Régulation des populations de Nématodes gastro-intestinaux ...

Discussion générale
chez des ovins naïfs, les réponses cellulaires et humorales se mettent en place
progressivement au cours de l’infestation par H. contortus. Chez des ovins préalablement
immunisés par cette espèce, ces réponses sont généralement présentes dès le premier point
d’étude (dans notre cas, 3 ou 4 jours après le challenge), plus intenses que chez les ovins naïfs
et se maintiennent à un niveau élevé tout au long de l’infestation. Toutefois, le dispositif
expérimental ne nous a pas permis de statuer entre i) une re-mobilisation rapide des effecteurs
cellulaires et humoraux lors d’une seconde infestation et ii) une persistance de ces effecteurs
entre les deux infestations successives malgré un traitement anthelminthique entre les deux.
Lors d’infestation par T. colubriformis, les mécanismes effecteurs ne se mettent en place
réellement que lors de la seconde infestation.
Dans nos trois expérimentations, des corrélations négatives ont été observées entre
l’infiltration cellulaire locale (mastocytes, éosinophiles et globule leucocytes) et la longueur
des femelles adultes et le nombre d’œufs qu’elles hébergeaient dans leur tractus génital. De
plus, des corrélations positives entre ces mêmes types cellulaires et la proportion de vers
immatures chez l’hôte ont été constatées. Ces données suggèrent que ces effecteurs cellulaires
pourraient jouer un rôle dans le retard de développement parasitaire chez l’hôte et la réduction
de l’excrétion fécale (Douch et al., 1996a ; Bricarello et al., 2004). Les polynucléaires
éosinophiles, comme les mastocytes / globule leucocytes sont considérés comme des éléments
importants de la réponse contre les infestations helminthiques et sont fréquemment associés à
l’expression de la résistance contre les strongles (Dawkins et al., 1989 ; Pfeffer et al., 1996 ;
Balic et al., 2000). Les polynucléaires éosinophiles sont même parfois considérés comme les
principales cellules effectrices de l’immunité protectrice contre les helminthes (Butterworth et
al., 1975) car elles peuvent tuer des larves d’helminthes in vitro en libérant des protéines
toxiques après dégranulation (Capron et al., 1984 ; Rainbird et al., 1998).
Les réponses anticorps locales et systémiques sont également positivement associées à la
proportion de vers immatures et négativement associées à la longueur des femelles adultes et
au nombre d’œufs contenus dans leur tractus génital. Ceci suggère que ces réponses
pourraient interférer avec le développement du parasite chez l’hôte. Toutefois, les
mécanismes par lesquels les IgG et les IgA influenceraient le développement et la fécondité
des parasites ne sont pas clairs : effet direct par neutralisation ou inactivation d’enzymes
métaboliques vitales du parasite (Gill et al., 1993), interférence avec la capacité du parasite à
se nourrir (Smith, 1988), participation aux réactions d’hypersensibilité associées aux
mastocytes ou aux polynucléaires éosinophiles (Meeusen et Balic, 2000 ; Klion et Nutman,
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