TMS.3.0.2007

Transfusionsmedicinske Standarder. Version 3.0 A1.3
A1.301 Hindre immunmodulation, som formodes at kunne resultere i et
øget antal postoperative infektioner efter kolorektal kirurgi.
A1.302 Hindre immunmodulation, som formodes at kunne resultere i øget
hyppighed af cancerrecidiv.
A1.303 Hindre aktivering af HIV infektion.
A1.304 Hindre eller udsætte immunologisk betinget refraktær trombocytopeni
hos patienter, der i en begrænset periode har behandlingsinduceret
svær trombocytopeni.
A1.305 Kritisk syge patienter med multiorgansvigt.
A1.400 Kliniske tilstande, hvor der ikke er indikation for anvendelse
af leukocytdepleterede blodkomponenter
A1.401 Ved transfusion af erytrocyt- og trombocytkomponenter til
patienter, som får et begrænset antal transfusioner i et begrænset
tidsrum fx i forbindelse med kirurgiske indgreb og lidelser, der
ikke er nævnt under A1.200 og A1.300.
A1.402 Hindre NHFTK ved transfusion med trombocytkomponenter.
A1.403 Hindre risikoen for graft versus host sygdom (GvH).
A1.404 Hindre akut adult respiratory distress syndrome (ARDS) forårsaget
af leukocyt-antistoffer i donorplasma (TRALS).
A1.405 Hindre transfusionsoverført HIV1, HIV2, hepatitis B og C.
A1.500 Filtrering bør kvalitetsikres
Undersøgelse af bedside filtrering har vist, at der er stor risiko for
mangelfuld leukocytdepletering. For at sikre, at leukocytdepleterede
blodkomponenter gennemgår kvalitetskontrol i henhold til
Good Laboratory Practice og Good Manufacturing Practice
(GLP/GMP) regler, bør filtreringen foregå under kontrollerede
omstændigheder i et laboratorium og ikke bedside. Herved er det
muligt at opnå < 1 x 10 6 leukocytter per enhed. Dette tal er anvendt
som mål for leukocytdepletering i disse rekommandationer. Der
findes ingen data, der med sikkerhed viser, hvor lavt leukocytindholdet
i blodkomponenter skal være for at immunisering mod
leukocytantigener, transfusionsoverført CMV infektion og
immunmodulation undgås.
© 1994-2007 Dansk Selskab for Klinisk Immunologi