ГЕНЕТИКА ЧЕЛОВЕКА - БГУ. Сайт биологического факультета

торые могут практически неограниченное время поддерживаться в
культуре. Так, например, В-лимфобластная линия IM-9 была впервые
получена в 1967 году, однако до сих пор клетки этой линии успешно
размножаются in vitro. Наиболее известными коллекциями (банками)
таких клеточных культур являются американская коллекция АТСС,
германский банк клеточных культур DSM ACC и европейская клеточная
коллекция ЕСАСС. В связи с тем, что такого рода клеточные культуры
могут использоваться как модели для изучения процессов старения
на уровне индивидуальных клеток, немного позже мы еще вернемся
к этой проблеме.
4.3.6. Экспериментальные биологические модели
Интерес к проблеме старения стимулировал многих исследователей
к разработке и анализу подходящих биологических моделей этого
процесса. В связи с этим к настоящему моменту разработано довольно
много таких экспериментальных моделей. Поскольку анализ всех моделей
займет много времени, то мы остановимся лишь на некоторых
из них.
У излюбленного объекта классической генетики – плодовой мушки
Drosophila melanogaster, –в настоящее время обнаружено около 50 генов,
мутации в которых влияют на продолжительность жизни. Они
локализованы в 10% генома, откуда сделано формальное заключение,
что всего таких генов может быть до 500. Особый интерес представляет
ген methuselah (mth), названный так в честь библейского долгожителя
Мафусала. Этот ген не только увеличивает среднюю продолжительность
жизни насекомых на 35%, но и повышает их резистентность
к высокой температуре и параквату – гербициду, который может
повреждать клетки путем генерирования свободных радикалов. Кроме
этого, Гельфанд С. Л. с соавт.в 1995 году показали, что работа некоторых
генов взрослой дрозофилы разворачивается по строгому графику.
Причем при изменении продолжительности жизни исследуемой линии
в 3 раза адекватно меняются и графики работы этих генов.
У другого объекта молекулярно-генетических исследований –
Caenorhabditis elegans, – Эберт Р. с соавт. (1996) нашли 10 локусов,
ответственных за продолжительность жизни этого вида нематод. Авторы
отмечают, что увеличение продолжительности жизни C. elegans
коррелирует с повышением уровня каталазы и супероксиддисмутазы у
старых нематод. Интересна так же работа Йохансона Т. Е. с соавт.,
122