Рис. 10. Организация HLA-региона. А) Хромосомная локализация HLA-региона. Б) Локализация кластеров генов HLA внутри HLA-региона. В) Организация кластера генов HLA класса II. Г) Организация кластера генов HLA класса III. Д) Организация кластера генов HLA класса I. 32
Кластер генов HLA класса I имеет общую протяженность 2,2 Мб и занимает область р21.31 6-й хромосомы, ближе к теломере. В его состав входит 9 работающих генов (MICA, MICB, HLA-A, HLA-B, HLA-C, HLA-E, HLA-F, HLA-G и HFE), 4 полных непроцессированных псевдогена и много нефункциональных усеченных генов и/или генных фрагментов (см. рис. 10 и рис. 13). Гены HLA класса II собраны в кластер размером 2 Мб, который занимает регион р21.31 6-й хромосомы, ближе к ее центромере. В состав этого кластера входит 13 функционирующих гена, кодирующих α- и/или β-цепи различных молекул HLA класса II (гены DNA, DOB, DPA1, DPB1, DPB2, DQA1-A2, DQB1-B3, DRA, DRB1 и DRB3), 7 генов, продукты которых обеспечивают процессинг эндо- и экзогенных белков и их комплексообразование с молекулами HLA (гены DMA, DMB, LMP2, LMP7, TAP1, TAP2 и TAP8P) и 4 псевдогена. Наконец, кластер генов HLA класса III располагается между двумя предыдущими кластерами в той же области р21.13 6-й хромосомы. Его общая протяженность равна примерно 2 Мб. В кластере обнаружено более 20 локусов. По меньшей мере, половина этих локусов активно функционирует. Наиболее интересными и важными из генов данного кластера являются гены компонентов комплемента С2, С4А и пропердинового фактора В, гены белка теплового шока HSP70 и гены факторов некроза опухолей α и β. В завершение следует отметить, что в каждой ядросодержащей клетке из всего комплекса генов HLA-региона экспрессируются, как правило, гены, принадлежащие к классу генов "домашнего хозяйства" (например, гены HLA класса I) и часть тканеспецифических генов (например, ген фактора некроза опухолей-α экспрессируется у Т-киллеров, но не экспрессируется в фибробластах). Супергенные семейства. Супергенное семейство – это совокупность нескольких мультигенных семейств, между которыми нет высокой степени гомологии, однако существует структурное и функциональное сходство между белковыми продуктами, кодируемыми данными семействами. Классическими примерами таких семейств являются супергенные семейства иммуноглобулинов, главного комплекса гистосовместимости (некоторые авторы объединяют его с суперсемейством иммуноглобулинов) и глобинов. В состав супергенного семейства иммуноглобулинов входит несколько мультигенных семейств, включая семейства генов тяжелых и легких цепей иммуноглобулинов, Т-клеточного рецептора, молекул межклеточной адгезии 33
- Page 1 and 2: ГРИНЕВ В. В. ГЕНЕТИК
- Page 3 and 4: ВВЕДЕНИЕ Генетика
- Page 5 and 6: ГЛАВА 1. СТРУКТУРНО-
- Page 7 and 8: ДНК только 3% несет
- Page 9 and 10: АТФ-азного комплек
- Page 11 and 12: Митохондриальный г
- Page 13 and 14: следует расцениват
- Page 15 and 16: Таблица 2 Количеств
- Page 17 and 18: продвижение РНК-по
- Page 19 and 20: 5S-рРНК), их внутрикл
- Page 21 and 22: экзон 26 интрон 26 (~ 40
- Page 23 and 24: Некоторые мультиге
- Page 25 and 26: мимо фрагмента код
- Page 27 and 28: Гемоглобины челове
- Page 29 and 30: тов имеет последов
- Page 31: ги, дендритные клет
- Page 35 and 36: (рис. 11). По-видимому
- Page 37 and 38: гены являются тран
- Page 39 and 40: Интроны. Интрон - не
- Page 41 and 42: трона всегда стоит
- Page 43 and 44: мера "коровой" един
- Page 45 and 46: литная ДНК не транс
- Page 47 and 48: редь каждый из подк
- Page 49 and 50: могут участвовать
- Page 51 and 52: Кроме Alu-повторов и
- Page 53 and 54: отдельными хромосо
- Page 55 and 56: Рис. 17. Структурная
- Page 57 and 58: 2.2.1. Приготовление
- Page 59 and 60: Q-сегменты (quinacrine, а
- Page 61 and 62: ской. Кроме того, не
- Page 63 and 64: Рис. 19. Нормальный к
- Page 65 and 66: А Б В Рис. 21. Хромосо
- Page 67 and 68: физма гомологов в э
- Page 69 and 70: 2.2.2.3. Высокоразреша
- Page 71 and 72: 2.3.2. Теломерные кон
- Page 73 and 74: 5'−ТТГГГГТТГГГГТТГ
- Page 75 and 76: Таблица 10 Многообр
- Page 77 and 78: пример, GATA-1 или NF-E2),
- Page 79 and 80: А транскрипционный
- Page 81 and 82: цАМФ). Причем кажды
- Page 83 and 84:
зуется собственно
- Page 85 and 86:
цитидин уридин аде
- Page 87 and 88:
цифические последо
- Page 89 and 90:
BP, связанного с IRE, к
- Page 91 and 92:
этапах эмбриогенез
- Page 93 and 94:
Такой механизм уда
- Page 95 and 96:
клетках печени. Ана
- Page 97 and 98:
3.5.6. Геномный импри
- Page 99 and 100:
Некоторые импринтн
- Page 101 and 102:
(у В лимфоцитов) или
- Page 103 and 104:
организмов, эти сем
- Page 105 and 106:
нейральная индукци
- Page 107 and 108:
эпидермис и вентра
- Page 109 and 110:
тается двуградиент
- Page 111 and 112:
Рис. 36. Суммарная сх
- Page 113 and 114:
ние клонов микроор
- Page 115 and 116:
Особенность же био
- Page 117 and 118:
24,1% долгожителей (80
- Page 119 and 120:
следственными аном
- Page 121 and 122:
пигментные пятна н
- Page 123 and 124:
при проведении кот
- Page 125 and 126:
В целом, систематич
- Page 127 and 128:
нейроны и кардиоми
- Page 129 and 130:
ОГЛАВЛЕНИЕ ВВЕДЕНИ
Change language