Medicinskt program för andningsorganens sjukdomar - Landstinget i ...
Medicinskt program för andningsorganens sjukdomar - Landstinget i ...
Medicinskt program för andningsorganens sjukdomar - Landstinget i ...
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
De brukare som deltog i de enskilda intervjuerna inkluderades konsekutivt<br />
från tio olika vårdenheter, sju primärvårdsenheter och tre sjukhusenheter<br />
<strong>för</strong>delade över hela länet. Innan intervjun fick de som erbjöds att deltaga<br />
skriftlig information om intervjuns syfte och möjligheten att avstå. Därefter<br />
ringdes de upp av en politiker, och tid och plats <strong>för</strong> intervjun avtalades.<br />
Intervjuerna skedde på plats som de tillfrågade själva valde – i hemmet, på<br />
en vårdenhet, i intresse<strong>för</strong>eningens lokaler eller någon annanstans. De<br />
intervjuade nyckelpersonerna utsågs av respektive intresse<strong>för</strong>ening att<br />
representera <strong>för</strong>eningen. Även de anhöriga som intervjuades tillfrågades av<br />
respektive intresse<strong>för</strong>ening.<br />
Intervjuformuläret konstruerades i syfte att fungera som ett stödformulär<br />
där frågeområden preciserades. Frågorna strukturerades inte i ett fastlåst<br />
mönster. Meningen var att intervjuerna mer skulle få en prägel av ett samtal<br />
med följdfrågor, exempelvis: "Var<strong>för</strong> anser du att det är viktigt? Kan du<br />
<strong>för</strong>klara hur? Vad menar du? Vem menar du?" Intervjuledaren sökte efter<br />
kännetecken <strong>för</strong> "den goda vården". Frågeområdena i stödformuläret testades<br />
genom sex pilotintervjuer. Intervjuledaren utgjordes alltid av en av politikerna.<br />
Förtroendemannagruppens samordnare satt med som bisittare och<br />
<strong>för</strong>de anteckningar. I början av varje intervjutillfälle upprepades informationen<br />
om syftet med intervjun och de deltagande fick möjlighet att ställa frågor.<br />
Varje intervju tog cirka 1,5 timme. Efter varje intervju kompletterades<br />
anteckningarna vid behov av intervjuledaren.<br />
Det bedömdes som viktigt med ett brett urval från länet, både geografiskt<br />
och från primärvård och sjukhusvård. Urvalet skulle också vara åldersmässigt<br />
brett, <strong>för</strong> enskilda intervjuer från 13 år och uppåt. Olika svårighetsgrader<br />
av <strong>sjukdomar</strong>na ansågs också vara viktiga att täcka in. Vi ville<br />
även ta tillvara erfarenheter från svårt sjuka och barn. Här vände vi oss till<br />
anhöriga via intresse<strong>för</strong>eningarna.<br />
Representativitet<br />
Kvalitativa intervjuer ger mycket information från enskilda individer, men<br />
resultaten är inte generaliserbara. Slutsatserna vi kan dra begränsar sig<br />
med andra ord till undersökningspopulationen. Där<strong>för</strong> lade vi stor vikt vid<br />
urvalet, i syfte att det så långt som möjligt skulle ge oss en bred kunskap om<br />
de aktuella sjukdomsgrupperna. De slutsatser vi drar är tolkningar av den<br />
information som vi fått ta del av. Vi är medvetna om risken att de intervjuade<br />
kan ha påverkats av det faktum att intervjuledarna utgjordes av<br />
politiker. Detta har vi <strong>för</strong>sökt att ha i medvetande vid bearbetningen av<br />
intervjumaterialet. Brukarna fick även information om fritidspolitikernas<br />
vardagliga profession (i <strong>för</strong>troendemannagruppen ingick en heltidspolitiker).<br />
139