15.01.2013 Views

Metabolik Kemik Hastalıkları Tanı ve Tedavi Kılavuzu - Türkiye ...

Metabolik Kemik Hastalıkları Tanı ve Tedavi Kılavuzu - Türkiye ...

Metabolik Kemik Hastalıkları Tanı ve Tedavi Kılavuzu - Türkiye ...

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

İLACA BAĞLI OSTEOPOROZ<br />

68<br />

15.7. ANTİDEPRESANLAR<br />

Düşme riskini arttırarak kırık riskini artırırlar. Serotoninin kemik remodelingi üzerine<br />

negatif etkisi de bu grup ilaçların kemik kırılganlığını artırıcı etkisine katkıda bulunur.<br />

Epidemiyolojik çalışmaların değerlendirildiği bir metaanalizde herhangi bir<br />

antidepresan ile kırık relatif riskinin %60 olduğu, riskin SSRİ kullanımıyla diğer<br />

antidepresanlardan %35 daha fazla olduğu rapor edilmiştir.<br />

15.8. TİAZOLİDİNDİONLAR<br />

Tiazolidindionlar (TZD), PPAR-gama nükleer transkripsiyon faktörünün agonistleridir.<br />

Tip 2 diyabetin tedavisinde kullanılmaktadır. Osteoblast diferansiasyonunu <strong>ve</strong><br />

foksiyonunu bozarak kemik formasyonunu etkilerler. 10 randomize kontrolü çalışmanın<br />

metaanalizinde TZD kullananlarda kontrol grubuna göre kırık için relatif risk artışı %45<br />

olarak bulunmuştur. Erkeklerde risk artışı görülmezken, kadınlarda kırık riski iki kat<br />

artmış olarak bulunmuştur. Uzun süreli TZD tedavisiyle postmenopozal kadınlarda <strong>ve</strong><br />

erkeklerde kırık riskinin 4 kata kadar arttığı çeşitli çalışmalarda gösterilmiştir.Risk artışı<br />

tedavi süresiyle ilişkili olup, 12-18 ay kullanım sonrasında anlamlıdır.<br />

15.9. HEPARİN VE WARFARİN<br />

Önleme <strong>ve</strong> <strong>Tedavi</strong> TEMD Önerisi<br />

• Osteoporozu <strong>ve</strong> osteopenisi olan <strong>ve</strong> kırık riski yüksek olan hastalarda<br />

TZD’lardan kaçınılmalıdır, kullanıyorsa kesilmelidir.<br />

Venöz tromboembolizmi önleme <strong>ve</strong> tedavide kullanılmaktadır.İn vivo heparin kemik<br />

yapımını azaltır, kemik rezorbsiyonunu artırır. Günde 15 000 ünitenin üzerinde <strong>ve</strong> 3<br />

aydan fazla kullanımda kemik üzerinde olumsuz etkileri ortaya çıkmaktadır. %2-3<br />

oranında kırık, %30 civarında KMY azalması rapor edilmektedir. Düşük molekül ağırlıklı<br />

heparinin iskelet üzerine etkileri heparine benzer olmakla birlikte kemik kaybı daha az<br />

oranda görülmektedir. Warfarin’in KMY’ ni azalttığına <strong>ve</strong> kırk oranını artırdığına dair <strong>ve</strong>ri<br />

bulunmamaktadır.<br />

Önleme <strong>ve</strong> <strong>Tedavi</strong> TEMD Önerisi<br />

• Osteoporozu olan <strong>ve</strong>ya yüksek riskli kişilerde uzun dönem antitrombotik <strong>ve</strong>ya<br />

antikoagülan tedavi gereksinimi olduğunda, kemik kaybını azaltmak için<br />

düşük molekül ağırlıklı heparin <strong>ve</strong>ya warfarin tercih edilmelidir.<br />

• Fondaparin kemik kaybına neden olmadığından osteoporotik hastalarda<br />

heparine alternatif olarak kullanılabilir.

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!