More documents

Recommendations

Info

Сравнительный анализ известных мультигенных семейств человека показал, что они могут различаться по количеству членов семейства, степени гомологии отдельных его членов между собой, локализации семейства на хромосоме (-ах), функциональной активности и эволюционному происхождению. Количество членов, входящих в состав того или иного мультигенного семейства, действительно варьирует в очень широких пределах: от 3 в случае кластера генов рРНК до 100 членов в случае генов белков-гистонов (табл. 5). В широких пределах может варьировать и степень гомологии между отдельными членами семейства. Как правило, между активно работающими генами одного и того же мультигенного семейства наблюдается более высокая степень гомологии, чем между слабо- или неактивными членами. Так, очень высокая степень гомологии отмечена для гистоновых генов и генов рибосомальных РНК, в то время как нефункциональные псевдогены могут накапливать мутации и быстро дивергировать с другими членами семейства. По характеру расположения отдельных своих членов на хромосомах все мультигенные семейства делятся на два больших класса: диспергированные (рассеянные) и сцепленные (кластеризованные) мультигенные семейства (см. табл. 5). Диспергированные мультигенные семейства представлены генами и геноподобными последовательностями, которые, как правило, не организованы в кластеры, а рассеяны по всему геному. Установлено, что в состав таких мультигенных семейств входит очень много белок-кодирующих генов, включая гены регуляторных белков, ферментов, структурных белков и т. д. В некоторых случаях диспергированные мультигенные семейства представлены только несколькими членами, большинство (или все) из которых активны и кодируют функционально схожие продукты (например, семейство генов PAX). Однако в большинстве своем рассеянные мультигенные семейства включают всего один или несколько работающих генов и множество процессированных псевдогенов (например, семейство генов актина). Кроме того, известны примеры диспергированных мультигенных семейств, куда входят наряду с нормально функционирующими мозаичными генами одна или более копий процессированных генов, которые лишены интронов, но остаются транскрипционно активными. При этом в ряде случаев остается не понятным эволюционное (селективное) преимущество существования множества дополнительных копий функционально активного гена. 22
Некоторые мультигенные семейства человека. Таблица 5 Мультигенное семейство Количество членов Особенности организации Локализация на хромосоме 1 2 3 4 Диспергированные мультигенные семейства Альдолаза 5 Семейство состоит из 3 функционирующих генов и 2 псевдогенов, Нет данных локализованных на 5 разных хромосомах PAX 9 Семейство содержит 9 генов, 8 из Нет данных которых функционируют >15 Семейство включает много про- 11q Тяжелая цепь ферритина Глицеральдегид 3-фосфат дегидрогеназа Актин Кластер генов гормона роста α-Глобиновый кластер генов β-Глобиновый кластер генов Гены рРНК >18 >20 цессированных псевдогенов. Функционально активным является 1 ген, локализованный на 11 хромосоме Семейство содержит один функционирующий ген и много процессированных псевдогенов Семейство содержит 4 функционирующих гена и много процессированных псевдогенов Сцепленные мультигенные семейства 5 7 6 3 Кластер содержит 1 непроцессированный псевдоген. Общая длина кластера ~67 Кб Кластер содержит 3 непроцессированных псевдогена и 4 работающих гена, функция одного из которых не известна. Общая длина кластера ~50 Кб Кластер содержит 5 работающих генов и 1 непроцессированный псевдоген. Общая длина кластера ~60 Кб Единицы транскрипции рДНК образуют кластеры из длинных тандемных повторов. Общее число таких кластеров равно примерно 150-200 копиям на гаплоидный геном. 12р 1p, 15q 17q22-24 16p13.3 11р 13, 14, 15, 21, 22 23
Page 1 and 2: ГРИНЕВ В. В. ГЕНЕТИК
Page 3 and 4: ВВЕДЕНИЕ Генетика
Page 5 and 6: ГЛАВА 1. СТРУКТУРНО-
Page 7 and 8: ДНК только 3% несет
Page 9 and 10: АТФ-азного комплек
Page 11 and 12: Митохондриальный г
Page 13 and 14: следует расцениват
Page 15 and 16: Таблица 2 Количеств
Page 17 and 18: продвижение РНК-по
Page 19 and 20: 5S-рРНК), их внутрикл
Page 21: экзон 26 интрон 26 (~ 40
Page 25 and 26: мимо фрагмента код
Page 27 and 28: Гемоглобины челове
Page 29 and 30: тов имеет последов
Page 31 and 32: ги, дендритные клет
Page 33 and 34: Кластер генов HLA кл
Page 35 and 36: (рис. 11). По-видимому
Page 37 and 38: гены являются тран
Page 39 and 40: Интроны. Интрон - не
Page 41 and 42: трона всегда стоит
Page 43 and 44: мера "коровой" един
Page 45 and 46: литная ДНК не транс
Page 47 and 48: редь каждый из подк
Page 49 and 50: могут участвовать
Page 51 and 52: Кроме Alu-повторов и
Page 53 and 54: отдельными хромосо
Page 55 and 56: Рис. 17. Структурная
Page 57 and 58: 2.2.1. Приготовление
Page 59 and 60: Q-сегменты (quinacrine, а
Page 61 and 62: ской. Кроме того, не
Page 63 and 64: Рис. 19. Нормальный к
Page 65 and 66: А Б В Рис. 21. Хромосо
Page 67 and 68: физма гомологов в э
Page 69 and 70: 2.2.2.3. Высокоразреша
Page 71 and 72: 2.3.2. Теломерные кон
Page 73 and 74:
5'−ТТГГГГТТГГГГТТГ
Page 75 and 76:
Таблица 10 Многообр
Page 77 and 78:
пример, GATA-1 или NF-E2),
Page 79 and 80:
А транскрипционный
Page 81 and 82:
цАМФ). Причем кажды
Page 83 and 84:
зуется собственно
Page 85 and 86:
цитидин уридин аде
Page 87 and 88:
цифические последо
Page 89 and 90:
BP, связанного с IRE, к
Page 91 and 92:
этапах эмбриогенез
Page 93 and 94:
Такой механизм уда
Page 95 and 96:
клетках печени. Ана
Page 97 and 98:
3.5.6. Геномный импри
Page 99 and 100:
Некоторые импринтн
Page 101 and 102:
(у В лимфоцитов) или
Page 103 and 104:
организмов, эти сем
Page 105 and 106:
нейральная индукци
Page 107 and 108:
эпидермис и вентра
Page 109 and 110:
тается двуградиент
Page 111 and 112:
Рис. 36. Суммарная сх
Page 113 and 114:
ние клонов микроор
Page 115 and 116:
Особенность же био
Page 117 and 118:
24,1% долгожителей (80
Page 119 and 120:
следственными аном
Page 121 and 122:
пигментные пятна н
Page 123 and 124:
при проведении кот
Page 125 and 126:
В целом, систематич
Page 127 and 128:
нейроны и кардиоми
Page 129 and 130:
ОГЛАВЛЕНИЕ ВВЕДЕНИ
show all

ÐÐÐÐÐ¢ÐÐÐ Ð§ÐÐÐÐÐÐÐ - ÐÐÐ£. Ð¡Ð°Ð¹Ñ Ð±Ð¸Ð¾Ð»Ð¾Ð³Ð¸ÑÐµÑÐºÐ¾Ð³Ð¾ ÑÐ°ÐºÑÐ»ÑÑÐµÑÐ°

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?

ÐÐÐÐÐ¢ÐÐÐ Ð§ÐÐÐÐÐÐÐ - ÐÐÐ£. Ð¡Ð°Ð¹Ñ Ð±Ð¸Ð¾Ð»Ð¾Ð³Ð¸ÑÐµÑÐºÐ¾Ð³Ð¾ ÑÐ°ÐºÑÐ»ÑÑÐµÑÐ°