TMS.3.0.2007
TMS.3.0.2007
TMS.3.0.2007
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
21.2 Transfusionsmedicinske Standarder. Version 3.0<br />
21.204 Ved udførelse af laboratorieundersøgelsen i mikrotiterplader eller<br />
opdrypningsbakke skal der for hver plade/bakke udfærdiges et<br />
laboratorieark (evt. elektronisk registreret), som angiver den geografiske<br />
placering af de enkelte prøver i pladen/bakken. Hvis flere<br />
plader/bakker anvendes i samme undersøgelsesserie skal hver bakke/plade<br />
med tilhørende laboratorieark nummereres entydigt. Ved<br />
automatiseret opdrypning kan registreringen foretages ved elektronisk<br />
indlæsning med fx stregkoder.<br />
21.205 Det skal af instruktionen entydigt fremgå, hvilke kriterier der lægges<br />
til grund for, at en prøve anses for ikke-reaktiv.<br />
21.206 Screening for de obligatoriske smittemarkører sker ved en<br />
undersøgelse, som oftest bygger på et enzym immunassay (EIA)<br />
princip. Validiteten af de anvendte kit, herunder følsomhed og<br />
specificitet, skal være dokumenteret.<br />
21.207 Findes blodprøven ikke-reaktiv i screentestene for de obligatoriske<br />
smittemarkører, kan blodet anvendes til transfusion. Såfremt<br />
blodprøven findes reaktiv for en eller flere af obligatoriske<br />
smittemarkører, foretages to nye uafhængige undersøgelser med<br />
samme teknik på samme blodprøve for den eller de pågældende<br />
smittemarkører. Er begge disse undersøgelsesresultater ikke-reaktive,<br />
betragtes blodprøven som negativ, og blodet fra donor<br />
kan anvendes. Er blot den ene af de to nye undersøgelser reaktiv,<br />
må blodet ikke anvendes, og der skal foretages en konfirmatorisk<br />
test på blodprøven (se 21.800).<br />
21.208 På grundlag af screenundersøgelsens resultater udfærdiges en frigivelsesliste<br />
(evt. elektronisk registreret), som skal indeholde samtlige<br />
tappenumre fra tappelisten. For hvert enkelt tappenummer skal<br />
det klart fremgå, om resultatet af screenundersøgelsen er negativt<br />
eller positivt. Endvidere skal det klart fremgå, for hvilke tappenumre<br />
screenundersøgelsen ikke er udført samt årsagen til dette<br />
(manglende blodportion, prøven afvist m.m.). Listens numre og<br />
resultater skal konfereres af 2 personer med tappelistens blodportionsnumre<br />
samt laboratorieudskriftens originalresultater, medmindre<br />
dette gøres elektronisk.<br />
21.209 Ved frigivelsesproceduren af blodportioner og blodkomponenter<br />
skal det sikres, at kun de på frigivelseslisten anførte blodportionsnumre,<br />
som er fundet negative for de udførte obligatoriske laboratorieundersøgelser,<br />
overføres fra karantænelageret til disponibelt<br />
lager. Frigivelsesprocedurens udførelse skal efterkontrolleres af en<br />
anden person, ved indlæsning af stregkoder eller ved dobbelt<br />
manuel indtastning, hvor resultatet af første indtastning ikke er<br />
synligt ved anden indtastning.<br />
21.210 Blodportioner, som er fundet reaktive ved den initiale screenundersøgelse,<br />
skal sammen med evt. fremstillede blodkomponenter fra<br />
de pågældende blodportioner mærkes, således at det klart fremgår,<br />
at disse komponenter ikke må anvendes til blodtransfusion før<br />
yderligere undersøgelser foreligger og skal opbevares i et særligt<br />
afmærket område i karantænelageret indtil videre.<br />
© 1994-2007 Dansk Selskab for Klinisk Immunologi
Change language