TMS.3.0.2007

Transfusionsmedicinske Standarder. Version 3.0 11.1
KAPITEL 11
11.000 Kvalitetskontrol af reagenser
11.100 Erytrocytter anvendt til AB0 serum/plasmakontrol
Erytrocytter med typerne A RhD neg og B RhD neg skal anvendes.
11.110 Dagligt inspiceres supernatanten for hæmolyse og uklarheder.
11.120 Ved hvert nyt lot undersøges for reaktionsstyrke (3-4 plus) og
specificitet med de testreagenser, der anvendes til blodlegemediagnose.
11.200 Testreagenser anvendt til AB0 blodlegemediagnose
Testreagenser med specificiteterne anti-A og anti-B skal anvendes.
11.210 Dagligt inspiceres for hæmolyse, uklarheder, geldannelse samt
bundfald og testreagenserne afprøves overfor A og B erytrocytter.
11.220 Ved hvert nyt lot undersøges reaktionerne overfor erytrocytter,
som angivet i Tabel 11.1. Desuden skal følgende reaktionsstyrker
opnås:
Anti-A skal give 3-4 plus og mindst titer 128 med A 1.
Anti-A skal give 3-4 plus og mindst titer 64 med A 2B.
Anti-B skal give 3-4 plus og mindst titer 128 med B.
Anti-B skal give 3-4 plus og mindst titer 64 med A 2B.
Der må ikke forekomme falske positive reaktioner, hæmolyse eller
pengerulledannelse.
11.300 Testreagenser anvendt til RhD blodlegemediagnose
Testreagenser med specificiteten anti-D skal anvendes.
11.310 Dagligt inspiceres for hæmolyse, uklarheder, geldannelse samt
bundfald og testreagenserne afprøves overfor RhD pos og RhD
neg erytrocytter.
11.320 Ved hvert nyt lot undersøges reaktionsstyrken overfor følgende
erytrocytter, som angivet i Tabel 11.1. Desuden skal anti-D give
reaktionsstyrker på 3-4 plus og mindst titer 16 med
DCe/dce (R 1r) (2 stk.)
Dce/dce (R or) eller Dce/Dce (R o/R o) (2 stk.)
og negative reaktioner med
dCe/dCe (rNrN)
dcE/dcE (rOrO)
dce/dce (rr)
Der må ikke forekomme falske positive reaktioner, hæmolyse eller
pengerulledannelse.
Anti-D testsera, der giver positiv reaktion med varianten RhDVI,
bør ikke anvendes til RhD bestemmelse af patienter, idet
© 1994-2007 Dansk Selskab for Klinisk Immunologi