20.01.2015 Views

ГЕНЕТИКА ЧЕЛОВЕКА - БГУ. Сайт биологического факультета

ГЕНЕТИКА ЧЕЛОВЕКА - БГУ. Сайт биологического факультета

ГЕНЕТИКА ЧЕЛОВЕКА - БГУ. Сайт биологического факультета

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

3.1.4. Организация генов в мультигенные транскрипционные<br />

единицы<br />

Подавляющее большинство генов человека транскрибируется индивидуально,<br />

как дискретные относительно самостоятельные элементы<br />

генома. В таких случаях понятие "транскрипционная единица" и понятие<br />

"ген" совпадают. Однако исследования последних лет показали,<br />

что и в этом правиле есть свои исключения, когда сразу несколько генов<br />

считываются на одну про-РНК, и лишь в последующем, после<br />

процессинга такого мультигенного РНК-транскрипта, получаются<br />

транскрипты индивидуальных генов. В этом случае понятие "транскрипционная<br />

единица" и понятие "ген" не полностью идентичны.<br />

Примеры такого рода мультигенных транскрипционных единиц нами<br />

уже рассматривались ранее (см. главу 1): такого рода ситуация касается<br />

прежде всего митохондриальных генов и генов рибосомальных<br />

РНК. В чем биологический смысл такого явления до конца не выяснено.<br />

Некоторые исследователи полагают, что таким способом можно<br />

координировать синтез необходимых молекул РНК в необходимом и,<br />

самое главное, равном количестве.<br />

3.2. Регуляция экспрессии генов у человека на уровне процессинга<br />

РНК<br />

В настоящее время известно три механизма контроля дифференциальной<br />

активности генов человека на уровне процессинга РНК: тканеспецифический<br />

альтернативный сплайсинг РНК, тканеспецифическое<br />

альтернативное полиаденилирование РНК и тканеспецифическое<br />

редактирование РНК.<br />

3.2.1. Тканеспецифический альтернативный сплайсинг РНК<br />

Альтернативному сплайсингу подвергаются многие гены человека,<br />

причем в ряде случаев наблюдается специфичность этого процесса по<br />

отношению к определенному типу тканей. При этом альтернативный<br />

сплайсинг может приводить к образованию либо очень схожих и по<br />

строению и по выполняемым функциям изоформ одного и того же<br />

белка, либо к совершенно разным продуктам. Классическим примером<br />

последнего случая является альтернативный сплайсинг про-мРНК гена<br />

кальцитонина CALC (рис. 26). В клетках щитовидной железы обра-<br />

82

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!