TMS.3.0.2007

Transfusionsmedicinske Standarder. Version 3.0 23.5
5. At tappenumre og blodtype på blodportion og produktkort/følgeseddel
er identiske, og at produktets uddateringsdato
ikke er overskredet.
23.445 Ovenstående kontrol kan udføres af én person såfremt der anvendes
elektronisk aflæsning (stregkoder, radio frequency TAGs eller
lignende) af de oplysninger, der i henhold til 23.440 skal kontrolleres.
En forudsætning for elektronisk aflæsning er, at det dokumenteres,
hvorfra de forskellige oplysninger er inddateret. Det vil
fx sige, at personnummeret på armbåndet skal kunne skelnes fra
personnummeret på følgeseddelen. Dette kan ske ved hjælp af flag
i datastrukturen for personnummeret.
23.450 Produktkortet/følgeseddelen signeres for de udførte kontrolforanstaltninger
af den for transfusionen ansvarlige samt kontrollanten
og tidspunktet for transfusionens start noteres på kortet/seddelen.
23.460 Blodportionens tappenummer indklæbes/noteres i patientens
journal/transfusionsjournal sammen med tidspunktet for transfusionen
og initialer for de personer, som har udført den.
23.470 Ved transfusionens afslutning fjernes et eventuelt produktkort fra
blodposen. Tidspunktet for transfusionens afslutning og evt. bemærkninger
vedr. transfusionskomplikationer noteres på produktkortet/følgeseddelen,
som derefter skal returneres til blodcentret,
som opbevarer produktkortet/følgeseddelen eller oplysningerne fra
dette som dokumentation for blodkomponentens skæbne (se også
6.112).
23.480 Hvis samme person(er) skal give blodtransfusion til flere patienter
samtidigt eller i rækkefølge, skal der tages særligt hensyn til
forbytningsrisikoen. Kun blodkomponenter, der er bestemt for den
pågældende recipient, bør medbringes til sygesengen under opsætning
af blodtransfusion.
23.490 Efter infusion af en blodkomponent bør blodposen opbevares på
afdelingen i 24 timer ved stuetemperatur, således at den er
tilgængelig for udredning af en eventuel transfusionskomplikation.
© 1994-2007 Dansk Selskab for Klinisk Immunologi