23.07.2013 Views

TMS.3.0.2007

TMS.3.0.2007

TMS.3.0.2007

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

14.2 Transfusionsmedicinske Standarder. Version 3.0<br />

14.200 Forslag til tekst til informationsfolder<br />

14.210 Donorblod til kvalitetssikring og forskning<br />

I sygehusvæsenet foretages en lang række forskellige undersøgelser<br />

på blodprøver fra patienter. Ofte er det nødvendigt at anvende<br />

blodprøver fra personer, der ikke er patienter ("normale") for at<br />

sikre kvaliteten af disse undersøgelser. Desuden foregår der i det<br />

danske sygehusvæsen og på de danske universiteter en betydelig<br />

forskningsaktivitet, der også er afhængig af blodprøver. Det kan<br />

dreje sig om en enkelt ekstra blodprøve, der tages i forbindelse<br />

med en almindelig tapning, eller det kan dreje sig om en hel<br />

portion blod.<br />

Bloddonorerne i Danmark og den Centrale Videnskabsetiske<br />

Komité har godkendt følgende retningslinjer for anvendelse af dit<br />

blod til disse formål.<br />

14.220 Anvendelse af dit blod til kvalitetssikring af rutineundersøgelser<br />

og til forskning, hvor resultaterne ikke kan påvise sygdom hos dig.<br />

Dit blod kan anvendes som kontrolmateriale og til fastsættelse af<br />

referenceområder ("normalområder") for rutineanalyser og til<br />

forskningsformål, når resultaterne ikke kan påvise sygdom hos dig.<br />

Blodbanken skal i disse tilfælde opbevare en kort beskrivelse<br />

henholdsvis projektbeskrivelse vedrørende anvendelse af blodprøverne/donorblodet.<br />

Du oplyses om dette ved det første besøg i<br />

blodbanken og det fremgår af spørgeskemaet, som du underskriver<br />

ved den lejlighed, at du accepterer, at dit blod anvendes til sådanne<br />

formål. Alle forskningsprojekter vil være godkendt af en videnskabsetisk<br />

komite.<br />

14.230 Anvendelse af dit blod til kvalitetssikring af rutineanalyser, hvor<br />

resultaterne kan påvise sygdom hos dig. Dit blod kan efter skriftlig<br />

informeret samtykke anvendes som kontrol og til fastsættelse af<br />

referenceområder til rutineanalyser, hvor resultaterne kan påvise<br />

sygdom hos dig. Det vil sige, at du i sådanne tilfælde bliver<br />

informeret om, hvad dit blod vil blive undersøgt for. Du bliver<br />

spurgt, om du har lyst til at deltage og hvis du accepterer, skal du<br />

skrive under på, at du er informeret og har accepteret at deltage.<br />

Du skriver også under på, at du har fået at vide, at blodbanken vil<br />

underrette dig, hvis resultatet af undersøgelsen ikke er normalt.<br />

Ønsker du ikke, at dit blod bliver anvendt til sådanne formål, skal<br />

du blot sige fra. Du vil i så fald blive tappet som sædvanligt.<br />

14.240 Anvendelse af dit blod til forskning, hvor det er usikkert om<br />

resultaterne kan påvise sygdom hos dig. I nogle tilfælde vil man<br />

skulle anvende donorblod til udvikling af nye undersøgelser.<br />

Forskningsprojektet vil altid være godkendt af en videnskabsetisk<br />

komite. Ved disse nye undersøgelser vil man ikke være sikker på,<br />

hvad resultaterne betyder. Derfor blindes blodprøverne og følges<br />

kun med oplysninger om køn og alder. Hverken forskeren eller<br />

blodbanken vil derfor kunne føre resultaterne tilbage til dig. Du<br />

bliver spurgt, om du har lyst til at deltage og hvis du accepterer,<br />

skal du skrive under på, at du er informeret og har accepteret at<br />

deltage. Ønsker du ikke, at dit blod bliver anvendt til sådanne<br />

© 1994-2007 Dansk Selskab for Klinisk Immunologi

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!