stiinte med 3 2011.indd - Academia de ÅtiinÅ£e a Moldovei
stiinte med 3 2011.indd - Academia de ÅtiinÅ£e a Moldovei
stiinte med 3 2011.indd - Academia de ÅtiinÅ£e a Moldovei
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
Ştiinţe Medicale<br />
ţesuturi, în aceste condiţii, conform ipotezei emise <strong>de</strong><br />
Kramer et. al. (2009), substanţa P poate iniţia o cascadă<br />
<strong>de</strong> reacţii inflamatorii oxidative, cu impact <strong>de</strong>structiv.<br />
Ca urmare, survin cardiomiopatia, disfuncţia<br />
cardiacă, intoleranţa miocardului la factorii stresanţi<br />
suplimentari. Astfel, <strong>de</strong>ficitul <strong>de</strong> magneziu sca<strong>de</strong> rezistenţa<br />
miocardului la ischemie/reperfuzie, marcată<br />
prin afectări oxidative şi pier<strong>de</strong>ri enzimatice, fiind ulterior<br />
un substrat pentru insuficienţa cardiacă.<br />
Concentraţia sporită a Mg 2+ extracelular are un<br />
efect cert protectiv după reperfuzia miocardului<br />
ischemizat atât la om [9], cât şi pe mo<strong>de</strong>le experimentale<br />
[10]. Cercetările anterioare, efectuate <strong>de</strong><br />
colectivul nostru, au <strong>de</strong>terminat concentraţia optimă<br />
a magneziului în cardioplegie ca fiind în mărime <strong>de</strong><br />
2,5 mmol/l, <strong>de</strong>oarece numai la această concentraţie<br />
se observă eliberarea maximală a calciului în sinusul<br />
coronarian.<br />
Pe lângă stresul oxidativ, supraîncărcarea cu Ca 2+<br />
este factorul principal care provoacă lezarea ţesuturilor<br />
în sindromul ischemic /reperfuzie a inimii [11,<br />
12]. Supraîncărcarea cu Ca 2+ , la fel ca scă<strong>de</strong>rea potenţialului<br />
membranelor mitocondriale, poate mări<br />
permeabilitatea mitocondriilor, care este un pas inter<strong>med</strong>iar<br />
spre apoptoză şi necroză [12].<br />
Efectele benefice ale dozelor mari <strong>de</strong> Mg 2+ în soluţiile<br />
cardioplegice sunt asociate cu reducerea Ca 2+<br />
liber din celulă şi inhibarea permeabilităţii membranelor<br />
mitocondriale prin blocarea fixării Ca 2+ pe<br />
membrane [13, 14]. Prin studiul nostru, în care perioada<br />
<strong>de</strong> ischemie era în <strong>med</strong>ie <strong>de</strong> 25 min., în funcţie<br />
<strong>de</strong> tehnica chirurgicală aplicată, putem confirma că<br />
metoda cardioplegiei pe bază <strong>de</strong> sânge cald cu adaos<br />
<strong>de</strong> Mg++, pe tot parcursul reperfuziei, este <strong>de</strong>stul <strong>de</strong><br />
eficientă, prevenind <strong>de</strong>clanşarea masivă a markerilor<br />
enzimatici şi asigurând o bună funcţionare a miocardului<br />
supus intervenţiei chirurgicale.<br />
Concluzii. Cardioplegia intermitentă caldă sangvină,<br />
suplimentată în permanenţă cu Mg ++ , asigură<br />
protecţia miocardului pe o perioadă <strong>de</strong> 25 <strong>de</strong> minute<br />
<strong>de</strong> ischemie şi are un efect pozitiv asupra unor parametri<br />
clinici şi biochimici în perioada i<strong>med</strong>iat postoperatorie.<br />
Ea <strong>de</strong>vine o metodă alternativă <strong>de</strong>stul <strong>de</strong> fiziologică,<br />
care trebuie studiată mai <strong>de</strong>taliat, în funcţie<br />
<strong>de</strong> tipul şi durata intervenţiei chirurgicale la inimă, cu<br />
suport <strong>de</strong> circulaţie extracorporală.<br />
Bibliografie selectivă<br />
1. Fan Y., Zhang A., Xiao Y., Hetzer R. Warm versus<br />
cold cardioplegia for heart surgery: a meta-analysis. Europ.<br />
J. Card. Thorac. Surg., 2010, 37, p. 912-919.<br />
2. Braathen B., Tonnesen Th. Thorac. Cardiovasc.<br />
Surg., 2010, 139, p. 874-880.<br />
3. Jacob S., Kallicourdis A., Sellke F., Dunning V. Is<br />
71<br />
blood cardioplegia superior to crystalloid cardioplegia?<br />
Interact. Cardiovasc. Thorac. Surg., 2008, 7, p. 491-498.<br />
4. Bortnov A. Cardioplegia combinată cristaloidsangvină<br />
în operaţiile cu circulaţie extracorporală. Autoreferat<br />
dis. d.m., Chişinău, 1995, 16 p.<br />
5. Mentzer R., Tahania M., Lesley R. Cohn Lh, ed.<br />
New Iork: McGrdw – Hill. 2008, p. 443-464.<br />
6. Birdi I., Giani D., A.J. Bryan. Biochemical markes<br />
of Myocardial Injury During Cardiac Operations.<br />
7. Casalino et all. J.Card Surg., 2008, 23, p. 444-449.<br />
8. Minatoya K., Okabazashi H., Shimada I. et al. Ann.<br />
Thorac. Surg., 2000, 69, p. 74-76.<br />
9. Gyamlani G., Parikh G., Kulkarni A.G. Am. Heart<br />
J., 2000, 139, p. 703-706.<br />
10. Sharikabad M., Qstbye K., Brqrs O. Am. J. Rhysiol<br />
Heart Circ Rhisiol., 2001, 281, H2115–H2123.<br />
11. Tani M., Neely J. R. Circ. Res., 1989, 65, p. 1045–<br />
1056.<br />
12. Kyocmer G., Dallapozta B., Resche–Rigon M.,<br />
Ann. Rev. Rhysiol., 1998, 60, p. 619–642.<br />
13. Kowaltowscki A.J., Naia–da–Silva E.S., Castihlo<br />
R.F., Vercesi A.F. Arch Biochem. Biophys, 1998, V. 259,<br />
p. 77–81.<br />
14. Lichtenstein S.V., Ashe K.A., Dalati H., et. al.<br />
Warm Heatz Surgery. J. Thorac. Cardiovasc. Surg., 1991,<br />
V. 101, p. 269–274.<br />
Rezumat<br />
Studiul urmăreşte evaluarea eficacităţii cardioplegiei<br />
intermitente sangvine cal<strong>de</strong>, suplimentate cu Mg++ pentru<br />
o protecţie mai durabilă şi a<strong>de</strong>cvată a miocardului în<br />
timpul stopului cardiac. A inclus două grupuri <strong>de</strong> pacienţi:<br />
I – cu utilizarea cardioplegiei intermitente reci cristaloidsangvine<br />
(8-10 o C) şi grupul II, – la care temperatura a fost<br />
menţinută la 35,5±1,1°C, cu aplicarea cardioplegiei cal<strong>de</strong><br />
sangvine în conformitate cu protocolul Calafiore (1995) şi<br />
Casalino. (2008), ulterior modificat <strong>de</strong> noi prin adăugarea<br />
<strong>de</strong> sulfat <strong>de</strong> magneziu la toate porţiile <strong>de</strong> cardioplegie şi<br />
extin<strong>de</strong>rea perioa<strong>de</strong>i <strong>de</strong> ischemie până la 25 <strong>de</strong> minute.<br />
Eficacitatea protecţiei miocardice a fost evaluată în baza<br />
parametrilor clinici, funcţionali, enzimatici şi morfologici.<br />
Miocardul a suferit mai puţin din cauza ischemiei în grupul<br />
II, fapt confirmat şi prin diferenţele semnificative ale CK<br />
NAC şi CK-MB (P