong> ultime supposé <strong>de</strong> la différenciation <strong><strong>de</strong>s</strong> mastocytes),<br />
- la production d’anticorps sériques ou locaux (sites tissulaires d’infiltration)<br />
dominés par <strong><strong>de</strong>s</strong> immunoglobulines <strong>de</strong> type IgG1, <strong><strong>de</strong>s</strong> IgA et <strong><strong>de</strong>s</strong> IgE.<br />
Ces effecteurs <strong>de</strong> l’immunité sont étroitement orchestrés par l’environnement cytokinique<br />
induit par la polarisation <strong>de</strong> la réponse immunitaire (Figure n°7).<br />
Figure n°7 : Séquence postulée <strong><strong>de</strong>s</strong> événements au cours d’une infestation intestinale par un<br />
némato<strong>de</strong> dans un modèle murin, <strong>de</strong> la présentation antigénique jusqu’à l’induction <strong>de</strong> la réponse<br />
effectrice. La production d’IL-4 par <strong><strong>de</strong>s</strong> cellules T naïves et/ou d’autres sources cellulaires non<br />
i<strong>de</strong>ntifiées, polarise la réponse vers la voie Th2 et inhibe le développement <strong><strong>de</strong>s</strong> cellules Th1 (indiqué<br />
par le signe -). Les réponses <strong>de</strong> type Th2 sont protectrices et promeuvent une mastocytose, une<br />
éosinophilie, la production d’anticorps par les lymphocytes B et probablement l’hyperplasie <strong><strong>de</strong>s</strong><br />
cellules à mucus. A l’inverse, les réponses <strong>de</strong> type Th1 sont associées à la susceptibilité vis à vis <strong><strong>de</strong>s</strong><br />
némato<strong><strong>de</strong>s</strong> <strong>intestinaux</strong>, induisent la production <strong>de</strong> forts niveaux d’IgG2a et activent les macrophages,<br />
résultant en une hypersensibilité retardée (d’après Else et Finkelman, 1998).<br />
Les cytokines <strong>de</strong> type Th2 ont <strong>de</strong> nombreuses activités biologiques sur les cellules<br />
lymphocytaires T ainsi que sur les précurseurs <strong>de</strong> cellules hématopoïétiques. Elles permettent<br />
la différenciation, l’activation et le recrutement dans les tissus infestés, <strong><strong>de</strong>s</strong> polynucléaires<br />
éosinophiles et <strong><strong>de</strong>s</strong> mastocytes. Ces cytokines ont également <strong><strong>de</strong>s</strong> effets sur les lymphocytes B,<br />
permettant la synthèse et la libération <strong><strong>de</strong>s</strong> immunoglobulines G1, A et E. Les rôles principaux<br />
<strong><strong>de</strong>s</strong> différentes cytokines <strong>de</strong> type Th2 sont résumées dans le tableau n°9.<br />
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