TMS.3.0.2007

Transfusionsmedicinske Standarder. Version 3.0 20.1
KAPITEL 20
20.000 Blodtypebestemmelse af bloddonorer - minimumskrav
20.100 For de blodtypebestemmelser, der skal danne grundlag for angivelse
af blodtype på blodprodukter og donorlegitimationskort i
Danmark, gælder de nedenfor anførte minimumskrav. Det sikres
hermed, at disse blodtypebestemmelser udføres efter samme retningslinier
og at konklusionen kan anvendes af alle danske blodcentre.
20.200 Alment
20.210 Blodtypebestemmelsen skal udføres under ansvar af en speciallæge
i klinisk immunologi.
20.220 Blodprøver og tilhørende rekvisition skal være entydigt mærkede
med navn og personnummer. Identitetskontrol skal dokumenteres.
20.230 Undersøgelsesresultatet skal være baseret på undersøgelse af 2 af
hinanden uafhængigt udtagne blodprøver, og undersøgelserne skal
have givet overensstemmende resultater. Der er intet krav om, at
der skal anvendes forskellige reagenser ved de to undersøgelser.
20.240 Undersøgelsen skal omfatte en AB0 og RhD typebestemmelse
samt en screentest for erytrocytantistoffer.
20.250 De anvendte reagenser skal opfylde internationale krav som
angivet i fx Europarådets rekommandationer. Der skal medtages
relevante positive og negative kontroller. Hvis der anvendes
inkomplette antistoffer, skal der tillige udføres kontrol for in vivo
sensibilisering af donors erytrocytter.
20.260 Konklusionen af de udførte undersøgelser skal indeholde en
angivelse af AB0 og RhD typen samt oplysninger om forekomst
af irregulære erytrocytantistoffer.
20.270 Laboratorieresultaterne skal registreres og gemmes i mindst 15 år
efter sidste tapning.
20.300 AB0 blodtypebestemmelse
20.310 AB0 blodtypebestemmelsen skal omfatte både en blodlegemediagnose
og en serum/plasmakontrol.
20.320 Blodlegemediagnosen skal omfatte en undersøgelse for A og B
antigener og den kan udføres med ét anti-A og ét anti-B.
20.330 Ved uoverensstemmelse mellem blodlegemediagnose og serum/
plasmakontrol skal der udføres supplerende undersøgelser til udredning
af uoverensstemmelsen.
20.340 AB0 blodtypebestemmelsen skal udføres således, at svage varianter
af blodtype A påvises.
© 1994-2007 Dansk Selskab for Klinisk Immunologi