TMS.3.0.2007
TMS.3.0.2007
TMS.3.0.2007
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
I.24 Transfusionsmedicinske Standarder. Version 3.0<br />
anbrudte blodkomponenter 7.1<br />
bestrålede blodkomponenter A2.1<br />
blod og blodprodukter 7.1<br />
FFP 7.2<br />
halvåben tapning 7.1<br />
halvåbent system 7.2<br />
kryopræcipitat 7.2<br />
kryopræcipitatdepleteret plasma 7.2<br />
ukontrollerede temperaturomstændigheder 7.2<br />
Uddateringsgrad<br />
ordforklaring O.9<br />
Udgåede instruktioner 6.3<br />
Udlevering<br />
blod og blodkomponenter 23.1, 23.2<br />
blodbank/bloddepot 23.1<br />
blodprøver 23.1<br />
fremstillingspris 23.1<br />
identifikation af afhenter 23.2<br />
ikke direkte til pårørende 23.2<br />
ikke direkte til recipienten 23.2<br />
instruktion 6.3<br />
instruktion af personale 23.2<br />
konferering 23.2<br />
kontrol 23.2<br />
lægelige kriterier 23.1<br />
navngivet patient 23.2<br />
nødsituation 6.5<br />
plasmaprotein 23.1<br />
registrering af patientdata 23.2<br />
telefax 23.1<br />
telefonisk rekvisition 23.1<br />
transport 23.2<br />
vital indikation 23.1<br />
Udlevering af blod<br />
kapitel 23 23.1<br />
Udløbsdato<br />
ordforklaring O.9<br />
Udløbskontrol<br />
af frigivne blodkomponenter 7.1<br />
Udløbstidspunkt<br />
ISBT 128 A10.9, A10.29<br />
Udløbstidspunkt måned og år<br />
ISBT 128 A10.16<br />
Udredning<br />
transfusionskomplikationer A5.1<br />
Udskiftning<br />
transfusionssæt 23.4<br />
Udskiftningstransfusion<br />
bestrålede blodkomponenter A2.1<br />
blodkomponenter A3.4<br />
Udskrifter<br />
edb-system A12.3<br />
Udstyr<br />
kontrol 5.1<br />
vedligehold 5.1<br />
Udstyr og materialer<br />
kapitel 5 5.1<br />
Udstyrskontrol<br />
efter reparationer 5.1<br />
før ibrugtagning 5.1<br />
ordforklaring O.9<br />
registrering 5.1<br />
skabe eller rum 5.1<br />
ved tvivl om funktion 5.1<br />
Udtagning af blodprøver<br />
antistofscreentest 22.1<br />
blodtypebestemmelse 22.1<br />
© 1994-2007 Dansk Selskab for Klinisk Immunologi<br />
forligelighedsundersøgelse 22.1<br />
identitetssikring 22.2<br />
mærkning 22.1<br />
rekvisition 22.1<br />
transfusionsmedicinske undersøgelser 22.1<br />
uidentificeret patient 22.2<br />
Udvælgelse af patienter<br />
autolog blodtransfusion 16.2<br />
Uheld<br />
Dansk Registrering af Transfusionsrisici 6.6<br />
DART 6.6<br />
Uidentificeret patient<br />
blodprøvetagning 22.2<br />
erstatningspersonnummer 22.2<br />
identitetssikring 22.2<br />
katastrofenummer 22.2<br />
udtagning af blodprøver 22.2<br />
Ulempe<br />
recipient 13.4<br />
Undersøgelser før autolog blodtransfusion<br />
forligelighedsundersøgelse 16.4<br />
minimale laboratorieprocedurer 16.4<br />
Undersøgelser før blodtransfusion<br />
information om blodtransfusion A4.1<br />
Universaldonorblod<br />
0 RhD negativ 22.1<br />
akutte hastesituationer 22.4<br />
anden blodtype 22.1<br />
blodtransfusion 22.1, 22.4<br />
Uoverensstemmelse i etikettering 17.6<br />
Uoverensstemmelser<br />
blodtapning 17.6<br />
Utensilier 5.1<br />
DLS 5.1<br />
katastrofeberedskab A6.1<br />
Ph.Eur. 5.1<br />
Utilsigtede hændelser<br />
blodcenteret 24.1<br />
indberetning 1.2<br />
uden for blodcenteret 24.2<br />
Vaccination<br />
donorkriterier 15.8<br />
Vaccinationer<br />
donorkriterier 15.19<br />
Validering<br />
af edb-systemer A12.1<br />
dokumentstyringssystem 12.2<br />
edb-forlig A13.2<br />
edb-programmer A13.2<br />
edb-system 2.5<br />
elektronisk forlig A13.2<br />
fremstillingsmetoder 19.2<br />
kapitel 12 12.1<br />
ordforklaring O.10<br />
planlægning 12.3<br />
valideringsprotokol 12.1<br />
valideringsrapport 12.1<br />
Validering<br />
analyseproduktion 12.1<br />
defintion 12.1<br />
formål 12.1<br />
lægemiddelproduktion 12.1<br />
retrospektiv 12.1<br />
Valideringsmasterplan 19.3<br />
indhold 12.2<br />
ordforklaring O.10<br />
Valideringsmasterplanen 12.1
Change language