More documents

Recommendations

Info

Геном человека Ядерный геном Митохондриальный геном Гены и геноподобные последовательности Внегенная ДНК Гены рРНК Гены тРНК Гены, кодирующие белки Кодирующая ДНК Некодирующая ДНК Уникальные и низкоповторяющиеся последовательности ДНК Умеренно- и высокоповторяющиеся последовательности ДНК Псевдогены Усеченные гены Фрагменты генов Интроны Тандемно повторяющиеся последовательности ДНК Диспергированные последовательности ДНК Рис. 1. Организация генома человека. (около 60%) объединяет в себе уникальные последовательности ДНК, которые встречаются в геноме не более двух раз. Более детальный анализ геномной ДНК, проведенный с помощью методов генетического и физического картирования, показал, что лишь около 30% ядерного генома организовано в гены и геноподобные последовательности, остальные же 70% составляют внегенную (или экстрагенную) ДНК. В свою очередь последняя примерно на 80% состоит из уникальной и низкоповторяющейся ДНК и на 20% – из умеренно- и высокоповторяющихся последовательностей. Фракция умеренно- и высокоповторяющейся ДНК включает тандемные или кластеризованные повторы и диспергированные генетические элементы. Что касается генов и геноподобной ДНК, то эта фракция лишь на 10% является кодирующей, а остальные 90% состоят из псевдогенов, генных фрагментов, интронов и других геноподобных нетранслируемых последовательностей. Следовательно, из всего объема геномной 6
ДНК только 3% несет информацию о первичной структуре клеточных белков, рибосомальных, транспортных и других видах РНК, а 97% такой информации не содержит. Закономерно возникает вопрос: зачем клетке такое огромное количество "избыточной" ДНК, не несущей никакой информационной нагрузки Окончательного ответа на этот вопрос пока не существует, хотя и высказано ряд предположений, которые будут обсуждаться ниже. 1.1. Митохондриальный геном человека Митохондриальная ДНК человека это кольцевая двухцепочечная молекула размером 16569 пар оснований. Указанный размер митохондриальной ДНК можно выразить и в других единицах, например, в виде молекулярной массы, равной 10 6 дальтон, или в виде длины контура молекулы, которая равна 5 мкм. В молекуле ДНК митохондрий принято различать тяжелую H-цепь и легкую L-цепь. Обе эти цепи на 44% обогащены гуанином и цитозином, причем в Н-цепи преобладает гуанин, а в L-цепи - цитозин. Кроме того, на одном участке к двухцепочечной кольцевой молекуле митохондриальной ДНК комплементарно присоединен небольшой фрагмент ДНК размером 7S (так называемая D-петля), благодаря чему она становиться трехцепочечной. В любой ядросодержащей клетке человека имеются тысячи копий молекул митохондриальной ДНК. В связи с этим, не смотря на то, что одна молекула митохондриальной ДНК примерно в 8000 раз легче ДНК любой средней хромосомы ядра, в сумме вся митохондриальная ДНК занимает примерно 0,5% от общего количества ДНК ядросодержащей соматической клетки. 1.1.1. Митохондриальные гены Первичная структура митохондриальной ДНК человека была полностью определена в 1981 году благодаря работам группы исследователей под руководством Андерсона С., а повторное секвенирование было осуществлено в 2001 г. В отличие от ядерной ДНК в митохондриальной ДНК обе цепи являются смысловыми и содержат 37 генов: 28 генов локализовано в Н-цепи и 9 генов – в L-цепи (рис. 2). 7
Page 1 and 2: ГРИНЕВ В. В. ГЕНЕТИК
Page 3 and 4: ВВЕДЕНИЕ Генетика
Page 5: ГЛАВА 1. СТРУКТУРНО-
Page 9 and 10: АТФ-азного комплек
Page 11 and 12: Митохондриальный г
Page 13 and 14: следует расцениват
Page 15 and 16: Таблица 2 Количеств
Page 17 and 18: продвижение РНК-по
Page 19 and 20: 5S-рРНК), их внутрикл
Page 21 and 22: экзон 26 интрон 26 (~ 40
Page 23 and 24: Некоторые мультиге
Page 25 and 26: мимо фрагмента код
Page 27 and 28: Гемоглобины челове
Page 29 and 30: тов имеет последов
Page 31 and 32: ги, дендритные клет
Page 33 and 34: Кластер генов HLA кл
Page 35 and 36: (рис. 11). По-видимому
Page 37 and 38: гены являются тран
Page 39 and 40: Интроны. Интрон - не
Page 41 and 42: трона всегда стоит
Page 43 and 44: мера "коровой" един
Page 45 and 46: литная ДНК не транс
Page 47 and 48: редь каждый из подк
Page 49 and 50: могут участвовать
Page 51 and 52: Кроме Alu-повторов и
Page 53 and 54: отдельными хромосо
Page 55 and 56: Рис. 17. Структурная
Page 57 and 58:
2.2.1. Приготовление
Page 59 and 60:
Q-сегменты (quinacrine, а
Page 61 and 62:
ской. Кроме того, не
Page 63 and 64:
Рис. 19. Нормальный к
Page 65 and 66:
А Б В Рис. 21. Хромосо
Page 67 and 68:
физма гомологов в э
Page 69 and 70:
2.2.2.3. Высокоразреша
Page 71 and 72:
2.3.2. Теломерные кон
Page 73 and 74:
5'−ТТГГГГТТГГГГТТГ
Page 75 and 76:
Таблица 10 Многообр
Page 77 and 78:
пример, GATA-1 или NF-E2),
Page 79 and 80:
А транскрипционный
Page 81 and 82:
цАМФ). Причем кажды
Page 83 and 84:
зуется собственно
Page 85 and 86:
цитидин уридин аде
Page 87 and 88:
цифические последо
Page 89 and 90:
BP, связанного с IRE, к
Page 91 and 92:
этапах эмбриогенез
Page 93 and 94:
Такой механизм уда
Page 95 and 96:
клетках печени. Ана
Page 97 and 98:
3.5.6. Геномный импри
Page 99 and 100:
Некоторые импринтн
Page 101 and 102:
(у В лимфоцитов) или
Page 103 and 104:
организмов, эти сем
Page 105 and 106:
нейральная индукци
Page 107 and 108:
эпидермис и вентра
Page 109 and 110:
тается двуградиент
Page 111 and 112:
Рис. 36. Суммарная сх
Page 113 and 114:
ние клонов микроор
Page 115 and 116:
Особенность же био
Page 117 and 118:
24,1% долгожителей (80
Page 119 and 120:
следственными аном
Page 121 and 122:
пигментные пятна н
Page 123 and 124:
при проведении кот
Page 125 and 126:
В целом, систематич
Page 127 and 128:
нейроны и кардиоми
Page 129 and 130:
ОГЛАВЛЕНИЕ ВВЕДЕНИ
show all

ÐÐÐÐÐ¢ÐÐÐ Ð§ÐÐÐÐÐÐÐ - ÐÐÐ£. Ð¡Ð°Ð¹Ñ Ð±Ð¸Ð¾Ð»Ð¾Ð³Ð¸ÑÐµÑÐºÐ¾Ð³Ð¾ ÑÐ°ÐºÑÐ»ÑÑÐµÑÐ°

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?

ÐÐÐÐÐ¢ÐÐÐ Ð§ÐÐÐÐÐÐÐ - ÐÐÐ£. Ð¡Ð°Ð¹Ñ Ð±Ð¸Ð¾Ð»Ð¾Ð³Ð¸ÑÐµÑÐºÐ¾Ð³Ð¾ ÑÐ°ÐºÑÐ»ÑÑÐµÑÐ°