TMS.3.0.2007

Transfusionsmedicinske Standarder. Version 3.0 6.5
6.700 Frigivelse
6.710 Frigivelse af de enkelte blodkomponter sker ved anvendelse af et
edb-system, der efter læsning af tappenummer og produktkode
kontrollerer, at resultatet af blodtypekontrollen stemmer med
donors blodtype og samtlige obligatoriske smittemarkørundersøgelser
er konkluderet negative. Frigivelsen udføres enten af
laboratoriet, der har udført analyserne, eller af blodcentret.
6.720 Ved manuel registrering skal der anvendes en frigivelsesliste til
registrering af resultaterne af kontrolblodtyper og de obligatoriske
smittemarkørundersøgelser. Det skal af frigivelseslisten i klar tekst
fremgå, at de undersøgte prøver er negative (neg) for de pågældende
smittemarkører (se 21.208, 21.209 og 21.210).
6.730 Alle manuelle afskrivninger og overførelse af undersøgelsesresultater,
frigivelse mv. skal foretages under dobbeltkontrol. Dobbeltkontrollen
skal dokumenteres.
6.800 Uddaterede, kasserede eller ikke undersøgte komponenter
6.810 Uddaterede eller kasserede portioner, som ikke må anvendes til
transfusion, skal være tydeligt mærkede. Årsagen til kassation skal
registreres i edb-systemet (se7.200).
6.820 Hvis der i en nødsituation udleveres portioner af blod eller blodkomponenter,
hvorpå der ikke er foretaget de obligatoriske smittemarkørundersøgelser,
jf. Sundhedsstyrelsens bekendtgørelse om
sikkerhed i forbindelse med bloddonation, skal det tydeligt anføres
på portionerne, at disse ikke er udført (navn på manglende
undersøgelse angives).
6.830 Blod og blodkomponenter, der ikke må anvendes til transfusion
eller videre forarbejdning, skal opbevares i et tydeligt mærket
karantæneområde, som er klart adskilt fra området med portioner,
der må anvendes. Det kan fx dreje sig om portioner, som ikke må
anvendes pga. manglende undersøgelser for smittemarkører eller
om uddaterede portioner.
6.900 Mærkning af blodkomponenter
6.905 Blod og blodkomponenter mærkes med anvendelser af ISBT 128
standarden, se Appendiks 10.
6.910 En følgeseddel skal være fastgjort til blodkomponenter, der skal
anvendes til transfusion, og skal indeholde
• Patientens navn og personnummer
• Blodkomponentens navn
• Producentens identitet
• Tappenummer og produktkode
• Udleveringstidspunkt
• Forligelighedsundersøgelsens konklusion
• Rubrik til underskrift for den, der er ansvarlig for transfusionen
og for kontrollanten
© 1994-2007 Dansk Selskab for Klinisk Immunologi