TMS.3.0.2007

More documents

Recommendations

Info

Transfusionsmedicinske Standarder. Version 3.0 A9.3 A9.310 Øvrige blodtyper Patientens fænotype er [konventionel betegnelse]. Prøven indeholder en blanding af patient- og donorerytrocytter. Sikker fænotypebestemmelse ikke mulig. Ny blodprøve udbedes 3 måneder efter seneste blodtransfusion. Medfølgende blodtypekort bedes udleveret til patienten. A9.320 Screentest for irregulære erytrocytantistoffer Ingen irregulære erytrocytantistoffer. A9.330 Forligelighedsundersøgelse/BAC/BAS/BF Godkendt forligelighedsundersøgelse. Godkendt forligelighedsundersøgelse. Blodkomponenten er udvalgt under hensyntagen til de(t) påviste antistof(fer). Godkendt forligelighedsundersøgelse. Antistofscreentesten er positiv, men antistofidentifikationen er endnu ikke afsluttet. A9.340 Antistofidentifikation Antistofidentifikation er endnu ikke afsluttet. Endeligt svar følger. Patientens plasma indeholder ingen irregulære erytrocytantistoffer. Patientens plasma indeholder anti-[betegnelse]. Patientens plasma indeholder sandsynligvis et anti-[betegnelse]. Ny prøve til yderligere undersøgelse udbedes om [antal] dage (3 EDTA glas). Patientens plasma indeholder muligvist et irregulært erytrocytantistof, som ikke har kunnet identificeres. Ved genindlæggelse udbedes nye blodprøver (3 EDTA glas). Plasma indeholder leukocytantistoffer, hvilket kan volde vanskeligheder ved forligelighedsundersøgelse. Plasma indeholder et uspecifikt kuldeagglutinin påviseligt ved 20 °C. Plasma indeholder et svagt uspecifikt kuldeagglutinin påviseligt ved 20 °C. Plasma indeholder et middelstærkt uspecifikt kuldeagglutin påviseligt ved 20 °C. Plasma indeholder et stærkt uspecifikt kuldeagglutinin påviseligt ved 20 °C. © 1994-2007 Dansk Selskab for Klinisk Immunologi
A9.4 Transfusionsmedicinske Standarder. Version 3.0 Antistoffet har klinisk betydning A, B, H (Bombay) Rh Kell Duffy Kidd P og PP 1 P k S, s, U Vel Diego Tabel A9.2 Antistoffet kan have klinisk betydning At a Colton Dombrock Gerbich Indian Jr b Lan LW Scianna Yt Wr a A9.350 Titrering Antistoffet har klinisk betydning, hvis reaktivt ved 37 °C A1 H Le a M, N P1 Sd a LU a © 1994-2007 Dansk Selskab for Klinisk Immunologi Antistoffet har ikke klinisk betydning Bg Chido/Rodgers Cost JMH Knops Le b Xg a Plasma indeholder et kuldeagglutinin med specificitet for [I, i, IH]. Plasma indeholder et bifasisk, komplementaktiverende antistof med specificitet for P. Patienten bør observeres for paroksystisk kuldehæmoglobinuri. Plasma medfører uspecifik aggregation af erytrocytter. Titer for anti-[betegnelse]. Suspensionsmedium|teknik|enzym| temperatur|IAT|eluat/absorbat|testcelle: [værdi]. Kuldeagglutinintiter:
Page 1 and 2:
Transfusionsmedicinske Standarder V
Page 3 and 4:
Transfusionsmedicinske Standarder.
Page 5 and 6:
Page 7 and 8:
Page 9 and 10:
Page 11 and 12:
Page 13 and 14:
Page 15 and 16:
Page 17 and 18:
Page 19 and 20:
Page 21 and 22:
Page 23 and 24:
Page 25 and 26:
Page 27 and 28:
Page 29 and 30:
Page 31 and 32:
Page 33 and 34:
Page 35 and 36:
Page 37 and 38:
Page 39 and 40:
Page 41 and 42:
Page 43 and 44:
Page 45 and 46:
Page 47 and 48:
Page 49 and 50:
Page 51 and 52:
Page 53 and 54:
Page 55 and 56:
Page 57 and 58:
Page 59 and 60:
Page 61 and 62:
Page 63 and 64:
Page 65 and 66:
Page 67 and 68:
Page 69 and 70:
Page 71 and 72:
Page 73 and 74:
Page 75 and 76:
Page 77 and 78:
Page 79 and 80:
Page 81 and 82:
Page 83 and 84:
Page 85 and 86:
Page 87 and 88:
Page 89 and 90:
Page 91 and 92:
Page 93 and 94:
Page 95 and 96:
Page 97 and 98:
Page 99 and 100:
Page 101 and 102:
Page 103 and 104:
Page 105 and 106:
Page 107 and 108:
Page 109 and 110:
© 1994-2007 Dansk Selskab for Klin
Page 111 and 112:
17.2 Transfusionsmedicinske Standar
Page 113 and 114:
Page 115 and 116:
Page 117 and 118:
Page 119 and 120:
Page 121 and 122:
Page 123 and 124:
Page 125 and 126:
Page 127 and 128:
Page 129 and 130:
Page 131 and 132:
19.10 Transfusionsmedicinske Standa
Page 133 and 134:
Page 135 and 136:
Page 137 and 138:
Page 139 and 140:
Page 141 and 142:
Page 143 and 144:
21.10 Transfusionsmedicinske Standa
Page 145 and 146: 21.12 Transfusionsmedicinske Standa
Page 147 and 148: 21.14 Transfusionsmedicinske Standa
Page 149 and 150: 22.2 Transfusionsmedicinske Standar
Page 161 and 162: A1.2 Transfusionsmedicinske Standar
Page 193 and 194: Transfusionsmedicinske Standarder.
Page 195: A9.2 Transfusionsmedicinske Standar
Page 203 and 204: A10.2 Transfusionsmedicinske Standa
Page 211 and 212: A10.10 Transfusionsmedicinske Stand
Page 247 and 248:
A10.46 Transfusionsmedicinske Stand
Page 249 and 250:
Page 251 and 252:
Page 253 and 254:
Page 255 and 256:
Page 257 and 258:
Page 259 and 260:
A11.2 Transfusionsmedicinske Standa
Page 261 and 262:
Page 263 and 264:
Page 265 and 266:
Page 267 and 268:
Page 269 and 270:
Page 271 and 272:
Page 273 and 274:
Page 275 and 276:
Page 277 and 278:
Page 279 and 280:
Page 281 and 282:
Page 283 and 284:
Page 285 and 286:
Page 287 and 288:
Page 289 and 290:
Page 291 and 292:
Page 293 and 294:
Page 295 and 296:
Page 297 and 298:
Page 299 and 300:
Page 301 and 302:
Page 303 and 304:
Page 305 and 306:
Page 307 and 308:
Page 309 and 310:
Page 311 and 312:
Page 313 and 314:
Page 315 and 316:
Page 317 and 318:
Page 319 and 320:
Page 321 and 322:
Page 323 and 324:
Page 325 and 326:
show all

TMS.3.0.2007

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?