ÐÐÐÐТÐÐРЧÐÐÐÐÐÐÐ - ÐÐУ. Ð¡Ð°Ð¹Ñ Ð±Ð¸Ð¾Ð»Ð¾Ð³Ð¸ÑеÑкого ÑакÑлÑÑеÑа
ÐÐÐÐТÐÐРЧÐÐÐÐÐÐÐ - ÐÐУ. Ð¡Ð°Ð¹Ñ Ð±Ð¸Ð¾Ð»Ð¾Ð³Ð¸ÑеÑкого ÑакÑлÑÑеÑа
ÐÐÐÐТÐÐРЧÐÐÐÐÐÐÐ - ÐÐУ. Ð¡Ð°Ð¹Ñ Ð±Ð¸Ð¾Ð»Ð¾Ð³Ð¸ÑеÑкого ÑакÑлÑÑеÑа
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
3.1.4. Организация генов в мультигенные транскрипционные<br />
единицы<br />
Подавляющее большинство генов человека транскрибируется индивидуально,<br />
как дискретные относительно самостоятельные элементы<br />
генома. В таких случаях понятие "транскрипционная единица" и понятие<br />
"ген" совпадают. Однако исследования последних лет показали,<br />
что и в этом правиле есть свои исключения, когда сразу несколько генов<br />
считываются на одну про-РНК, и лишь в последующем, после<br />
процессинга такого мультигенного РНК-транскрипта, получаются<br />
транскрипты индивидуальных генов. В этом случае понятие "транскрипционная<br />
единица" и понятие "ген" не полностью идентичны.<br />
Примеры такого рода мультигенных транскрипционных единиц нами<br />
уже рассматривались ранее (см. главу 1): такого рода ситуация касается<br />
прежде всего митохондриальных генов и генов рибосомальных<br />
РНК. В чем биологический смысл такого явления до конца не выяснено.<br />
Некоторые исследователи полагают, что таким способом можно<br />
координировать синтез необходимых молекул РНК в необходимом и,<br />
самое главное, равном количестве.<br />
3.2. Регуляция экспрессии генов у человека на уровне процессинга<br />
РНК<br />
В настоящее время известно три механизма контроля дифференциальной<br />
активности генов человека на уровне процессинга РНК: тканеспецифический<br />
альтернативный сплайсинг РНК, тканеспецифическое<br />
альтернативное полиаденилирование РНК и тканеспецифическое<br />
редактирование РНК.<br />
3.2.1. Тканеспецифический альтернативный сплайсинг РНК<br />
Альтернативному сплайсингу подвергаются многие гены человека,<br />
причем в ряде случаев наблюдается специфичность этого процесса по<br />
отношению к определенному типу тканей. При этом альтернативный<br />
сплайсинг может приводить к образованию либо очень схожих и по<br />
строению и по выполняемым функциям изоформ одного и того же<br />
белка, либо к совершенно разным продуктам. Классическим примером<br />
последнего случая является альтернативный сплайсинг про-мРНК гена<br />
кальцитонина CALC (рис. 26). В клетках щитовидной железы обра-<br />
82