TMS.3.0.2007

22.4 Transfusionsmedicinske Standarder. Version 3.0
22.960 I tilfælde hvor recipienten har klinisk betydningsfulde, uventede
blodtypeantistoffer (irregulære blodtypeantistoffer) skal forligelighedsundersøgelse,
der inkluderer en teknik, der påviser det
pågældende antistof (fx indirekte antiglobulinteknik), udføres for
hver blodportion, der skal transfunderes.
22.970 Blodprøver, som anvendes til forligelighedsundersøgelse eller en
aktuelt udført antistofscreentest til erstatning for forligelighedsundersøgelse,
skal være nyligt udtagne (se 22.971) og opbevaret
ved +4 °C indtil undersøgelsen udføres.
22.971 Såfremt patienten er transfunderet eller har været gravid i de foregående
3 måneder eller hvis oplysninger herom er usikre eller ikke
kan tilvejebringes, bør der maksimalt gå fire døgn fra det tidspunkt,
hvor blodprøven til forligelighedsundersøgelse resp. antistofscreentest
er udtaget, til den påtænkte blodtransfusion finder
sted. I alle tilfælde, hvor forligelighedsundersøgelsens resp. antistofscreentestens
gyldighedsperiode forlænges, bør blodbanken
sikre sig skriftlig dokumentation for, at forudsætningerne herfor er
til stede.
22.980 Produktkort/følgeseddel til de blodkomponenter, som skal transfunderes,
påføres oplysning om, at der er udført og fundet forligelighed
med den pågældende navngivne recipient, samt tidsangivelsen
for blodreservationens varighed, som skal gælde fra tidspunktet
for udtagelse af prøven til forligelighedsundersøgelse/antistofscreentesten.
22.990 I hastesituationer kan blodtransfusion blive nødvendig uden at
kravet om udførelse af forligelighedsundersøgelse kan opfyldes.
22.991 Der bør i denne situation anvendes »universaldonorblod« af
blodtype 0 RhD neg (almindeligvis som erytrocytsuspension) i
hvert fald i tilfælde, hvor patienten ikke er blodbanken velkendt i
transfusionsmæssig henseende.
22.995 Hvis blodtransfusion har fundet sted uden at forligelighedsundersøgelse
resp. aktuel antistofscreentest med AB0-sikkerhedskontrol
har været udført, skal laboratorieundersøgelserne gennemføres
efterfølgende.
© 1994-2007 Dansk Selskab for Klinisk Immunologi