TMS.3.0.2007

11.2 Transfusionsmedicinske Standarder. Version 3.0
transfusion af RhD pos erytrocytter til sådanne patienter kan
resultere i dannelse af partielt anti-D, som kan resultere i
erytroblastose.
Anti-D testsera, der giver positiv reaktion med RhDVI, bør
anvendes til RhD bestemmelse af bloddonorer og nyfødte af RhD
neg mødre med henblik på RhD profylakse, enten primært eller
såfremt der er manglende reaktion med testsera, der ikke reagerer
med varianten RhDVI.
Tabel 11.1
Frekvens anti-A anti-B anti-D kontrolerytrocytter
Dagligt Inspektion for hæmolyse, uklarheder, geldannelse pengeruller samt bundfald
Afprøves overfor A1 og B erytrocytter
Nyt lot A1 (2 stk)
A1B (2 stk)
A2B (2 stk.)
B (2 stk.)
0 (2 stk.)
11.400 Øvrige testreagenser
Afprøves overfor RhD pos
og RhD neg erytrocytter
DCe/dce (R 1r) (2 stk.)
Dce/dce (R or) eller
Dce/Dce (R o/R o) (2 stk.)
dCe/dCe (rNrN)
dcE/dcE (rOrO)
dce/dce (rr)
svag D (2 stk.)
DVI variant
© 1994-2007 Dansk Selskab for Klinisk Immunologi
Reaktionsstyrke
(3-4 plus) og
specificitet med
de testreagenser,
der anvendes til
blodlegemediagnose
11.410 Dagligt inspiceres for hæmolyse, uklarheder, geldannelse samt
bundfald. Testreagenser overfor antigenpositive (helst fra
heterozygot person) samt antigennegative erytrocytter.
11.420 Ved hvert nyt lot valideres det, at reaktionsstyrken opfylder lokale
krav.
11.500 Erytrocytter anvendt til screening for irregulære antistoffer
11.510 Erytrocytter til screening for irregulære antistoffer skal være
bestemt som type 0 med en metode til AB0 typebestemmelse, der
er i stand til detektere Ax.
11.520 Erytrocytter, som reagerer med HLA specifikke antistoffer (Bg),
bør undgås.
11.530 Følgende antigener bør være repræsenteret på erytrocytterne:
C, c, D, E, e, K, k, Fy a , Fy b , Jk a , Jk b , S, s, M, N, Le a og Le b
Af disse skal følgende (i prioriteret rækkefølge) helst være fra
homozygote personer:
D, c, Fy a , Jk a , Jk b , K, S, s og Fy b