Workshop Extensão 2008 Areia - PB - CCA/UFPb - Universidade ...

por exemplo, Felix & Guerra, 2000, 2005) como em outros grupos de plantas, tantodicotiledôneas (Carvalho et al., 2002), como em monocotiledôneas (Vanzela, 2003). Aimportância da análise cromossômica se deve ao fato que este tipo de estudo proporciona acompreensão de muitos aspectos da filogenia, melhoramento genético, taxonomia eevolução cromossômica (Guerra, 2002). Nas orquídeas, o estudo da variabilidadecromossômica numérica permitiu identificar os números básicos nas orquídeas do cladoCymbidioide e das orquídeas terrestres (Felix & Guerra, 2000, 2005), o que possibilitoureconhecer várias linhagens monofiléticas nesses grupos.No gênero Epidendrum dados citogenéticos são escassos com registro de númeroscromossômico para apenas 4,6% das espécies conhecidas (Felix, 2001; Hagsater & Arenas,2005). Apresenta uma ampla variação numérica, desde 2n=24 em Epidendrum moseniiRchb. f. até 2n=240 em Epidendrum cinnabarinum Salzm. (Felix, 2001).Este trabalho objetiva identificar a variação cromossômica numérica em espécies dogênero Epidendrum na Região Nordeste do Brasil, com base principalmente na coleçãopreexistente no Centro de Ciências Agrárias da Universidade Federal da Paraíba.METODOLOGIAO trabalho foi realizado no laboratório de Citogenética Vegetal do Setor deBotânica do Departamento de Fitotecnia do Centro de Ciências Agrárias (CCA) daUniversidade Federal da Paraíba (UFPB).As análises cromossômicas foram baseadas fundamentalmente nas coleções oficiaisdo CCA, além de materiais provenientes de orquidários particulares. Os materiais foramcultivados no orquidário do CCA na UFPB e as exsicatas depositadas no Herbário EAN.Para as análises citológicas, foram utilizadas pontas das raízes pré-tratadas em 8-hidroxiquinoleina 0,02 M a cerca de 4 °C por 4 até 24 horas. Em seguida, as raízes foramfixadas em Carnoy 3:1 (etanol absoluto: ácido acético glacial) por 3 a 24 horas e estocadasem freezer a - 20 °C até posterior análise. Para as análises, as raízes foram inicialmentelavadas duas vezes em água destilada por 5 minutos, hidrolisadas em ácido clorídrico 5Npor 20 minutos, esmagadas em ácido acético 45%, congeladas em nitrogênio liquido para aremoção da lamínula (Guerra & Sousa, 2002), secas ao ar e coradas convencionalmentecom Giemsa (Guerra, 1983). As melhores lâminas foram fotografadas em microscópioOlympus BX41, com máquina digital Olympus D-54.RESULTADOS E DISCUSSÃOTodas as seis espécies apresentaram cromossomos pequenos, com núcleosinterfásicos semi-reticulados e padrão de condensação profásico proximal. No grupoAmphyglottideae, os números foram bastante variáveis, com 2n=38 em E. denticulatum,2n=24 em E. fulgens e 2n= 112 em E. orchidiflorum, enquanto para o grupoSubumbellateae, E. nocturnum Jacq. apresentou 2n=112, enquanto em Epidendrum affdifforme, a contagem foi de 2n=40. Este mesmo número também ocorreu em E.tridactylum, anteriormente incluído no gênero Amblostoma (Pabst & Dungs, 1975).26