ÐÐÐÐТÐÐРЧÐÐÐÐÐÐÐ - ÐÐУ. Ð¡Ð°Ð¹Ñ Ð±Ð¸Ð¾Ð»Ð¾Ð³Ð¸ÑеÑкого ÑакÑлÑÑеÑа
ÐÐÐÐТÐÐРЧÐÐÐÐÐÐÐ - ÐÐУ. Ð¡Ð°Ð¹Ñ Ð±Ð¸Ð¾Ð»Ð¾Ð³Ð¸ÑеÑкого ÑакÑлÑÑеÑа
ÐÐÐÐТÐÐРЧÐÐÐÐÐÐÐ - ÐÐУ. Ð¡Ð°Ð¹Ñ Ð±Ð¸Ð¾Ð»Ð¾Ð³Ð¸ÑеÑкого ÑакÑлÑÑеÑа
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
Таблица 11<br />
Многообразие тканеспецифических транскрипционных факторов человека<br />
Транскрипционный<br />
фактор<br />
AP2<br />
GATA-1<br />
NF-E2<br />
HNF-1<br />
HNF-5<br />
Ker1<br />
MBF-1<br />
MEF-2<br />
MyoD<br />
OTF-2<br />
TCF-1<br />
Сайт<br />
связывания<br />
ЦЦЦ(А/Ц)N(Ц/Г) 3<br />
(А/Т)ГАТА(А/Г)<br />
ТГАЦТЦАГ<br />
ГТТААТNАТТААЦ<br />
Т(Г/А)ТТТГ(Ц/Т)<br />
ГЦЦТГЦАГГЦ<br />
(Ц/Т)ТАААААТАА(Ц/Т) 3<br />
(Ц/Т)ТА(А/Т)АААТА(А/Г)<br />
ЦААЦТГАЦ<br />
АТГЦАААТ<br />
(Ц/А)А(Ц/А)АГ<br />
Тканеспецифическая<br />
экспрессия<br />
Преимущественно в клетках<br />
нервной системы, кератиноциты<br />
Эритроидные клетки<br />
Эритроидные клетки<br />
Клетки печени, почек, желудка,<br />
кишечника и селезенки<br />
Печень<br />
Кератиноциты<br />
Миоциты<br />
Миоциты<br />
Миобласты, мышечные волокна<br />
Лимфоидные клетки<br />
Т клетки<br />
Ко второму классу относятся транскрипционные факторы, содержащие<br />
HLH-структуру (от англ. helix-loop-helix). HLH-структура содержит<br />
две α-спирали (одну короткую и одну длинную), которые соединены<br />
между собой относительно длинной петлей. Такая петля позволяет<br />
спиральным доменам свободно упаковываться в белковой молекуле<br />
напротив друг друга, причем практически в одной плоскости<br />
(рис. 24 Б). HLH-структура обеспечивает взаимодействие транскрипционного<br />
фактора с ДНК, а также его гомодимиризацию с другим<br />
аналогичным, но усеченным (с укороченной α-спиралью, ответственной<br />
за взаимодействие с ДНК), белковым фактором. Такой гомодимер<br />
уже не способен взаимодействовать с ДНК и, как следствие, уходит с<br />
последней. Некоторые исследователи полагают, что рассмотренное<br />
выше явление гомодимеризации является механизмом контроля активности<br />
самих транскрипционных факторов.<br />
Транскрипционные факторы третьего класса содержат<br />
Zn 2+ -связывающий карман, который образован пептидной петлей –<br />
тандемно повторяющейся последовательностью из четырех консервативных<br />
аминокислот (рис. 24 В). Чаще всего такая коровая последовательность<br />
состоит либо из двух остатков цистеина и двух остатков<br />
гистидина, либо из четырех остатков цистеина. В любом случае остатки<br />
аминокислот способны достаточно прочно удерживать в таком<br />
кармане ионы Zn 2+ . Все вместе – ионы Zn 2+ и пептидная петля, –<br />
78