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Régulation des populations de Nématodes gastro-intestinaux ...

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Discussion générale<br />

sont en désaccord avec l’étu<strong>de</strong> <strong>de</strong> Aumont et al. (2003) pour qui une secon<strong>de</strong> infestation se<br />

traduisait par une résistance accrue avec notamment une réduction <strong>de</strong> l’installation larvaire<br />

chez <strong><strong>de</strong>s</strong> animaux préalablement immunisés.<br />

De nouvelles infestations chez <strong><strong>de</strong>s</strong> animaux <strong>de</strong> race Barbados Black Belly, d’âges et <strong>de</strong> sexes<br />

différents, ainsi que l’analyse exhaustive <strong><strong>de</strong>s</strong> paramètres parasitologiques (nombre total <strong>de</strong><br />

vers, cinétique du développement <strong><strong>de</strong>s</strong> vers chez l’hôte, taille et fécondité <strong><strong>de</strong>s</strong> femelles adultes,<br />

excrétion fécale) <strong>de</strong>vraient à terme éclairer les mécanismes gouvernant la moindre excrétion<br />

fécale chez les individus résistants.<br />

2. L’IMPLICATION DE LA REPONSE IMMUNITAIRE ADAPTATIVE DANS LA REGULATION DES<br />

POPULATIONS DE NEMATODES GASTRO-INTESTINAUX<br />

La comparaison <strong>de</strong> la dynamique <strong>de</strong> la réponse immunitaire adaptative i) entre <strong>de</strong>ux modèles<br />

<strong>de</strong> némato<strong><strong>de</strong>s</strong> au sein d’une même race et ii) entre <strong><strong>de</strong>s</strong> ovins <strong>de</strong> race résistante et <strong>de</strong> race<br />

sensible infestés par H. contortus, nous a permis <strong>de</strong> mieux cerner le rôle <strong>de</strong> cette réponse dans<br />

la régulation <strong><strong>de</strong>s</strong> <strong>populations</strong> <strong>de</strong> strongles <strong>gastro</strong>-<strong>intestinaux</strong>.<br />

2.1. Orientation <strong>de</strong> la réponse immunitaire adaptative : variations selon l’espèce <strong>de</strong> parasite<br />

considérée<br />

Nos travaux ont permis <strong>de</strong> démontrer clairement l’existence d’une réponse immunitaire<br />

adaptative <strong>de</strong> type Th2 chez <strong><strong>de</strong>s</strong> ovins infestés par H. contortus. Cette réponse a été<br />

pleinement caractérisée chez <strong><strong>de</strong>s</strong> ovins <strong>de</strong> race sensible (INRA 401) et <strong>de</strong> race résistante<br />

(Barbados Black Belly). Cette infestation s’accompagne d’une transcription relativement<br />

précoce et élevée <strong><strong>de</strong>s</strong> gènes <strong><strong>de</strong>s</strong> principales cytokines qui signent l’orientation Th2 (IL-4, IL-5<br />

et IL-13). Elle est également associée à la mise en place d’effecteurs particuliers, avec une<br />

éosinophilie sanguine et tissulaire marquée, ainsi qu’une infiltration par <strong><strong>de</strong>s</strong> mastocytes et <strong><strong>de</strong>s</strong><br />

globule leucocytes dans les muqueuses parasitées, et <strong><strong>de</strong>s</strong> réponses anticorps-spécifiques (IgA<br />

et IgG) à la fois locales et systémiques. Dans ce modèle, nos travaux sont donc pleinement en<br />

accord avec les données issues d’expérimentations sur modèles rongeurs (Finkelman et al.,<br />

1997) et celles d’infestations naturelles chez l’homme (Cooper et al., 2000). Ils permettent<br />

également <strong>de</strong> lever l’ambiguïté relative à l’existence ou non d’une dichotomie Th1/Th2 chez<br />

les ruminants et en particulier chez les ovins (Brown et al., 1998 ; Gill et al., 2000).<br />

Dans notre modèle d’infestation <strong><strong>de</strong>s</strong> ovins par T. colubriformis, l’orientation <strong>de</strong> la réponse<br />

immunitaire adaptative semble moins claire, bien que la mise en place <strong><strong>de</strong>s</strong> réponses<br />

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