TMS.3.0.2007

20.2 Transfusionsmedicinske Standarder. Version 3.0
20.350 Er der påvist A antigen selv i ringe mængde, skal donortypen
angives som type A respektiv AB for at hindre immunisering af
recipienterne.
20.400 RhD blodtypebestemmelse
20.410 RhD blodtypebestemmelsen kan initialt udføres med ét anti-D.
20.420 Ved negativt udfald af den initiale undersøgelse skal der efterfølgende
udføres RhD blodtypebestemmelse med anti-D reagenser og
med en teknik, der med sikkerhed kan påvise svage RhD typer og
RhD varianter (partielle RhD antigener inklusive RhDVI).
20.430 RhD positiv betegnes alle donorer, der reagerer positivt med et
eller flere af de anvendte anti-D reagenser, herunder donorer med
svag RhD type og donorer med RhD variant (partielt RhD
antigen). Alle øvrige donorer betegnes som RhD negative.
20.500 Screentest for erytrocytantistoffer
20.510 De anvendte teknikker skal kunne påvise irregulære erytrocytantistoffer
med klinisk betydning og med en følsomhed, der mindst
svarer til glasteknik, lav ionstyrke saltvand 37 °C efterfulgt af
indirekte antiglobulin teknik.
20.520 Forekomst af irregulære erytrocytantistoffer påviselige ved 37 °C
jf. 20.510 udelukker fra almindelig donortjeneste.
20.530 Der bør ikke udstedes donorlegitimationskort til personer med irregulære
erytrocytantistoffer påviselige med teknik, som angivet i
20.510.
20.540 Screentesten for irregulære erytrocytantistoffer skal gentages i
forbindelse med første tapning efter at donor har været gravid eller
er blevet transfunderet.
20.600 Svarafgivelse
20.610 Laboratoriets identitet skal fremgå af det fremsendte svar, der
tillige skal indeholde oplysninger om prøvenumre og dato for
prøvetagning. Svaret skal indeholde oplysning om donors fulde
navn og personnummer.
20.620 RhD blodtypen anføres således:
• RhD pos, når D antigener er påvist.
• RhD neg, når D antigener ikke er påvist.
© 1994-2007 Dansk Selskab for Klinisk Immunologi