Kapitel 8 - Institut für Organische Chemie
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Dr. M. Breuning<br />
OPII – WS 2009/10<br />
IOCh<br />
8.3.2 Organomagnesium-Verbindungen<br />
- R-MgX: weniger basisch als R-Li, höhere Nucleophilie<br />
• Darstellung:<br />
- Direktsynthese:<br />
Et 2 O<br />
R-Br + Mg [R-Br ] - [Mg] + R-MgBr<br />
- Transmetallierung:<br />
R-Li + MgCl 2 R-MgCl + LiCl<br />
- Deprotonierung:<br />
R H + Et-MgBr R MgBr + Ethan<br />
acide!<br />
- Aktivierung von Mg:<br />
Zusatz von I 2 oder<br />
Br<br />
Br<br />
- Riecke-Mg (hochreaktiv):<br />
MgCl 2 + 2 K Mg + 2 KCl<br />
16a
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