More documents

Recommendations

Info

связываются с ДНК только в специфических тканях или на определенных стадиях дифференциации. Особенности строения и функции этих белков детально рассматриваются в многочисленных руководствах по молекулярной генетике, поэтому мы не будем подробно на них останавливаться. Структурной единицей хроматина является нуклеосома – сверхспиральный сегмент ДНК длиной 146 пар нуклеотидов, намотанный с образованием 1,75 левых витков на нуклеосомный кор. Нуклеосомный кор – это гистоновый октамер, состоящий из гистонов Н2А, Н2В, Н3 и Н4, по две молекулы каждого вида (рис. 17 Б). Пятый гистон, Н1, не входит в состав нуклеосомного кора и не участвует в процессе наматывания ДНК на гистоновый октамер. Он контактирует с ДНК в тех местах, где двойная спираль входит и выходит из нуклеосомного кора. В такой структуре с одним гистоновым октамером и молекулой гистона Н1 ассоциированы 168 пар оснований спиральной ДНК. На электронно-микроскопических фотографиях в зависимости от условий выделения и степени растяжения хроматин выглядит либо как длинная нить с утолщениями – "бусинками" нуклеосом диаметром 10 нм, нанизанными по всей длине нити с определенными интервалами, либо как более короткая и более плотная фибрилла (волокно) диаметром 10 нм. Далее эти фибриллы толщиной 10 нм при участии гистона Н1 скручиваются в спираль из шести нуклеосом на виток с образованием соленоида диаметром 30 нм (рис. 17 А). В результате описанных выше взаимодействий ДНК с гистонами сегмент двойной спирали ДНК из 168 пар оснований со средним диаметром 2 нм и длиной 57 нм превращается в спираль диаметром 10 нм и длиной 5 нм. При последующем сжатии этой спирали до волокна диаметром 30 нм степень конденсации увеличивается еще в шесть раз. В конечном итоге упаковка дуплекса ДНК с пятью гистонами приводит к 50-кратной конденсации ДНК. Однако даже столь высокая степень конденсации не может объяснить почти 50000-100000-кратное уплотнение ДНК в метафазной хромосоме. К сожалению детали дальнейшей упаковки хроматина вплоть до метафазной хромосомы пока не известны, поэтому мы рассмотрим лишь общие особенности этого процесса. Электронно-микроскопические данные свидетельствуют о том, что на более высоких уровнях компактизации хроматин состоит из отдельных топологически независимых участков – петельных доменов, 54
Рис. 17. Структурная организация хроматина человека. А) Уровни структурной организации хроматина. Б) Модель нуклеосомного кора, построенная по данным кристаллографического анализа низкого и высокого разрешения. В) Схема организации петельных доменов хроматина. 55
Page 1 and 2:
ГРИНЕВ В. В. ГЕНЕТИК
Page 3 and 4: ВВЕДЕНИЕ Генетика
Page 5 and 6: ГЛАВА 1. СТРУКТУРНО-
Page 7 and 8: ДНК только 3% несет
Page 9 and 10: АТФ-азного комплек
Page 11 and 12: Митохондриальный г
Page 13 and 14: следует расцениват
Page 15 and 16: Таблица 2 Количеств
Page 17 and 18: продвижение РНК-по
Page 19 and 20: 5S-рРНК), их внутрикл
Page 21 and 22: экзон 26 интрон 26 (~ 40
Page 23 and 24: Некоторые мультиге
Page 25 and 26: мимо фрагмента код
Page 27 and 28: Гемоглобины челове
Page 29 and 30: тов имеет последов
Page 31 and 32: ги, дендритные клет
Page 33 and 34: Кластер генов HLA кл
Page 35 and 36: (рис. 11). По-видимому
Page 37 and 38: гены являются тран
Page 39 and 40: Интроны. Интрон - не
Page 41 and 42: трона всегда стоит
Page 43 and 44: мера "коровой" един
Page 45 and 46: литная ДНК не транс
Page 47 and 48: редь каждый из подк
Page 49 and 50: могут участвовать
Page 51 and 52: Кроме Alu-повторов и
Page 53: отдельными хромосо
Page 57 and 58: 2.2.1. Приготовление
Page 59 and 60: Q-сегменты (quinacrine, а
Page 61 and 62: ской. Кроме того, не
Page 63 and 64: Рис. 19. Нормальный к
Page 65 and 66: А Б В Рис. 21. Хромосо
Page 67 and 68: физма гомологов в э
Page 69 and 70: 2.2.2.3. Высокоразреша
Page 71 and 72: 2.3.2. Теломерные кон
Page 73 and 74: 5'−ТТГГГГТТГГГГТТГ
Page 75 and 76: Таблица 10 Многообр
Page 77 and 78: пример, GATA-1 или NF-E2),
Page 79 and 80: А транскрипционный
Page 81 and 82: цАМФ). Причем кажды
Page 83 and 84: зуется собственно
Page 85 and 86: цитидин уридин аде
Page 87 and 88: цифические последо
Page 89 and 90: BP, связанного с IRE, к
Page 91 and 92: этапах эмбриогенез
Page 93 and 94: Такой механизм уда
Page 95 and 96: клетках печени. Ана
Page 97 and 98: 3.5.6. Геномный импри
Page 99 and 100: Некоторые импринтн
Page 101 and 102: (у В лимфоцитов) или
Page 103 and 104: организмов, эти сем
Page 105 and 106:
нейральная индукци
Page 107 and 108:
эпидермис и вентра
Page 109 and 110:
тается двуградиент
Page 111 and 112:
Рис. 36. Суммарная сх
Page 113 and 114:
ние клонов микроор
Page 115 and 116:
Особенность же био
Page 117 and 118:
24,1% долгожителей (80
Page 119 and 120:
следственными аном
Page 121 and 122:
пигментные пятна н
Page 123 and 124:
при проведении кот
Page 125 and 126:
В целом, систематич
Page 127 and 128:
нейроны и кардиоми
Page 129 and 130:
ОГЛАВЛЕНИЕ ВВЕДЕНИ
show all

ÐÐÐÐÐ¢ÐÐÐ Ð§ÐÐÐÐÐÐÐ - ÐÐÐ£. Ð¡Ð°Ð¹Ñ Ð±Ð¸Ð¾Ð»Ð¾Ð³Ð¸ÑÐµÑÐºÐ¾Ð³Ð¾ ÑÐ°ÐºÑÐ»ÑÑÐµÑÐ°

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?

ÐÐÐÐÐ¢ÐÐÐ Ð§ÐÐÐÐÐÐÐ - ÐÐÐ£. Ð¡Ð°Ð¹Ñ Ð±Ð¸Ð¾Ð»Ð¾Ð³Ð¸ÑÐµÑÐºÐ¾Ð³Ð¾ ÑÐ°ÐºÑÐ»ÑÑÐµÑÐ°