Workshop Extensão 2008 Areia - PB - CCA/UFPb - Universidade ...

aixa taxa de germinação, em torno de 30% (Harder et al., 2007), que ocorre por causada dormência imposta pelo espessamento do tegumento interno das sementes (Lima etal. 2007). Por estas razões, este trabalho teve como objetivo testar diferentes tipos demeios de cultura e explantes para a micropagação in vitro do cultivar casca verde dourucum.METODOLOGIAPara o nosso estudo foram utilizadas sementes maduras provenientes do cultivarcasca verde do urucum. Para a desfintestação, as sementes foram imersas em álcooletílico 70 % por 1 minuto, seguida em solução de hipoclorito de cálcio 2,5 % por 20minutos, e lavadas 5 vezes com água destilada estéril. Após isso, foram mantidasimersas em água destilada estéril por 24 horas. Os embriões foram retiradosassepticamente das sementes e inoculados em placas de petri contendo os meios degerminação A e B, compostos pelo meio básico - sais MS, vitaminas B5, sacarose a 3%,ágar a 8% e pH 5,7± 0,1 - sendo o meio A acrescido de 1g/L de carvão ativado e omeio B sem carvão ativado. Cada placa continha 10 embriões.Após 20 dias de incubação, foram retirados das plântulas diferentes explantes etransferidos para os meios de regeneração da parte aérea compostos pelo meio básicosuplementado de combinações de reguladores de crescimento: explantes nodais e ápicescaulinares (ZEA a 0,5 e 1,0 mg/L), hipocótilo (ZEA a 0,5 e AIA a 0,05 mg/L), esegmentos de folhas jovens e de cotilédones (BAP a 0,5; 1,0; 2,0 mg/L). O tempo decultivo foi de 28 dias.Os brotos regenerados foram isolados assepticamente do explante original etransferidos para o meio de alongamento, composto apenas pelo meio básico, emantidos por 30 dias. Após esse tempo, foram transferidos para o meio deenraizamento, composto do meio básico acrescido de IBA a 1mg/L. Todas as culturas invitro foram mantidas na sala de cultura do Laboratório de Biologia Molecular dePlantas, sob temperatura de aproximadamente 26 + 1 o C e fotoperíodo de 16 h.RESULTADOS E DISCUSSÃOO meio A meio apresentou maior taxa de germinação, 77%, enquanto o meio Bapenas 34%. Esta diferença ocorreu devido à presença do carvão ativado que, segundoCosta et al. (2006), tem a propriedade de adsorver compostos fenólicos liberados pelostecidos vegetais cultivados, evitando a oxidação dos explantes e a modificação do meiode cultivo causada pelo acúmulo de polifenóis e produtos de oxidação.Dentre os explantes utilizados, os ápices caulinares e os segmentos nodaisapresentaram melhores respostas de regeneração, 73,8% e 73,7% respectivamente,quando inoculados no meio acrescido de ZEA a 1,0 mg/L. A freqüência de regeneraçãodos segmentos de hipocótilos foi 13%, e os segmentos de folhas e de cotilédones nãoresponderam aos tratamentos. O meio de enraizamento se mostrou eficaz, tendo médiade 5,4 raízes por explante.44